25 inventos, patentes y modelos de NAKAMURA, YUSUKE

  1. 1.-

    Compuestos tricíclicos e inhibidores de PBK que los contienen

    (07/2015)

    Un compuesto representado por la fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es alquilo de C1-C6 opcionalmente sustituido con hidroxilo o halógeno, halógeno, hidrógeno, ciano, cicloalquilo de C3-C10, alquenilo de C2-C6, o alquinilo de C2-C6; en la que R2 es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alcoxi de C1-C6, o arilo de C6-C10 opcionalmente sustituido con hidroxilo; en la que R3 se selecciona del grupo que consiste en: hidroxilo; hidrógeno; alquilo de C1-C6 opcionalmente sustituido con hidroxilo, halógeno, o hidroxietilamino; halógeno; alcoxi de C1-C6 opcionalmente sustituido con dimetilamino o morfolinilo; alquil C1-C6-fenilo,...

  2. 2.-

    Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos DEPDC1

    (06/2015)

    Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, o 254, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, y 254, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

  3. 3.-

    Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos DEPDC1

    (06/2015)

    Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 12, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 12 en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

  4. 4.-

    Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos MPHOSPH1

    (06/2015)

    Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 9, 10, o 11, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 9, 10, y 11, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

  5. 5.-

    Péptido de epítopo RAB6KIFL/KIF20A y vacunas que contienen el mismo

    (04/2015)

    Un oligopéptido aislado de menos de 15 aminoácidos, en donde el oligopéptido se selecciona a partir del grupo que consiste en: (a) un oligopéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 3, 4 y 5; y (b) un oligopéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 3, 4 y 5, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, delecionados, insertados y/o añadidos, y en donde el oligopéptido tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL).

  6. 6.-

    Péptido CDCA1 y agente farmacéutico que lo comprende

    (04/2015)

    Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en: (A) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2; (B) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2, en la que uno o dos aminoácidos están sustituidos, suprimidos, insertados, y/o añadidos, y en el que el péptido muestra actividad inductora de linfocitos T citotóxicos (asesinos); y (C) un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2.

  7. 7.-

    Anticuerpos anti-CDH3 marcados con etiqueta de radioisótopo y usos de los mismos

    (01/2015)

    Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que reconoce específicamente un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 3, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo es (i) un anticuerpo que comprende regiones variables definidas por las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y 12, o un fragmento de unión del anticuerpo, en el que dicho fragmento de unión comprende regiones variables definidas por las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y 12; o (ii) un anticuerpo definido por...

  8. 8.-

    Vacunas de péptidos para cánceres de pulmón que expresan polipéptidos TTK, URLC10 o KOC1

    (02/2014)

    Un péptido de los siguientes (A) o (B): (A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 67; (B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 67, en el que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, eliminados, o añadidos.

  9. 9.-

    Vacunas de péptidos para cánceres de pulmón que expresan polipéptidos TTK, URLC10 o KOC1

    (02/2014)

    Un péptido de los siguientes (A) o (B): (A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 89; (B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos, en donde dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 89, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, delecionados o añadidos

  10. 10.-

    Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos MPHOSPH1 ó DEPDC1

    (07/2013)

    Péptido seleccionado de entre (a) o (b) a continuación : (a) péptido que presenta inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido se deriva de la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 2, en la que dicho péptido presenta menos de aproximadamente 15 aminoácidos y se selecciona de entre el grupo que consiste de péptidos que comprenden la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7 ó 8, o (b) el péptido de (a) en el que se han sustituido, delecionado o añadido 1 ó 2 aminoácidos de la secuencia SEC ID nº 7 ó 8.

  11. 11.-

    Anticuerpos monoclonales dirigidos a tumores para FZD10 y usos de los mismos

    (05/2013)

    Un anticuerpo quimérico o humanizado o fragmento del mismo que se une a la proteína FZD10 y en el quelas regiones determinantes de complementariedad (CDR) y las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón 92-13(FERM BP-10628).

  12. 12.-

    Método para tratar el sarcoma sinovial

    (06/2012)

    Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo dirigido contra la proteína Frizzled homólogo (FZD10), para usar en un método de tratamiento o prevención de sarcoma sinovial.

  13. 13.-

    ECT2 como diana terapéutica del cáncer de esófago

    (05/2012)

    Método de selección de un compuesto para tratar o prevenir cáncer de esófago, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido codificado por el gen ECT 2; (b) detectar la actividad de unión entre el polipéptido y el compuesto de prueba; y (c) seleccionar el compuesto de prueba que se une al polipéptido.

  14. 14.-

    MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE MAMA

    (10/2011)

    Un procedimiento in vivo de diagnóstico de carcinoma ductal invasivo (IDC) o una predisposición para desarrollar IDC en un sujeto, que comprende determinar un nivel de expresión de un gen asociado al cáncer de mama en una muestra biológica derivada de un paciente, en el que un aumento en dicho nivel de expresión de la muestra en comparación con un nivel de control normal de dicho gen indica que dicho sujeto padece o está en riesgo de desarrollar IDC, en el que dicho gen asociado al cáncer de mama es BRC nº 456

  15. 15.-

    VACUNAS DE PÉPTIDOS PARA CÁNCERES DE PULMÓN QUE EXPRESAN POLIPÉPTIDOS TTK

    (09/2011)

    Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8

  16. 16.-

    GEN Y POLIPÉPTIDO RELACIONADOS CON EL CÁNCER DE MAMA

    (08/2011)

    Un método in vitro de cribado en busca de un compuesto para el tratamiento o la prevención del cáncer de mama, y dicho método comprende las etapas de: (a) poner en contacto un compuesto de ensayo con un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 o una secuencia que tiene al menos una homología del 80% respecto de SEQ ID NO: 25; y un polipéptido codificado por un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas a un polinucleótido que consiste en la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 24 ó 26, en el que el polipéptido tiene una actividad...

  17. 17.-

    ARN INTERFERENTE PARA EL GEN ZNFN3A1 COMO MÉTODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CÉLULAS CANCEROSAS

    (08/2011)

    Una composición que comprende un ARN interferente pequeño (ARNip) de ZNFN3A1 para su uso en tratar un tumor caracterizado por la sobreexpresión de ZNFN3A1 en un sujeto, en donde dicho ARNip comprende un ácido nucleico ZNFN3A1 sentido y un ácido nucleico ZNFN3A1 antisentido, y en donde dicho ARNip es específico para una diana de ZNFN3A1 seleccionada del grupo que consiste en los nucleótidos 451-471, 532552, 623-643, 625-645, 636-656, 726-746, 923-943, 1065-1085 y 1258-1278 de SEQ ID NO:1, en donde dicho ARNip de ZNFN3A1 tiene entre 19 y 25 nucleótidos...

  18. 18.-

    GENES Y POLIPÉPTIDOS RELACIONADOS CON CÁNCERES DE COLON HUMANOS

    (06/2011)

    Polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6

  19. 19.-

    MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS

    (05/2011)

    Método para diagnosticar cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) o una predisposición a desarrollar cáncer de pulmón de células no pequeñas en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de un gen asociado a cáncer de pulmón de células no pequeñas en una muestra biológica derivada del sujeto, en el que un aumento de dicho nivel de expresión en comparación con un nivel de control normal de dicho gen indica que dicho sujeto padece o está en riesgo de desarrollar NSCLC, en el que dicho gen asociado a NSCLC es KIF11

  20. 20.-

    GENES Y POLIPÉPTIDOS RELACIONADOS CON CÁNCERES DE MAMA

    (04/2011)

    ARN de interferencia pequeño, en el que la cadena sentido del mismo se selecciona del grupo que consiste en las secuencias de nucleótidos de SEQ ID NO: 40 y 41 como secuencia diana

  21. 21.-

    METODOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD METIL TRANSFERESA Y METODOS DE ESCRUTINIO PARA LOS MODULADORES DE LA ACTIVIDAD METIL TRANSFERASA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/48.

    Un método de medición de la actividad de metil transferasa de un polipéptido, cuyo método comprende las etapas de: #(a) poner en contacto un polipéptido seleccionado del grupo constituido por: #(i) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 51 (ZNFN3A1); #(ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de homología con SEQ ID NO: 51, en el que el polipéptido tiene una actividad de metil transferasa; y #(iii) un polipéptido codificado por un polinucleótido que se hibrida en condiciones rigurosas con un polinucleótido consistente en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 50, en el que el polipéptido tiene una actividad de metil transferasa; con un sustrato a metilar y un co-factor en la condición adecuada de metilación del sustrato; #(b) detectar el nivel de metilación del sustrato; y #(c) medir la actividad de metil transferasa correlacionando el nivel de metilación de la etapa (b) con la actividad de metil transferasa.

  22. 22.-

    GEN Y PROTEINA RELACIONADOS CON EL CARCINOMA HEPATOCELULAR

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN AS REPRESENTED BY THE PRESIDENT OF THE UNIVERSITY OF TOKYO ONCOTHERAPY SCIENCE, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/50, C07K14/47, C12Q1/02, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C07K16/40, G01N33/15, C12N1/15, A61K31/7105.

    Un complejo de activación de la trascripción que comprende una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2 y al menos un co-activador de la misma.

  23. 23.-

    MUTACIONES HEREDADAS Y SOMATICAS DEL GEN APC EN EL CANCER COLORECTAL DEL HOMBRE.

    (09/2001)
    Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY ZENECA LIMITED THE UNIVERSITY OF UTAH JAPANESE FOUNDATION FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68.

    SE PRESENTA UN GEN HUMANO DENOMINADO APC. SE PRESENTAN LOS METODOS Y KITS PARA VALORAR LAS MUTACIONES DEL GEN APC EN LOS TEJIDOS HUMANOS Y EN MUESTRAS CORPORALES. LAS MUTACIONES DEL APC TIENEN LUGAR EN PACIENTES CON POLIPOSIS ADENOMATOSA HEREDITARIA ASI COMO EN PACIENTES CON CANCER COLORECTAL ESPORADICO. EL APC SE EXPRESA EN LA MAYORIA DE LOS TEJIDOS NORMALES. ESTOS RESULTADOS HACEN PENSAR QUE EL APC ES UN SUPRESOR DE TUMORES.

  24. 24.-

    MUTACIONES DEL GEN LIGADO AL CROMOSOMA 17Q, DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO.

    (09/2001)
    Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. CENTRE DE RECHERCHE DU CHUL CANCER INSTITUTE. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/82.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y MATERIALES UTILIZADOS PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN HUMANO DE PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA (BRCA1), ALGUNOS ALELOS MUTANTES QUE CAUSAN LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER, EN PARTICULAR CANCER DE MAMA Y OVARIOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES DE LA LINEA GERMINAL EN EL GEN BRCA1 Y SU USO EN LA DIAGNOSIS DE LA PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN EL CANCER DE OVARIOS Y DE MAMA HUMANO Y SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE DICHO CANCER.

  25. 25.-

    GEN MUTADO EN CANCER COLORRECTAL DE HUMANOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY THE UNIVERSITY OF UTAH THE CANCER INSTITUTE OF JAPANESE FOUNDATION FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68.

    SE DESCUBRE UN NUEVO GEN HUMANO DENOMINADO MCC. SE PROVEEN METODOS Y EQUIPOS PARA DETERMINAR MUTACIONES DEL GEN MCC EN TEJIDOS HUMANOS Y MUESTRAS CORPORALES. EN CELULAS DE TUMOR HUMANO SE OBSERVAN RECOMPOSICION INTEGRA Y MUTACIONES PUNTUALES. MCC SE EXPRESA EN LA MAYORIA DE LOS TEJIDOS NORMALES. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE MCC ES UN SUPRESOR DE TUMOR.