28 inventos, patentes y modelos de NAPPA, MARIO JOSEPH

  1. 1.-

    Procedimiento de deshidrofluoración para fabricar hidrofluoroolefinas

    (06/2015)

    Un procedimiento para la fabricación de hidrofluoroolefinas de estructura CF3CF≥CHY, en donde Y puede ser H o F, que comprende hacer reaccionar al menos un fluoropropano reaccionante de estructura CF3CFXCFY'H, en donde X puede ser F o H, e Y' puede ser F o H, siempre que X e Y' no sean ambos F, con una disolución acuosa básica en presencia de un disolvente no acuoso no alcohólico, seleccionado del grupo que consiste en cetonas y alquil- y ariléteres, y en presencia de un catalizador de transferencia de fase.

  2. 2.-

    Procedimientos de producción de 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno

    (04/2015)

    Un procedimiento para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, que comprende: hacer reaccionar CF3CClFCCl2F con H2 en una zona de reacción en presencia de un catalizador que comprende una cantidad catalíticamente efectiva de paladio soportado sobre un soporte seleccionado del grupo que consiste en alúmina, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y sus mezclas, para producir una mezcla de productos que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, en el que la relación en moles de H2 a CF3CClFCCl2F alimentados a la zona de reacción está entre 1:1 y 5:1.

  3. 3.-

    Procedimientos de producción de tetrafluoropropeno

    (04/2015)

    Un procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende; (a) deshidrofluorar 1,1,1,2,3-pentafluoropropano en presencia de un catalizador de deshidrofluoración para producir una mezcla de productos que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y (b) recuperar dicho 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno de la mezcla de productos producida en (a).

  4. 4.-

    Procesos de producción catalítica para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno

    (08/2014)

    Un proceso que comprende: (a) poner en contacto 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropano con un catalizador de oxifluoruro de cromo que tiene un contenido de metal alcalino de 2000 ppm o menos en un reactor para obtener una mezcla producto que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (HFC-1225ye) que incluye Z-HFC-1225ye y E-HFC- 1225ye y (b) recuperar dicho 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno a partir de dicha mezcla producto.

  5. 5.-

    Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (01/2014)

    Un procedimiento para la fabricación de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) que comprende alimentar CF3CF2CH3 (HFC- 245cb) a una zona de reacción de deshidrofluoración en presencia de un catalizador de deshidrofluoración seleccionado del grupo que consiste en fluoruro de aluminio, alúmina fluorada, metales sobre fluoruro de aluminio, metales sobre alúmina fluorada; óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio, cinc y mezclas de magnesio y cinc y/o aluminio; óxido de lantano y óxido de lantano fluorado; óxidos de cromo, óxidos...

  6. 6.-

    Procedimiento de fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (12/2013)

    Procedimiento de producción de CF3CF≥CH2 que comprende las etapas de: (a) añadir hidrógeno y CF3CF≥CHF a un recipiente de reacción que contiene un catalizador de hidrogenación; (b) hacer reaccionar dicho CF3CF≥CHF con hidrógeno sobre dicho catalizador de hidrogenación para producirCF3CHFCH2F y (c) deshidrofluorar el CF3CHFCH2F en fase de vapor sobre un catalizador escogido en el grupo que consiste en: fluoruro de aluminio, gamma-alúmina, alúmina fluorada, metales sobre fluoruro de aluminio, metales sobre alúminafluorada; óxidos,...

  7. 7.-

    Método de hidrodecloración para producir olefinas dihidrofluoradas

    (12/2013)

    Un proceso para la preparación de olefinas que contienen flúor que comprende poner en contacto unclorofluoroalqueno de fórmula RfCCl≥CClRf, en donde cada Rf es un grupo perfluoroalquilo seleccionadoindependientemente del grupo que consiste en CF3, C2F5, n-C3F7, i-C3F7, n-C4F9, i-C4F9 y t-C4F9, y en donde uno delos grupos Rf puede ser F, con hidrógeno en presencia de un catalizador a una temperatura suficiente como paracausar la sustitución de los sustituyentes de cloro del clorofluoroalqueno con hidrógeno para producir una olefinaque contiene flúor.

  8. 8.-

    Composiciones que comprenden fluoroolefinas y usos de las mismas

    (11/2013)

    Una composición de refrigerante o fluido de transferencia de calor que comprende por lo menos una fluoroolefina de fórmula E- o Z-R1CH≥CHR2 en la que R1 y R2 son, independientemente, grupos perfluoroalquilo C1 a C6.

  9. 9.-

    Composiciones azeotrópicas que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno, y usos de las mismas

    (10/2013)

    Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 64,6 por ciento en moles a 92,4 por ciento en moles de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) y de 35,4 por ciento en moles a 7,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno.

  10. 10.-

    Composiciones que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (08/2013)

    Una composición que comprende HFO-1234yf y 3,3,3-trifluropropino.

  11. 11.-

    Método de hidrodecloración para producir olefinas dihidrofluoradas

    (07/2013)

    Un procedimiento para la preparación de olefinas que contienen flúor, que comprende poner en contacto un clorofluoroalqueno de la fórmula RfCCl≥CClRf, en la que cada Rf es un grupo perfluoroalquilo independientemente seleccionado del grupo que consiste en CF3, C2F5, n-C3F7, i-C3F7, n-C4F9, i-C4F9 y t-C4F9, con hidrógeno en presencia de un catalizador a una temperatura suficiente para provocar el reemplazamiento de los sustituyentes cloro del clorofluoroalqueno con hidrógeno para producir una olefina que contiene flúor de la fórmula E- o Z-R1CH≥CHR2, en la que cada uno de R1 y R2 son grupos perfluoroalquilo independientemente seleccionados del grupo que consiste...

  12. 12.-

    Procedimientos de isomerización catalítica de 1,3.3,3-tetrafluoropropeno para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (05/2013)

    Un procedimiento que comprende: poner en contacto 1,3,3,3-tetrafluoropropeno con un catalizador en un reactor, para obtener una mezcla de productos que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

  13. 13.-

    Proceso para preparar 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno

    (03/2013)

    Un proceso para preparar 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno que comprende hacer reaccionar 2,2-dicloro-1,1,1-trifluoroetano con cobre en presencia de un disolvente de amida y 2,2'-bipiridina.

  14. 14.-

    Conversión de hidrofluorocloropropanos a fluoropropenos

    (08/2012)

    Un método para producir un fluoropropeno de fórmula CF3CX≥CX2, en la que cada X es F o H, al menos un X esH, y al menos un X es F, que comprende pirolizar un hidrofluorocloropropano de fórmula CF3CXYCX2Y, en el que cada X es F o H, al menos un X es H, y almenos un X es F, y un Y es Cl y el otro Y es H, en fase gas en un recipiente de reacción, mantenido a temperaturasuficientemente elevada para llevar a cabo la pirólisis de dicho hidrofluorocloropropano hasta dicho fluoropropeno,en el que la selectividad para...

  15. 15.-

    Coproducción de hidrofluoroolefinas

    (08/2012)

    Un procedimiento para la cofabricación de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno que comprende: deshidrofluorar una mezcla de 1, 1, 1, 2, 3, 3-hexafluoropropano y 1, 1, 1, 2, 3-pentafluoropropano en una zona de reacción que tiene un catalizador, formando de este modo una mezcla de productos que comprende dichos 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, hidrofluorocarburos sin reaccionar y fluoruro de hidrógeno y separar dicha mezcla de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno del fluoruro de hidrógeno y de dichos hidrofluorocarburos sin reaccionar...

  16. 16.-

    Composiciones de extinción de incendios y supresión de incendios que comprenden fluorocarbonos insaturados

    (08/2012)

    Una composición de supresión de llama que comprende al menos un hidrofluorocarbono que tiene la fórmula E- oZ-R1CH≥CHR2, en donde R1 y R2 son, de forma independiente, grupos de perfluoroalquilo C1 a C6.

  17. 17.-

    Composiciones de azeótropos que comprenden 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y su uso

    (03/2012)

    Una composición aze6tropa o casi aze6tropa, que comprende de 61, 0 por ciento en moles a 78, 4 por ciento en moles de Z-HFC-1225-ye (Z-1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno) y de 39, 0 por ciento en moles a 21, 6 por ciento en moles de fluoruro de hidr6geno, en que dicha composición se caracteriza por una diferencia entre la presión del punto de rocdo y la presión del punto de burbujeo que es menor o igual a 3º, basada en la presión del punto de burbujeo.

  18. 18.-

    PROCESO PARA SEPARAR HFC-32 Y HFC-125.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/386.

    Proceso para separar HFC-32 y HFC-125 de una primera mezcla usando un agente extractor comprendiendo cloruro de metileno, el proceso comprende los siguientes pasos: añadir el agente de extracción a la primera mezcla de manera que se forma una segunda mezcla, separar HFC-32 y HFC-125 en la segunda mezcla destilando de manera extraíble la segunda mezcla en una zona de un proceso de destilación extractiva de una columna de destilación y así recuperar HFC-125 como un producto de la parte superior de la columna y HFC-32 como un producto de la parte inferior de la columna.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FLUOROCARBONOS.

    (04/2004)

    Proceso de fabricación de CF2=CFCF3 y CF3CHFCF3 que comprende los pasos de: (a) aportar CCl2=CClCF3, HF y Cl2 a una primera zona de reacción que contiene un catalizador que comprende cromo trivalente y opera a una temperatura de al menos 250ºC, pero de no más de 325ºC, para producir un efluente de reactor que comprende C3Cl3F5, C3Cl2F6, CF3CClFCF3, HCl y HF; (b) destilar el efluente del reactor de (a) para producir (I) una corriente de bajo punto de ebullición que comprende HCl, (II) una corriente de reactivo que comprende un azeótropo de CF3CClFCF3 y HF y (III) una corriente de alto punto de ebullición que comprende C3Cl2F6 y C3Cl3F5; (c) hacer que el CF3CClFCF3 de la corriente de reactivo (II) reaccione con hidrógeno...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PROPANOS HALOGENADOS CONTENIENDO UNA TERMINACION DE CARBONOS FLUORADOS.

    (03/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CF 3 CHXCF 3-Z Y Z , DONDE X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H Y CL, Y Z ES 0 O 1. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN MATERIAL DE PARTIDA CCL 3 CHXCC 3Z Y Z , CCL 2-Z Y Z = CXCC 3 , Y/O CCL 2 CX = CC 3-Z Y Z CON FLUORURO DE HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 200 C, PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE FLUORACION DE DICHO MATERIAL DE PARTIDA, QUE INCLUYE AL MENOS 90 MOL % TOTAL DE COMPUESTOS SATURADOS DE C 3 HXY Z CL6-Z-X F X Y COMPUESTOS OLEFINICOS DE C 3 XY Z CL 5-X-Y F Y , DONDE X ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6-Z E Y ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5-Z (INCLUYENDO EL PRODUCTO DE FLUORACION NO MAS DE APROX....

  21. 21.-

    PROCESOS DE DESTILACION PARA ELIMINAR EL CFC ACIDO FLUORHIDRICO DEL HPC

    (04/2003)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C19/12, C07C17/38, C07C17/386.

    SE REVELA UN PROCESO PARA ELIMINAR EL CLOROPENTAFLUOROETANO (CFC ETANO (HFC LAS DE ESTOS COMPUESTOS, MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPICA O EXTRACTIVA.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO

    (12/2001)

    Se describe un procedimiento de preparación del hidrofluorocarbono CF{sub,3}CH{sub,2}CHF{sub ,2}. El procedimiento implica la deshidrofluorización de CF{sub,3}CH{sub,2}CF{sub ,3} a temperatura elevada, en fase vapor, sobre un catalizador de fluoruro de aluminio, alúmina fluorada, un metal soportado sobre un compuesto trivalente de aluminio que contiene aniones flúor, fluoruro de lantano, óxido de lantano fluorado, un metal soportado sobre un compuesto trivalente de lantano que contiene aniones flúor, compuestos trivalentes de cromo y/o catalizador (a) de al menos un compuesto seleccionado entre los óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio,...

  23. 23.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BUTANOS PERHALOFLUORADOS.

    (12/2001)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/10, C07C19/08, C07C17/278, C07C17/23, C07C19/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PERHALOFLUOROBUTANOS Y PERHALOFLUROHEXANOS, MAS PARTICULARMENTE SE REFIERE A SU PRODUCCION MEDIANTE LA UTILIZACION DE TETRAFLUORETILENO (DESDE AQUI REFERENCIADO COMO "TFE") Y CLOROTRIFLUOR-ETILENO (A PARTIR DE AQUI REFERENCIADO COMO "CTFE") CON PERHALOFLUORETANOS QUE CONTIENEN ENTRE 2 Y 4 HALOGENOS DIFERENTES AL FLUORURO Y ENTRE 2 Y 4 SUSTITUYENTES DE FLUORURO EN LA PRESENCIA DE UN HALURO DE METAL POLIVALENTE TAL COMO CLORURO O CLOROFLUORURO DE ALUMINIO COMO CATALIZADOR.

  24. 24.-

    PROCESO DE FABRICACION DE HALOPROPANOS Y HALOPENTANOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/10, C07C17/278, C07C17/23, C07C19/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PROPANOS Y PENTANOS FLUORADOS. MAS PARTICULARMENTE SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PENTALOFLUORPROPANOS Y PENTANOS MEDIANTE LA REACCION DE DIHALODIFLUOROMETANOS CON POLIFLUORETILENOS, NOTABLEMENTE TETRAFLUOROETILENO (TFE) Y CLOROTRIFLUORETILENO (CTFE) MIENTRAS ESTAN EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLOROFLUORURO DE ALUMINIO.

  25. 25.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUOROPROPANO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,1,1,3,3,3HEXAFLUOPROPANO CON ALTA SELECTIVIDAD. 1,1,1,3,3,3HEXACLOROPROPANO SE PONE EN CONTACTO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN LA FASE DE VAPOR A UNA TEMPERATURA DE DESDE ALREDEDOR DE 200 (GRADOS) C A 400 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE CROMO TRIVALENTE, PARA PRODUCIR UN PRODUCTO FLUORADO QUE CONTENGA CF{SUB,3}CH{SUB,2}CF{SUB ,3} Y SUS HALOPRECURSORES (ES DECIR, COMPUESTOS QUE PUEDEN SER RECICLADOS PARA POSTERIOR REACCION CON HF) CON UNA SELECTIVIDAD TOTAL DE AL MENOS ALREDEDOR DEL 95 POR CIENTO; Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DICHOS HALOPRECURSORES SE HACE REACCIONAR CON FLUORURO DE HIDROGENO EN LA FASE DE VAPOR A UNA TEMPERATURA DE DESDE 200 (GRADOS) C A 400 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDA CROMO TRIVALENTE PARA PROPORCIONAR UNA SELECTIVIDAD GLOBAL PARA 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUOPROPANO DE AL MENOS ALREDEDOR DEL 95 POR CIENTO BASADO EN LA CANTIDAD DE 1,1,1,3,3,3,-HEXACLOROPROPANO INICIALMENTE REACCIONADO CON HF.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROFLUOROCARBUROS LINEALES CONUN GRUPO TERMINAL DE SUBSTITUYENTES HIDROGENADOS.

    (02/1999)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/16, C07C17/093.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HIDROFLUOROCARBUROS LINEALES DE LA FORMULA: XCF{SUB,2}(CF{SUB,2}){SUB ,N}CH{SUB,2}F, DONDE X ES H O F, Y N ES DE 1 A 7 CUANDO X ES H Y N ES DE 0 A 7 CUANDO X ES F, MEDIANTE UNA REACCION CATALITICA EN FASE DE VAPOR DE HF Y FOSGENO Y CLORURO DE SULFURILO CON COMPUESTOS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA: XCF{SUB,2}(CF{SUB,2}){SUB ,N}CH{SUB,2}OZ DONDE Z ES H O C(O)OCH{SUB,2}(CF{SUB ,2}){SUB,N}CF{SUB,2}X.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE 1,1,2-TRICLOROTRIFLUOROETANO.

    (12/1997)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/12, C07C17/358.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CCL3CF3 MEDIANTE UNA ISOMERIZACION CATALITICA. EL PROCESO CONSISTE EN ACTIVAR UN TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO MICROPULVERIZADO QUE TENGA UN AREA SUPERFICIAL MAYOR DE 0,8 M2/G A BASE DE TRATARLO CON AL MENOS 10 G POR G APROXIMADAMENTE DE TRICLORURO DE ALUMINIO DE CCL2FCCLF2 MEDIANTE UNA AGITACION; E ISOMERIZAR UNA CANTIDAD ADICIONAL DE CCL2FCCLF2 A BASE DE (I) MEZCLAR DICHA CANTIDAD ADICIONAL DE CCL2FCCLF2 CON DICHO CATALIZADOR ACTIVADO POR AGITACION PARA OBTENER UN GRADO INICIAL DE ISOMERIZACION Y (II) REFRIGERAR LA MEZCLA DE CLOROFLUOCARBUROS Y CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA DE 20 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE MEDIANTE AGITACION, PARA OBTENER UN PRODUCTO QUE CONTENGA CCL3CF3 Y MENOS DE 400 PPM APROXIMADAMENTE DE CCL2FCCLF2.

  28. 28.-

    PREPARACION DE PENTAFLUORUROS DE NIOBIO Y TANTALIO ANHIDROS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C01G33/00, C01B9/08, C01G35/02.

    UN METODO PARA PRODUCIR ANHIDRIDO DE NIOBIO O UN PENTAFLUORURO DE TANTALIO INCLUYE LA REZCCION ENTRE EL CORRESPONDIENTE PENTAOXIDO O OXIHELURO CON UN EXCESO DEL ANHIDRIDO DE FLUORURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESIDRANTANTE SUFICIENTE (EJEMPLO: COCL2, SOCL2,O SO2CL2) QUE REACCIONE CON EL AGUA FORMADA. TAL PROCESO ES UTIL PARA PRODUCIR UN ANHIDRIDO DE NIOBIO O PENTAFLUORURO DE TANTALIO CATALITICAMENTE ACTIVO EN UNA REACCION UNICA DE UN PASO CON FASE LIQUIDA.