13 inventos, patentes y modelos de NAKANE, MASAMI

  1. 1.-

    QUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (04/2004)

    SE PRESENTAN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE QUINUCLIDINA SUBSTITUIDA QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE ANTAGONIZAR LA SUBSTANCIA P Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE INDEPENDENTILO, TIENILO, FENILO, FLUOROFENILO, CLOROFENILO O BROMOFENIL; X ES -CONR3R4, -CO2R3, -CH2OR3, -CH2HR3R4, O CONR3OR4; R1, R3 Y R4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES ALQUILO C1-C4 Y ES ALQUILSULFONILO C1-C4, NALQUIL-N-ALCANOILAMINO (QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO CON HALOGENO EN LA MOLECULA DE ALCANOIL) QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO EN LAS MOLECULAS DE ALQUIL Y DE ALCANOIL, N-ALQUIL-N-ALQUILSULFONILAMINO...

  2. 2.-

    3-AMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS.

    (06/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D491/20, C07D453/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE W, AR1, AR2 Y AR3 SE DEFINEN AQUI ABAJO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUSTANCIA Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO Y DOLORES.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE QUINUCLIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (11/2001)

    COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTROS TRASTORNOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE X1 ES ALCOXI O ALCOXI HALOSUSTITUIDO; X2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO HALOSUSTITUIDO, ALCOXI HALOSUSTITUIDO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO), N-ALQUIL-N-ALQUILSULFONILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO), ALCANOILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO) O N-ALQUIL-NALCANOILAMINO...

  4. 4.-

    CICLOALQUILHIDROXIUREAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.

    (07/1998)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, C07C275/64.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO COMPUESTO DE N-HIDROXIUREA DE LA FORMULA QUIMICA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-4}; AR ES FENIL O FENIL MONO, DI O TRISUSTITUIDO; A ES UN ENLACE DE VALENCIA O UNA CADENA DE ALQUILENO C{SUB, 1-6}, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE TRIPLE EN LA CADENA Y OPCIONALMENTE TIENE UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL C{SUB, 1-4} UNIDOS A LA CADENA; X ES OXIGENO O AZUFRE, N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 6; M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DIVISIBLE; Y X Y A PUEDEN ESTAR UNIDAS EN CUALQUIER POSICION DISPONIBLE SOBRE EL ANILLO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIOS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

  5. 5.-

    DERIVADO QUINUCLIDINA COMO SUSTANCIA ANTAGONISTA P.

    (03/1997)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

    ESTA INVENCION RELATA EL DERIVADO QUINUCLIDINA (2S,3S)-N-(5-NPROPILO-2-METOXIFENILO)METILO-2-DIFENILMETILO-1AZABICICLO OCTANO-3-AMINA Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON SUSTANCIAS ANTAGONISTAS P Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DOLOR.

  6. 6.-

    HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.

    (02/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D417/12, C07D453/02, C07D487/08, C07D211/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.

  7. 7.-

    ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, A61K31/47, A61K31/35, A61K31/16, C07D215/12, C07C275/64, C07D215/18, C07D311/58, C07C259/06, C07D311/60.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE INDOL COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D209/04.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.

  9. 9.-

    BENZOXAZOLONAS ANTIINFLAMATORIAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/58, C07D493/08.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTAS BENZOXAZOLONAS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN INHIBIR TALES ENZIMAS "PER SE", Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ALERGICO Y CONDICIONES INFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO. ESTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE INHIBIR LA LIPOXIGENASA Y / O LA CICLOXIGENASA EN UN MAMIFERO CON DICHAS BENZOXAZOLONAS; A METODOS EN TRATAMIENTO EN CONDICIONES ALERGICAS EN UN MAMIFERO CON TALES COMPUESTOS; A METODOS DE TRATAMIENTO EN CONDICIONES ANTINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS; A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN LAS BENZOXAZOLONAS DEL INVENTO.

  10. 10.-

    NUEVA COMPOSICION DE 1,3 DICARBONILICO Y SU USO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D213/75, C07D277/82, C07D231/12, C07D277/46, C07D333/22, C07C235/82.

    EL COMPUESTO DE 3-OXO-4 ACIDO O CARBONILICO AROMATICO Y SUS COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE CICLOXIGENASO Y LIPOXIGENASO, ES UN AGENTE MUY UTIL ANTI-ALERGICO Y ANTI-INFLAMATORIO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, A61K31/16, C07C275/64, C07C259/06, C07C273/18.

    CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CONDICIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

  12. 12.-

    BENZOXAZOLONAS 4,5,6,7-TETRASUSTITUIDAS

    (08/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/58.

    COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE DICHA FORMUAL, EN DONDE R1 ES H O C1-C3ALQUIL; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA:-(CH2)M-AR O -(CH2)M-HET EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE ENTRE (C1-C3)ALQUIL, (C1-C3)ALCOXI, (C1-C3)ALQUILTIO, HALO, (C1-C2)ALQUILAMINO E HIDROXIL; HET ES SELECCIONADO DEL FURIL, TIENIL, PIRIDIL, PIRROLIL, IMIDAZOLIL, PIRANIL, OXAZOLIL E INDAZOLIL; E Y1, Y2 E Y3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, (C1-C3)ALQUIL, HALO (C1-C3)ALCOXI O TRIFLUOROMETIL; CON TAL QUE AL MENOS DOS DE Y1, Y2 E Y3 SEAN DISTINTOS DE H. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS E INFLAMACIONES.

  13. 13.-

    AGENTES ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIOS DE BENZOQUINONA

    (07/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D303/36, C07C229/10, C07D213/74, C07C237/30, C07C229/56, C07D307/14, C07C311/39, C07C229/42, C07C225/28.

    UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.