9 inventos, patentes y modelos de NAPOLETANO, MAURO

  1. 1.-

    Compuestos macrólidos dotados de actividad antiinflamatoria

    (08/2012)

    Compuesto de fórmula en la que R1 es un grupo -X-R3 en el que X es un grupo -C(≥O)-, -C(≥O)-NH- o -SO2- y R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10); un grupo alquilo(C1-C4)alcoxi(C1-C4); un grupocicloalquilo (C5-C7); un fenilo, un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,isotiazol, isoxazol, oxazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazol y tiadiazol, un grupo alquilo(C1-C4)feniloo un grupo alquilo(C1-C4) heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre ungrupo alquilo(C1-C4), un grupo alcoxi(C1-C4) y halógeno; o una cadena de fórmula -(CH2)r-Y-(CH2)m-A en la que A...

  2. 2.-

    COMPUESTOS MACRÓLIDOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA

    (09/2011)

    Compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que: R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3), un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3)-N-óxido, un grupo N-alquil (C1-C3)-N-bencilamino, un grupo N-acil (C1-C4)-N-alquilamino (C1-C3), un grupo N-[N,N-dimetilaminoalquilamino (C1-C4)]acetil-N-alquilamino (C1-C3), o una cadena de fórmula: en la que: A es un átomo de hidrógeno, un fenilo o un anillo heteroarilo de cinco o seis elementos que presenta entre uno y tres heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno y azufre, X es O, S, SO, SO2 y NR6,...

  3. 3.-

    DERIVADO ISOXAZOLICO PARA ALIVIAR EL DOLOR NEUROPATICO

    (01/2010)

    Un derivado isoxazólico de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento de dolor neuropático

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION COMPUESTOS TRIAZOL ANTIMICOTICOS.

    (05/2005)

    Proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula** en que R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; R3 es alquilo C1-4; caracterizado porque una olefina, en la que R1 y R2 son como se define arriba y R es hidrógeno o un grupo protector de la porción hidroxilo, se epoxida para dar el oxirano en el que R, R1 y R2 son como se define arriba, el cual tratado con haluro de alquil(C1-4)magnesio en presencia de yoduro de cobre da un triol caracterizado porque el triol se trata con un cloruro de ácido sulfónico o con un agente halogenante, después con una base fuerte para dar el compuesto en el que R1, R2 y R3 y Lg es halógeno o un grupo OSO2RIV en que RIV es un grupo...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE FTALAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-4.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D237/30, C07D237/34.

    Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que B es metileno, etileno, amino, CONH o un enlace; Cy es fenilo o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones que contiene de 1 a 3 átomo(s) de nitrógeno, estando ambos restos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyente(s) elegidos entre ceto, nitro, carboxi y halógeno; R es H, fenilo o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático o hidrogenado que contiene de 5 a 7 eslabones; R1 es alquilo C1-6 o un grupo alquilo C1-6 polifluorado; R2 es arilo, aril-(alquilo C C1-10) o un grupo cicloalquilo C4-7 que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno y está opcionalmente sustituido por un sustituyente polar elegido entre grupos hidroxi y ceto; y los derivados N-O y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que, cuando R es H, entonces R2 no sea aril-metilo.

  6. 6.-

    LOS COMPUESTOS DIOL COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIMICOTICOS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C33/48.

    Un compuesto de fórmula II donde R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; y R es un grupo protector para la mitad hidroxi, seleccionado a partir del grupo formado por éteres de sililo, éter de benzilo, éter 2-metoxi-etoxi-metílico , éter metoxi-metílico y éter tetrahidropiranílico.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE BENZOTIOPIRANO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS

    (05/2003)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/38, C07D417/12, A61K31/35, A61K31/425, C07D335/06, C07D311/64.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R, R '}, R{SUP,''}, Z, M, Y, N, R{SUB,1}, X, P Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA DESCRIPCION; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ARTERIAL Y FALLO CARDIACO, DE FALLO RENAL, DE ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBROVASCULARES Y DE CARDIOPATIA ISQUEMICA.

  8. 8.-

    COMPUESTOS AZOL DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A. ISAGRO S.P.A. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08, C07D233/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (II-A), EN LA QUE R1 CORRESPONDE A CLORO, FLUORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; R2 CORRESPONDE A HIDROGENO, CLORO, FLUORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; Z CORRESPONDE A CHON; R3, R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CORRESPONDEN A HIDROGENO O A UN ALQUILO C1-C4 , CON LA CONDICION DE QUE R4 ES DIFERENTE DE R5, CUANDO R3 CORRESPONDE A HIDROGENO; X CORRESPONDE A O, S, SOOSO2 ; R6 CORRESPONDE A UN GRUPO POLIFUOROALQUILO C1-C5 QUE CONTIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTROS ATOMOS DE HALOGENOS ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE CLORO Y BROMO; SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II-A) ESTAN DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ACUSADA Y DE AMPLIO ESPECTRO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO ACTIVOS PARA EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

    (06/2002)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/00.

    DERIVADOS DE 2-AMINO.1,2,3,4-TETRAHIDRO-NAFTALENO CONFORME CON LA FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL, EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBRO VASCULARES.