7 inventos, patentes y modelos de NASER, WERNER, DR.

  1. 1.-

    Uso de un agente reticulante de anhídrido bismaleico para la fijación de una muestra de célula o tejido

    (01/2015)

    Un procedimiento para la fijación de una muestra de célula o tejido in vitro en el que dicha muestra de célula o tejido se incuba con un anhídrido bismaleico según la fórmula I**Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo y butilo, en la que X es un ligador de entre 1 y 30 átomos de longitud con el que se fija dicha muestra de célula o tejido.

  2. 2.-

    RECIPIENTE DE RECOGIDA DE SANGRE TOTAL LISTA PARA USAR

    (04/2010)

    Un tubo de muestras para la recolección y procesado de una muestra de sangre total, conteniendo este tubo de muestras un reactivo para la hemólisis diferencial de dicha muestra de sangre total, en el que dicho reactivo para la hemólisis diferencial comprende una sal y un anti-coagulante, en el que dicha sal se selecciona de entre KBr; KJ; KSCN o una sal que consiste en uno o más de los cationes

  3. 3.-

    METODO PARA LA SELECCION DE REACTIVOS Y COMPONENTES EN FASE SOLIDA EN ENSAYOS DE UNION ESPECIFICA LIBRES DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADOS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543.

    Método para la selección y/o control de calidad de un reactivo o un componente recubierto de fase sólida para utilizarlos en un ensayo para la detección o medida de un producto final de glicosilación avanzado (AGE) utilizando como mínimo un compañero de unión AGE, caracterizados en que, tanto el mencionado reactivo como el mencionado componente de fase sólida son sometidos a test sobre su contenido en AGE y siendo tal reactivo o componente recubierto de fase sólida solamente seleccionado de forma que no reaccione con el compañero de unión AGE utilizado para realizar el ensayo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE UNA SUSTANCIA QUE SE HA DE DETERMINAR.

    (02/2004)

    PARA LA COMPARACION CUALITATIVA Y/O CUANTITATIVA DE UNA SUSTANCIA A SER DETERMINADA EN UNA MUESTRA DE PRUEBA CON LA AYUDA DE UNA DISPOSICION DE HIBRIDIZACION EN APLICACION INMUNE O DE ACIDO NUCLEICO SE UTILIZAN LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A) UN REACTIVO COLECTOR QUE POR MEDIO DE DOS LUGARES 1) DE UNION DIFERENTES PERMITEN QUE LA SUSTANCIA A SER DETERMINADA SE SOMETA A UNA COMPROBACION ESPECIFICA EVENTUALMENTE DE FORMA CONJUNTA CON OTROS COMPONENTES DE PRUEBA Y A TRAVES DE UN PAR DE ENLACES ESPECIFICOS, QUE ESTAN UNIDOS CON UN PARTNER EN EL REACTIVO COLECTOR Y CUYO SEGUNDO PARTNER SE ACOPLA A UNA FASE ACTIVA, TIENEN CAPACIDAD DE ENLACE O ESTAN LIGADOS...

  5. 5.-

    INMUNOANALISIS PARA LA DETECCION DE COLAGENO TIPO I O FRAGMENTOS DE COLAGENO CORRESPONDIENTES.

    (12/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, C12P21/08, C07K7/06, C07K7/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOASAI PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE UN ANTICUERPO, QUE RECONOCE UN PEPTIDO LINEAL SINTETICO, QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE LAS SECUENCIAS C - O N TERMINALES NO HELICOIDALES DEL COLAGENO, DONDE CON PREFERENCIA SE DESNATURALIZA LA MUESTRA.

  6. 6.-

    INMUNOANALISIS PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO.

    (05/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, C12P21/08, C07K7/06, C07K7/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TALES ANTIGENOS, ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, QUE SON OBTENIBLES MEDIANTE INMUNIZACION CON UN ANTIGENO DE ACUERDO CON LA INVENCION, ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES ANTICUERPOS PARA LA DETECCION DE COLAGENOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA FIBRINA.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/68, G01N33/577, G01N33/86, G01N33/547.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA DETERMINACION DE LA FIBRINA EN FLUIDOS CORPORALES, EN EL QUE LA DISOLUCION DE MUESTRA CONTENIENDO FIBRINA ANTES DE LA PROPIA DETERMINACION, SE INCUBA EN PRESENCIA DE IONES DE SULFOCIANURO, YODURO, MAGNESIO O/Y GUANIDINA.