6 inventos, patentes y modelos de NAKAJIMA, HIROSHI

  1. 1.-

    NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/00, C07D409/00, C07D221/18.

    UN COMPUESTO TETRACICLICO NUEVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. POSEE UNA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESIVA POTENTE Y ES UTIL COMO UN INMUNOSUPRESANTE Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  2. 2.-

    NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.

    (11/1998)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/47, C07D221/18.

    UN NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO UTIL COMO INMUNOSUPRESOR, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE NAFTIRIDINA CONDENSADOS

    (02/1998)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, A61K7/06.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PIRAZOLONAFTIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TIENILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HIDROXI O AMINO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO POSEE UN EFECTO ANTIINFLAMATORIO, UN EFECTO INMUNOSUPRESOR, UN EFECTO BRONCODILATADOR Y UN EFECTO ESTIMULADOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1997)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04.

    LA INVENCION SON DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA DE LA FORMULA *FIG*: DONDE UNO DE A Y B REPRESENTA -SENTA -CH=; R REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C1 ENTA PIRIDILO Y SU ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SALES DE METAL UTILES COMO INMUNOREGULADORES Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.

  5. 5.-

    NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5FLUOROCITIDINA

    (01/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG FUJI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07H19/067.

    SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL N4-ACIL5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINA USANDO LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA 5'-DEOXI5-FLUORO-N4-2'-O ,3'-O-TRIACILCITIDINA. SE HACE REACCIONAR 5-DEOXI1,2,3-TRI-O-ACIL-(BETA)-D-RIBOFURANOSURO CON 5-FLUOROCITOSINA PARA PRODUCIR 5'-DEOXI-2'-3'-DI-O-ACIL-5-FLUOROCITIDINA , REALIZANDOSE POSTERIORMENTE SU ACILACION. LOS RADICALES DE ACILO DE LA 5-DEOXI-5FLUORO-N4-2'-O ,3'-O-TRIACILCITIDINA OBTENIDA SON SELECTIVAMENTE DESO-ACILADOS PARA OBTENER DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5FLUOROCITIDINA. A PARTIR DE LA FLUOROCITOSINA PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINA A TRAVES DE MUY POCOS PASOS Y CON UN MUY ALTO RENDIMIENTO.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE TETRAHIDROQUINOLONA.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D215/22.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE TETRAHIDROQUINOLONA. COMPRENDE HACER REACCIONAR (III) CON UN OXIDO DE 1,2-PROPILENO 3-SUSTITUIDO O UN 1,2-PROPANODIOL 3-SUSTITUIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO PARA DAR (VII); HACER REACCIONAR (VII) CON UNA ALQUILAMINA R1-NH2 PARA DAR (VIII); Y HACER REACCIONAR (VIII) CON UN REACTIVO DESHIDROGENANTE-RUPTURA DE ANILLO PARA DAR (I). EN LAS FORMULAS R1 REPRESENTA ALQUILO C1-4 LINEAL O RAMIFICADO Y R3 REPRESENTA ALQUILSULFONILOXI, ARILSULFONILOXI, ACILOXI, HIDROXI O HALOGENO. EL COMPUESTO (I) TIENE UTILIDAD COMO BLOQUEANTE, EN PARTICULAR COMO UN PRINCIPIO TERAPEUTICO PARA LA HIPERTENSION ESENCIAL, ANGINA DE PECHO, NEUROSIS CARDIACA, ARRITMIA Y AFECCIONES SIMILARES.