12 inventos, patentes y modelos de NEDELEC, LUCIEN

  1. 1.-

    NUEVOS ESTEROIDES QUE COMPRENDEN EN POSICION 17 UN RADICAL METILENO LACTONA, SU PROCESO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J41/00, C07J21/00, C07J31/00, A61K31/585.

    LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERA (I): EN LA QUE, R1 = PARTICULARMENTE FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO, ALQUILTIO ACILO PARTICULARMENTE ACETILO, R2 EN POSICION ALFA O BETA = ALQUILO C1-4 A Y B REPRESENTAN CON RD = PARTICULARMENTE H, ALQUILO C1-4 SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  2. 2.-

    NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES QUE COMPRENDEN UN RADICAL ESPIRO EN POSICION 17, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/56, C07J53/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE =X REPRESENTA =O. R=H O ACILO Y LOS RASGOS PUNTEADOS INDICAN LA EVENTUAL PRESENCIA DE UNO O DE DOS DOBLE ENLACES SUPLEMENTARIOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  3. 3.-

    NUEVOS ESTERES DE ACIDOS ORGANICOS CON ALCOHOLES DERIVADOS DE 19-NOR ESTEROIDES Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, G ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE 1-18 ATOMOS DE CARBONO Y EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ATOMOS IGUALES O DIFERENTES, UNIDO AL NUCLEO ESTEROIDE POR UN ATOMO DE CARBONO; Y O BIEN X REPRESENTA XA, SIENDO XA UN ATOMO DE HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, ARILALQUILO O ACILO Y EN ESTE CASO Y REPRESENTA YA, SIENDO...

  4. 4.-

    NUEVOS ACIDOS W-FENILAMINO ALCANOICOS SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO AROMATICO POR UN RADICAL DERIVADO DE 19-NOR ESTEROIDES, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J63/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO C1-C8; RA Y RB SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C12 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; N ES UNO DE LOS VALORES DE 1-6; Z ES UN GRUPO CARBOXI LIBRE O SALIFICADO EN FORMA DE SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, AMONIO O AMINA; X ES EL RESTO DE UN CICLO PENTAGONAL O HEXAGONAL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y EVENTUALMENTE PORTADOR DE UNA INSATURACION, Y EL TRAZO ONDULADO EN LA POSICION 13 SIGNIFICA QUE R1 SE PUEDE ENCONTRAR EN POSICION (ALFA) O (BETA), SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES QUE TIENEN EN POSICION 11(BETA) UNA CADENA CARBONADA QUE CONTIENE UNA FUNCION AMIDA O CARBAMATO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B SON O BIEN EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R2 Y R'2 SON H O ALQUILO C1-C4, O BIEN EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. B), DONDE R3 ES H O ALQUILO C1-C4 O ACILO; Y R17 Y R'17 FORMAN JUNTOS UNA CETONA, O R17 ES HIDROXILO O ACILOXI Y R'17 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO O ALCINILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; X ES METILENO, ARILENO, CH2-O O ARILENOXI; Y ES UN ENLACE SENCILLO O CADENA ALIFATICA C1-18 EVENTUALMENTE INTERRUMPIDA POR UNO O VARIOS ARILENO U OXIGENO O AZUFRE EVENTUALMENTE OXIDADO Y EVENTUALMENTE TERMINADA POR UN ARILENO; Z ES UN ENLACE SENCILLO O CH2-O, BIEN ENTENDIDO QUE CUANDO Y Y Z SON UN ENLACE SENCILLO,...

  6. 6.-

    NUEVOS 17 - ARILO ESTEROIDES, SU PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (12/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J1/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES RADICAL ORGANICO C1-18, R2 ES CH3 O C2H5, Y A Y B SON (II) O (III), RE ES H1 ALK C1-6 O ACILO, R3 O R4 REPRESENTAN UN OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO O ALCOXI Y EL OTRO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  7. 7.-

    NUEVOS ESTEROIDES CON UN CICLO ESPIRANICO DE 3,4 O 6 CADENAS EN POSICION 17, SU PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (08/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J21/00, C07J31/00, C07J43/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES RADICAL ARILO O ARALQUILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO EVENTUAQLMENTE SUSTITUIDO, R2 EN POSICION ALFA O BETA ES RADICAL HIDROCARBONADO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, X ES - (CH2)N CON N COMO 1, 2 O 4 O X COMO - CH = CH - CH2 - CH2 -, A, B Y C SON PRINCIPALMENTE LA FORMULA(II), SU PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  8. 8.-

    NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 7, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, A61K31/58, C07J1/00, C07J21/00, C07J31/00, C07J43/00, C07J51/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE EL CICLO A REPRESENTA (II) O (III) CON RE=H, ALQUILO O ACILO; R=CH3 O ETILO; R1=OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO, ALCOXI; R2=PARTICULARMENTE H, ALQUILO,ALQUENILO O ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R1+R2=(IV); AR=ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LASCONTIENEN.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-MORFOLINIL 1H-INDOL, SUS SALES, PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION, APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D209/08, A61K31/535, C07D413/04.

    LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE 4-MORFOLINIL 1H-INDOL, ASI COMO A SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS DE FORMULA (I): R1 ES H, ALC C1-C4; R2 ES -CH2OH, -CH2-S-ALC, -CH2CN, CARBOXI EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O AMIDIFICADO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTO, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE LA BENCIMIDAZOL-2-ONA SUS SALES, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/445, A61K31/415, C07D211/26, C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA BECIMIDAZOL-2-ONA Y SUS SALES DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO (1 A 5 CARBONOS), CICLOALQUILALQUILO (4 A 7 CARBONOS), ARALQUILO (7 A 12 CARBONOS), EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO (1 A 5 CARBONOS, ALCOXI (1 A 5 CARBONOS) O CON HALOGENO, O R ES ALQUENILO ( 3 A 5 CARBONOS, EL ENLACE MULTIPLE NO PUEDE ENCONTRARSE ENTRE LOS CARBONOS EN ALFA Y BETA DEL NITROGENO Y R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOSI (1 A 5 CARBONOS), FENILALQUILOXI (7 A 9 CARBONOS) O FENOXI. LA INVENCION TIENE TAMBIEN POR OBJETO LA PREPARACION DE COMPUESTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 17-BETA-OH-19-NOR-ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN 17-ALFA.

    (03/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J41/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 17-BETA-OH-19-NOR-ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN 17-ALFA DE FORMULA: EN LA QUE R' REPRESENTA UN RADICAL PROPILO, PROPENILO, YODOETENILO, YODOETINILO O -C=C-CH2HAL1, DONDE HAL1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, FLUOR O BROMO, ASI COMOS SUS SALES, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN REACTIVO DE BROMURACION O CLORURACION, TAL COMO TRIFENILFOSFINA CON TETRABROMURO O TETRACLORURO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO, CON EL PRODUCTO DE FORMULA Y DESPUES SE CONTINUA LA REACCION CON UN REACTIVO DE CAMBIO DE HALOGENOS TAL COMO FLUORURO DE CESIO O POTASIO, EN PRESENCIA DE ETER CORONA-18-6 EN ACETONITRILO. SE DESCRIBEN OTRAS VIAS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PARTICULARMENTE COMO ANTIGLUCOCORTICOIDES , ANDROGENOS, ANTI-ANDROGENOS Y ANTIPROGESTOMIMETICOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES EN UN CICLO ESPIRANICO EN POSICION 17

    (12/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J21/00, C07J31/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES CON UN CICLO ESPIRANICO EN POSICION 17 DE FORMULA:DONDE R1=ARILO, ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R2=RADICAL HIDROCARBONADO C1-18 CON DOBLE ENLACE EVENTUAL EN 3', 4'; A, B REPRESENTANDONDE R' Y R'K=H O ALQUILO C1-4 Y RE=H, ALQUILO C1-6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ACILO, O A, B, C REPRESENTANEN QUE SE SOMETE UN PRODUCTO DE FORMULA:DONDE K=GRUPO PROTECTOR, A LA ACCION DE UN REACTIVO DE CICLISACION PARA OBTENER PRODUCTOS DE FORMULA:QUE SE SOMETEN A UN REACTIVO DE DESHIDRATACION SUSCEPTIBLE DE LIBERAR LA FUNCION CETONA PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA:DONDE R'=R'K=H, O BIEN OBTENER DIRECTAMENTE DICHO PRODUCTO IA, QUE, SI SE DESEA, SE SOMETE A REACCIONES SUBSIGUIENTES PARA OBTENER LOS DEMAS PRODUCTOS DE FORMULA I. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROGESTOMIMETICOS.