9 inventos, patentes y modelos de NAKATSUKA, TAKASHI

  1. 1.-

    Derivado de indol que tiene actividad inhibidora de cPLA2, uso del mismo y método para producirlo

    (09/2013)

    Un compuesto, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, representado por la Fórmula (I): en donde R1 indica un grupo hidrocarbilo aromático C6 a C14, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10miembros que incluye de uno a cuatro heteroátomos seleccionados de átomos de nitrógeno, átomos de azufre yátomos de oxigeno, átomos distintos de carbono o un grupo policíclico condensado bicíclico o tricíclico formadopor la condensación del grupo heterocíclico aromático arriba mencionado y el anillo cíclico de hidrocarbilo aromáticoC6 a C14 arriba mencionado, en donde dichos grupos ...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE NF-KAPPA B QUE CONTIENEN DERIVADOS DE INDANO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (11/2004)

    Un derivado de indano que es un compuesto de la siguiente **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 carbonos, o un grupo hidrocarburo alicíclico saturado que tiene hasta 4 carbonos y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OR3 [en el grupo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático saturado que tiene 1 a 7 carbonos que puede ser lineal o ramificado o contener un anillo alicíclico, un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un grupo anillo hidrocarbúrico insaturado o parcialmente saturado, bicíclico, opcionalmente sustituido,...

  3. 3.-

    DERIVADOS QUE PENEM Y AGENTE ANTIMICROBIANO QUE LOS CONTIENE.

    (05/2004)

    UN DERIVADO DE PENEM REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO TIO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ACILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO MERCAPTO O...

  4. 4.-

    DERIVADOS ESTERES DE PENEM ANTIBACTERIANOS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/43, C07D499/88.

    NUEVOS ESTERES DE PENEM ANTIBACTERIAL SON METILO (5R,6S)-6[(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL]-PENEM-3CARBOXILATOS QUE TIENEN EN LA POSICION-3 UN GRUPO ESTER DE LA FORMULA -COOR EN EL CUAL R REPRESENTA -CH{SUB,2}OCO-Y O CH{SUB,2}-Z EN EL CUAL Y ES UN GRUPO TETRAHIDROFURIL; UN GRUPO TETRAHIDROPIRANILO; UN GRUPO 1,3-DIOXOLANILO; UN GRUPO 2-OXO-1,3DIOXOLANILO; O UN GRUPO 1,4-DIOXANILO Y Z GRUPO ES UN GRUPO 5(C{SUB,6}-C{SUB,10} ARILO O C{SUB,7}-C{SUB,11} ARALQUILO)-2-OXO1,3-DIOXOLEN-4-IL.SON DESCUBIERTOS OTROS METILOS-SUBSTITUIDOS (5R,6S)-6- [(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL}-PENEM3-CARBOXILATOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE DESTILACION DE DERIVADOS DE ETER SILILADO.

    (01/2004)

    SE PRESENTA UN METODO MEJORADO PARA DESILILAR UN COMPUESTO DE SILILETER QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE SILILETER DE LA FORMULA GENERAL (I): O UNA SAL DEL MISMO (DONDE X ES UNA METINA SUSTITUIDA POR UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE; R1, R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALKILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR DERIVADOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN POSICION 4.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D205/08.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN DERIVADO DE ACETIDINONA 4 GENERAL (EN DONDE OR1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; CO2R3 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILTIO, ALCOXI, UN HETEROCICLO, ACIL, AMINO, HIDROGENO O HALOGENO, O ALTERNATIVAMENTE X E Y SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAR UN CICLOALCANO MEDIO DE LA REACCION DE UN DERIVADO DE UNA ACETIDINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (EN DONDE OR1 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Y R2 REPRESENTA ALQUIL, ALQUENIL O ARIL) CON UN COMPUESTO ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : (EN DONDE CO2R3, X E Y SON CADA UNO COMO SE DEFINE ARRIBA) EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE CINC Y COBRE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y ADEMAS A UN COMPUESTO PREPARADO POR LA DESCARBOXILACION DEL COMPUESTO , SIENDO UTILES AMBOS COMO INTERMEDIARIOS PARA SINTETIZAR COMPUESTOS CARBAPENEM ANTIBACTERIANOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALCOHOLES DE TRANS-VINILSULFURO OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07B53/00, C07C319/20, C07C323/14.

    UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL DE TRANS-VINIL SULFURO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ARILO, QUE COMPRENDE LA FASE DE REDUCCION DE UNA CETONA DE TRANS-VINIL SULFURO CON UN AGENTE REDUCTOR DE BORANO EN PRESENCIA DE UNA OXAZABOROLIDINA OPTICAMENTE ACTIVA Y UN ADITIVO.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE PENEM.

    (03/2000)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/43, C07D499/88, C07D499/883.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) O (III) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL PARTICULAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, N ES UN ENTERO QUE REPRESENTA 1 O 2, Y R3 REPRESNTA UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL ESPECIFICO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AZETIDINONE-2-ACILOXI-4

    (06/1995)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED NIPPON SODA CO., LTD. Clasificación: C07D205/08, C07D205/09.

    ES DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PRODUCIR ACILOXIAZETIDINONE-4-[HIDROXIETIL-(R)-1']-3 DE TIOAZETIDINONE (O ARIL) ALQUIL-4-[HIDROXIETIL-(R)-1']-3 USANDO UNA SAL DE COBRE DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO O ALIFATICO. EL PROCESO ES UNA RUTA EFECTIVA PARA PRODUCIR ACILOXIAZETIDINONE-4-[HIDROXIETIL-(R)-1']-3 , UN INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR PENEMS O CARBAPENEMS, SIN USAR UNA SAL DE MERCURIO QUE PUEDE CAUSAR UN PELIGRO AMBIENTAL.