8 inventos, patentes y modelos de NAKAZATO, ATSURO

  1. 1.-

    Derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2, 6-dicarboxílico

    (01/2013)

    Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]: en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.

  2. 2.-

    DERIVADO DE ÉSTER 2-AMINOBICICLO 3.1.0 HEXANO-2,6-DICARBOXÍLICO

    (03/2011)

    Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]: en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupo alquilo seleccionado entre n-butilo, n-pentilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-decilo, 3-metilbutilo, 4-metilpentilo, 5-metilhexilo y 6-metilheptilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRROLOPIRIMIDINA Y PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON UN GRUPO AMINO CICLICO

    (09/2009)

    Un derivado de pirrolopirimidina o pirrolopiridina sustituido con un grupo amino cíclico representado por la siguiente fórmula [I]: ** ver fórmula** (donde el grupo amino cíclico está representado por la siguiente fórmula [II]: ** ver fórmula** en la que el grupo amino cíclico es una amina cíclica saturada de 3 a 8 miembros o una amina cíclica saturada de 3 a 8 miembros unida mediante puente de alquileno C 1-C 5 o alquilen(C 1-C 4)-O-alquileno C 1-C 4 entre dos átomos de carbono diferentes cualesquiera de la amina cíclica, cuya amina cíclica está sustituida con un grupo representado por -(CR 1 R 2 )m-(CHR 3 )a-X, R 4 y R...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CARBAMOIL TETRAHIDROPIRINA.

    (10/2005)

    Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 1,2-DIHIDRO-2-OXOQUINOLINA.

    (04/2005)

    Un derivado de 1, 2-dihidroxi-2-oxoquinolina representado con la **fórmula** en la que Ar es un grupo piridilo o un grupo representado por la fórmula: (en la que X3 y X4 son iguales o distintos y son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-5, un grupo alcoxi C1-5, un grupo hidroxilo o un grupo trifluorometilo), Y es un átomo de nitrógeno o CH, R1 y R2 son iguales o distintos y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo alcoxialquilo C3-15 o un grupo...

  6. 6.-

    DERIVADOS AROMAHETEROCICLICOS PARA UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR D4 DE DOPAMINA.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61P25/18, C07D401/06, C07D417/06.

    Un derivado de heterociclo aromático representado por la fórmula [I] donde Z es un grupo representado por la siguiente fórmula [III) donde Ar1 es un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Ar2 es un grupo fenilo de uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo hidroxilo y un grupo trifluorometilo, o un grupo fenilo; B1-B2 es CH-CO ó C=C(R1) donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono n es un entero de 1 a 4; o sales del mismo farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 2 - CARBONILTIADIAZOL Y UTILIZACION DE LOS MISMOS

    (05/2003)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2 CARBONILTIADIAZOL REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I): [DONDE CADA UNO DE AR 1 Y AR 2 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO TIENILO; R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO REPRESENTADO POR LA FORMULA N(R 3 )R 4 (DONDE CADA UNO DE R 3 Y R 4 REPR ESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O...

  8. 8.-

    DERIVADOS ARILOXIANILINA.

    (05/2003)

    Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales...