21 inventos, patentes y modelos de NAGY, LAJOS

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-SPIRO(CICLOHEXAN-1 ,3'-(3H)INDOLIN-2'-ONA).

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/40, A61P9/00, C07D209/96, A61P7/10.

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I), haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II), con un compuesto de fórmula (III), que se caracteriza por disolver los compuestos de fórmula (II) y fórmula (III) en un disolvente orgánico inmiscible en agua, en presencia de un catalizador de transferencia de fase, y haciendo reaccionar con a.) una disolución acuosa de una base, o b.) una base en forma sólida directamente y, si se desea, transformar el compuesto de fórmula (I) obtenido de esta manera en su sal.

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-(1,1-DIMETILETIL)-4-((5'-ETOXI-4-CI 2-(4-MORFOLINO)ETOXI)-2'-OXOSPIRO(CICLOHEXAN-1 ,3'-(3 H)INDOL)-1'(2'H)-IL)-SULFONIL)-3-METOXIBENZAMIDA Y SUS SALES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D209/96.

    Proceso para la preparación de un compuesto de fórmula I **(fórmula)**y de sus sales reaccionando el compuesto de fórmula II **(fórmula)** con el compuesto de fórmula III **(fórmula)** lo que comprende realizar la reacción en dimetil sulfóxido, a una temperatura entre 10°C y 40°C, preferiblemente a temperatura ambiente y transformando la base de fórmula I resultante, de preferirse, en su sal mediante un método conocido.

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE 2-METOXI-4-(N-T-BUTILAMINOCARBONIL)BENCENOSULFONILO.

    (10/2004)

    Proceso para la preparación de cloruro de 2-metoxi-4-(N-t-butilaminocarbonil)bencenosulfonilo sulfonandoácido m-hidroxibenzoico, metilando el grupo hidroxi del ácido sulfónico resultante o de su sal, transformando el grupo ácido carboxílico y el grupo ácido sulfónico en grupos cloruro ácido y reaccionando el cloruro de 4-clorosulfonil-3metoxibenzoilo con t-butilamina, que comprende realizar la sulfonación del...

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D209/96.

    Proceso para la preparación de derivados del espiro[cis-4-(f-hidroxi-etiloxi)ciclohexano[3H]indol]-2’[1’H]-one de fórmula I. **(Fórmula)** donde R, y R, representan independientemente el uno del otro el hidrógeno, C1-4, alquilo, C1-4, alcoxi, C1-4 alquiltio, C1-4, polifluoro alquilo, C1-4 polifluoro alcoxi, C3-7, cicloalquiloxi, C3-7, cicloalquiltio, fenoxi, benziloxi o un grupo nitro mediante reducción de un derivado del diespiro[(1, 3-dioxolano)-2, 4’-ciclohexano-1’3”- [3H]indol]-2”[1”H]-one de fórmula general **(Fórmula)** donde R, y R2 son según se los define más arriba, lo que comprende efectuar la reducción a) con cianoborohidruro de sodio en la presencia de un ácido Lewis, o b) con borohidruro de sodio en la presencia de un ácido fuerte.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO.

    (01/2004)

    Proceso para la preparación de derivados espiro [4-ciclohexanono)-1, 3’(5’-etoxi)-[3H]indol]-[1’H]one de fórmula general I **FORMULA** - donde R1 y R2 representan independientemente el hidrógeno, C1_4 alquilo, C1_4 alcoxi, C1_4 alquiltio, C1_4 polifluoro alquilo, C1_4 polifluoro alcoxi, C3_7 cicloalquiloxi, C3_7 cicloalquiloxo, fenoxi, benziloxi o un grupo nitro caracterizados por hacer reaccionar a un derivado indolin2-one de la fórmula general II **FORMULA** -...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ESTER METILICO DE N-FENIL-N-METOXIACETIL-DL-ALANINA.

    (11/1998)
    Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Clasificación: C07C231/12, C07C235/16, C07C235/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTER DE METILO N-FENILO-N-METOXIACETIL-DL-ALAMINA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL C1 4; Y N ES 1, 2 O 3. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION, UNA SAL DE METAL ALCALINO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R Y N SON COMO SE DEFINE ARRIBA, SE REACCIONAN A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 METIL. LAS SALES DE METAL ALCALINO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) SON SUSTANCIAS NUEVAS.

  7. 7.-

    COMPOSICION PLAGICIDA

    (03/1996)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A01N57/12, A01N57/16, A01N57/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PLAGICIDA MULTICOMPONENTE CONTRA ARTROPODOS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS PIRETROIDES Y ESTERES DE FOSAFATO Y OPCIONALMENTE BUTOXIDO DE PIPERONILO Y EXCIPIENTES COMPRENDIENDO COMO COMPONENTE PIRETROIDE 0.1 A 40% EN PESO DE CIPERMETRINA REFERIDO AL PESO TOTAL COMPRENDIENDO DE LOS 8 ISOMEROS POSIBLES 40 A 100% EN PESO DE ESTEROISOMERO 1R CIS S Y/O 1R TRANS S Y COMO UN COMPONENTE SEGUNDO AL MENOS UN ACIDO FOSFORICO, ACIDO TRIFOSFORICO O DITIOFOSFATO QUE ES TOXICO PARA LOS ARTROPODOS PARA UNA RELACION DE 1:1 - 99 REFERIDA A LA CANTIDAD DE CIERMETRINA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CICLOPROPAN-CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS O RACEMICOS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07C69/743, C07C51/60, C07C61/40.

    ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO HALOGENO O GRUPO ALQUILO C SUB 1-4, LA LINEA ~ ESTA INDICANDO UNA POSICION DE ESPACIO ALFA O BETA COMPARADA CON EL PLANO DEL ANILLO CICLOPROPANO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INTERMEDIARIOS DE LA SINTESIS PIRETROIDE.

  9. 9.-

    COMPOSICION EN MICROEMULSION PROTECTORA DE VEGETALES

    (06/1995)
    Solicitante/s: SZUCSANY, GYORGY. Clasificación: A01N25/02, A01N25/30, A01N25/04, A01N53/00.

    Una disolución de un agente protector de vegetales, 1 litro de la cual contiene como ingrediente activo, 1-150 g/l de uno o más piretroides sintéticos como agente de actividad superficial, 40-70 g/l de nonilfenol etoxilado (EO=10-14)-propoxilado (PO = 18-22) y 10 - 20 g/l de dodecilbencensulfonato de calcio, lineal, y 90 - 120 g/l de monolaurato de polioxietileno -sorbitán y una mezcla de disolventes, en la cantidad necesaria para 1 litro, de la siguiente composición (A): 9 - 11 % en volumen de un hidrocarburo alifático hidrogenado que contiene 45 % de nafteno, 18 - 30 % en volumen de propilenglicol, 28 - 35 % en volumen de ácido graso de pino, 23 - 30 % en volumen de aceite de girasol, 5 - 10 % en volumen de una mezcla al 1:1 en volumen de metanol o etanol, con isobutanol.

  10. 10.-

    PREPARACIONES PROTECTORAS DE PLANTAS, PREPARACIONES VETERINARIAS Y ADITIVAS.

    (05/1995)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A01N25/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROTECTOR DE PLANTAS O, A UN COMPUESTO VETERINARIO O ADITIVO, QUE CONTIENE ADEMAS DEL INGREDIENTE ACTIVO Y OTROS AUXILIARES NORMALMENTE APLICADOS, COMO PORTADOR/ES SOLIDO/S Y LIQUIDO/S, AGENTE/S ACTIVO/S DE SUPERFICIE Y ADITIVO/S ADICIONAL/ES, UNO O MAS AGENTE/S ACTIVO/S DE SUPERFICIE DE FORMULA GENERAL (I) O (II), O UNA MEZCLA DE AMBOS, EN DONDE R, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE DE CADA ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION ORGANICO O INORGANICO O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL UB 2 LQUILO C SUB 10-20 Y N ES UN NUMERO ENTERO DEL 4 AL 20, CON LA CONDICION DE QUE ENTRE LOS SUSTITUYENTES R, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 AL MENOS UNO ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL (CH SUB 2 - CH SUB 2 O) N R'.

  11. 11.-

    NUEVAS COMPOSICIONES COMBINADAS PARA COMBATIR INSECTOS DAÑINOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A01N43/50, A01N43/653, A01N53/00, A01N43/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS COMBINADOS PARA COMBATIR LAS PESTES EN LAS PLANTAS, ANIMALES Y SANITARIAS ASI COMO EN LOS BOSQUES, HORTICULTURA Y LOS ALMACENES. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN UN INSECTICIDA DE TIPO PIRETROIDE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y AL MENOS UN FUNGICIDA QUE INHIBE LA BIOSINTESIS DEL ERGOSTEROL COMO AGENTE FORTALECEDOR DE LA ACTIVIDAD ASI COMO OPCIONALMENTE, PIPERONILBUTOXIDO Y OTROS ADITIVOS. LAS VENTAJAS DE LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONSISTEN EN QUE LAS SUSTANCIAS FORTALECEDORAS DE LA ACTIVIDAD QUE SE UTILIZAN COMO AGENTES FUNGICIDAS SE USAN AMPLIAMENTE Y SON VENTAJOSAMENTE TOXICAS. LOS AGENTES FORTALECEDORES DE LA ACTIVIDAD EJERCEN UN EFECTO SINERGETICO CON EL INSECTICIDA DE TIPO PIRETROIDE. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN UNA IMPORTANCIA NOTABLE EN LA PROTECCION DE COSECHAS ALMACENADAS.

  12. 12.-

    AGENTE PROTECTOR DE PLANTAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A01N25/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ANTROPODICIDA PROTECTORA DE PLANTAS ULV QUE COMPRENDE ALQUIL ARIL POLIGLICOL ETER COMO ADITIVO, ADEMAS DEL INGREDIENTE ACTIVO DISUELTO EN LA MEZCLA DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y ACEITE DE GIRASOL. LA FORMULACION DE LA INVENCION TIENE UN ANGULO DE CONTACTO INICIAL SOBRE LA SUPERFICIE DE LA PLANTA MAYOR DE 13 (GRADOS) , DESPUES DE 20 MINUTOS ES MAYOR DE 6 (GRADOS) , Y DESPUES DE 120 MINUTOS ES TODAVIA MAYOR O IGUAL A 2 (GRADOS).

  13. 13.-

    COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA USAR CONTRA ENDOPARASITOS, Y SU PREPARACION.

    (11/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES VETERINARIAS ADECUADAS CONTRA ENDOPARASITOS, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO POR LO MENOS UN DERIVADO PIRETROIDE DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R Y R1 SON UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A) O (B) O (C) O LA MEZCLA ISOMERA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER RELACION Y, OPCIONALMENTE, UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, DERIVADO DE LA...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS DE CIPERMETRINA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07C255/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS ISOMERAS DE CIPERMETRINA DE LA FORMULA I, EN LA QUE LOS ATOMOS DE CARBONO INDICADOS POR 1,3 Y ALFA REPRESENTAN UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL Y LA LINEA ONDULADA INDICA UNA CONFIGURACION CIS O TRANS RELACIONADA CON EL ANILLO DE CICLOPROPANO QUE CONTIENE MAS ALLA DE LOS OCHO ISOMEROS TEORICAMENTE POSIBLES DE CIPERMETRINA EN ALMENOS EL 95% DEL PAR DE ISOMEROS 1RTRANSS Y 1STRANSR (IB) O SOLAMENTE UNA MEZCLA DE 1RCISS Y 1SCIOSR (IA) Y EL PAR DE ISOMEROS (IB) CON UNA RELACION (IA): (IB) QUE SE ENCUENTRA ENTRE 55:45 ICA DE UN SEGUNDO ORDEN OBTENIDO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE AMINO Y UN SOLVENTE DE UNA MEZCLA INICIADORA DE ISOMERO DE CIPERMETRINA LA CUAL PRESENTA UNA COMPOSICON PROXIMA AL PAR DE ISOMEROS (IB) Y OTROS ISOMEROS TRANS O BIEN EL PAR DE ISOMEROS (IA) + (IB) EN UNA RELACION NO DESEADA.

  15. 15.-

    COMPOSICION ARTROPODICIDA SINERGICA.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A61K31/40.

    COMPOSICION ARTROPODICIDA SINERGICA, DE INGREDIENTES ACTIVOS PIRETROIDALES, QUE NO PROVOCA DAÑOS A ORGANISMOS DE SANGRE CALIENTE, QUE COMPRENDE PIRETROIDES Y BUTOXIDO DE PIPERONILO COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PIRETROIDAL 0,1-20% EN PESO DE 1STRANSR-ALFA-CIANO-3-FENOXI-BENCIL-3-(2 ,2-DICLORVINIL)-2,2-DIMETIL-CICLOPROPANO CARBOXILATO DE LA FORMULA I.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR N-SULFONIL-UREAS.

    (11/1989)
    Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK MAGYAR TUDOMANYOS AKADEMIA KOZPONTI KEMIAI KUTATO INTEZETE. Clasificación: C07D253/00, C07D211/00, C07D251/00, C07C127/19, C07C126/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR N-SULFONIL-UREAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE H-HALOGEN-ARILSULFONAMIDATOS SE TRANSFORMAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION, MONOXIDO DE CARBONO Y UNA AMINA AROMATICA Y, EN SU CASO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE; O N-HALOGEN-ARILSULFONAMIDATOS SE TRANSFORMAN CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION Y, EN SU CASO, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE TRANSFORMA CON UNA AMINA AROMATICA; O SAL METALICA ALCALINA DE N-HALOGEN-ARILAMINA SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION, MONOXIDO DE CARBONO Y UNA ARILSULFONAMIDA Y, EN SU CASO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE; OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LAS SULFONILUREAS PREPARADAS SON BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y TIENEN APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y EN LA REGULARIZACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 551.465 POR METODO DE CONTROL DE INSECTOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,.. Clasificación: C07C121/680, A01N37/420.

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 551.465, POR . LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE CONTROL DE INSECTOS Y/O DE INHIBICION DE SU CRECIMIENTO QUE CONSISTE EN APLICAR EN EL HABITAT O EL HABITAT POTENCIAL DE LOS INSECTOS UNA COMPOSICION INSECTICIDAD SINERGICA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN PIRETROIDE SINTETICO DE LA FORMULA (I).

  18. 18.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 551.465 POR METODO DE CONTROL DE INSECTOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPRAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,.. Clasificación: C07C121/680, A01N37/420.

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 551.465, POR METODO DE CONTROL DE INSECTOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. SEGUN LA INVENCION, SE PREPARA UNA MEZCLA DE DOS TRANSISOMEROS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) A PARTIR DE MEZCLAS QUE COMPRENDEN TAMBIEN OTROS ISOMEROS DE LA FORMULA (I), EN UNA RELACION DESEADA EN PESO, EFECTUANDOSE LA PREPARACION POR DISOLUCION Y SIEMBRA CON CRISTALES, ENFRIAMIENTO OPCIONAL Y EVAPORACION DE LAS AGUAS MADRES. LA MEZCLA OBTENIDA CONSTITUYE UN PRINCIPIO ACTIVO PARA INSECTICIDAS MENOS PERJUDICIALES PARA EL AMBIENTE QUE LOS CONVENCIONALES.

  19. 19.-

    COMPOSICION HERBICIDA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES.

    (04/1989)
    Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Clasificación: A01N43/66, C07D285/16, A01N43/72, C07D251/14.

    COMPOSICION HERBICIDA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE ES ADECUADA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTES ACTIVOS ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ETILAMINO-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1:10 A 10:1.

  20. 20.-

    COMPOSICION HERBICIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO POSTEMERGENTE DE MAIZ.

    (04/1989)
    Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Clasificación: A01N43/66, C07D285/16, A01N43/72, C07D251/14.

    COMPOSICION HERBICIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO POSTEMERGENTE DE MAIZ. UNA COMPOSICION HERBICIDA POSTEMERGENTE PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE DE MAIZ COMPRENDE EL ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ISIPROPILAMINA-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1-10:10-1. EL METODO DE EXTERMINACION POSTEMERGENTE DE MONO- Y DICOTILEDONEAS INDESEADAS EN TIERRAS DE CULTIVO DE MAIZ COMPRENDE LA APLICACION DE DICHAS COMPOSICIONES A RAZON DE 1 A 8 KG, PREFERENTEMENTE DE 2 A 6 KG POR HECTAREA, EN TERMINOS DE TOTAL DE INGREDIENTES ACTIVOS, DISPENSANDO LA DOSIS NECESARIA EN VARIAS PORCIONES. LA COMPOSICION ES FITOTOXICAMENTE FAVORABLE Y SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-ISOPROPIL-BENZO-2-TIA-1 ,3-DIAZINONA-(4)-2,2-DIOXIDO

    (10/1988)
    Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Clasificación: A01N43/88, C07D285/18.

    LA INVENCION SE REALIZA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-ISOPROPIL-BENZO-2-TIA-1 , 3-DIAZINONA- -2,2-DIOXIDO , QUE COMPRENDE LA PREPARACION DE CLORURO DE ISOPROPIL-SULFAMOILO EN UNA OPERACION MEDIANTE REACCION DE N,NK-DIISOPROPIL-UREA CON TRICLORURO DE FOSFORO Y CLORO EN PRESENCIA DE OLEO Y ACIDO SULFURICO Y LA CONDENSACION DEL CLORURO DE ISOPROPIL-SULFAMOILO ASI OBTENIDO A TEMPERATURA AMBIENTE, SIN NINGUN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE N,N-DIETIL ANILINA CON ESTER METILICO DEL ACIDO ANTRANILICO, Y LA CICLACION DE N-ISOPROPIL-NK-O-CARBOMETOXI-FENIL-SULFAMIDA ASI OBTENIDA MEDIANTE LA ACCION DE METILADO SODICO; LA EXTRACCION DEL 3-ISOPROPIL-BENZO-2-TIA-1 , 3-DIAZINONA- -2, 2-DIOXIDO CRUDO OBTENIDO CON UNA MEZCLA DE METANOL Y AGUA Y TRAE LA ADICION DE AGUA A LA MEZCLA ACUOSA-METANOLICA Y LA SEDIMENTACION DE LOS CONTAMINANTES, EL AISLAMIENTO DE UN PRODUCTO DE ELEVADA PUREZA. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTILIZABLE COMO HERBICIDA ACTIVO POR CONTACTO.