8 inventos, patentes y modelos de NAGY, JOZSEF

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA

    (03/2009)

    Nuevos derivados de amida de ácido carboxílico de Fórmula (I): (Ver fórmula) -(CHR 1 )m- y -(CHR 2 )n- son grupos -CH2-CH2-, los grupos vecinos V y U forman juntos y con uno o más heteroátomos adicionales, idénticos o diferentes, y los grupos -CH= y/o -CH 2- o un anillo homo o heterocíclico de 4 a 7 componentes el cual está opcionalmente sustituido con oxo, tioxo, metilo o trifluorometilo, preferiblemente un anillo morfolina, pirrol, pirrolidina, oxo- o tioxopirrolidina, pirazol, pirazolidina, imidazol, imidazolidina, oxo- o tioxo-imidazol o imidazolidina, 1,4-oxazina, oxazol, oxazolidina, oxo- o tioxo-oxazolidina, o 3-oxo-1,4-oxazina, X es un grupo -CO- W es -CO-, -CH2- ó un grupo -CH(-alquilo-), siendo...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCILIDENPIPERIDINA

    (07/2008)

    Nuevos derivados de 4-bencilidenpiperidina de fórmula (I) (Ver fórmula) donde X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, ciano, nitro, amino, alquilamino(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, arilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, aralquilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alquilsulfonamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alcanoilamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo arilsulfonamido, alquilsulfoniloxi(C1-C4), carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquil(C1-C4)-SO2-NH-CH2-, NH2-(CH2)1-4-SO2-NH-,...

  3. 3.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 9-ALFA-HIDROXI-3-OXO-4 ,24(25)-ESTIGMASTADIENO-26-OICO , ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07J9/00, A61K31/575, C12P33/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9(ALFA)-HIDROXI -3-OXO-4,24 -ESTIGMASTODIENO-26-OICO DE FORMULA GENERAL EN EL QUE M REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA OBTENER ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EJERCEN UN EFECTO ANTI-HIPERCOLESTEREMICO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONILUREICOS SUBSTITUIDOS Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE.

    (04/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEHEZVEGYPARI KUTATO INTEZET ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Clasificación: C07D239/42, A01N47/36, A01N25/32, C07C311/58, A01N47/34, C07D251/42.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONILUREICOS SUBSTITUIDOS Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE. SEGUN EL PROCEDIMIENTO, DICHOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO, UN SULFONILCARBAMATO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO, UN CLORURO DE CARBAMOILO CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN DERIVADO SULFONAMIDICO, UN N-PIRIMIDINIL- O N-TRIACINILCARBAMATO CON UN DERIVADO SULFONAMIDICO, O UN CLORURO DE SULFONILO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO. LA COMPOSICION INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ DE DICHO DERIVADO SULFONILUREICO SUBSTITUIDO Y, OPCIONALMENTE, DE UN ANTIDOTO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS HERBICIDAS QUE, INCORPORADOS EN COMPOSICIONES PARA COMBATIR MALAS HIERBAS, EVENTUALMENTE CON ANTIDOTOS, TIENEN BAJA FITOTOXICIDADRESPECTO A LAS PLANTAS CULTIVADAS Y SE DESCOMPONEN FACILMENTE EN EL SUELO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MICROORGANISMOS Y MACROORGANISMOS PORTADORES DE ANTIDOTOS, UTILES PARA REDUCIR EL EFECTO NOCIVO DE TIOLCARBAMATOS Y CLOROACETANILIDAS SOBRE LAS PLANTAS CULTIVADAS.

    (04/1990)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MICROORGANISMOS Y MACROORGANISMOS PORTADORES DE ANTIDOTOS, UTILES PARA REDUCIR EL EFECTO NOCIVO DE TIOLCARBAMATOS Y CLOROACETANILIDAS SOBRE LAS PLANTAS CULTIVADAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE MICROORGANISMOS O MACROORGANISMOS NATIVOS O MANIPULADOS GENETICAMENTE QUE VIVEN EN LA TIERRA O EN LA SUPERFICIE DE ELLA CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (I) A (VII) Y EL USO DE LOS ORGANISMOS VIVOS ASI CONVERTIDOS EN PORTADORES DE ANTIDOTOS PARA EL TRATAMIENTO DE...

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y ACARICIDAS SINERGETICAS QUE CONTIENEN DOS O TRES INGREDIENTES ACTIVOS.

    (03/1990)
    Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Clasificación: A01N43/78, A01N37/18, A01N37/22, A01N43/52, A01N57/02.

    COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y ACARICIDAS SINERGETICAS QUE CONTIENEN DOS O TRES INGREDIENTES ACTIVOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y ACARICIDAS SINERGETICAS QUE CONTIENEN DOS O TRES INGREDIENTES ACTIVOS EN UNA RELACION DE 10:1-1:10 Y 20:1:1-1:10:10, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO DE DERIVADOS GLICIN-AMINAS N-ALQUIL(ENO)-N-(0,0-DISUSTITUIDOS-TIOFOSFORIL)-N' ,N'-SUSTITUIDOS, TRIFORINE, CARBENDAZIM, OXI-QUINOLATO DE COBRE, CICLOHEXIMIDA, MANCOZEB, DERIVADOS BENCIMIDAZOLES, DERIVADOS FENIL AMIDAS F-849, FOLPET, CAPTOFOL, IPRODIONE O S-39465.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO TIPO SULFONILUREA Y UN ANTIDOTO TIPO GLICINAMIDA.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Clasificación: A01N43/54, A01N37/18, C07D251/22, C07D239/69, A01N43/66, C07C103/127.

    COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO TIPO SULFONILUREA Y UN ANTIDOTO TIPO GLICINAMIDA, SIENDO UN DERIVADO DE SULFONILUREA DE LA FORMULA (I), EL INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO Y UN DERIVADO DE N-DICLOROACETIL-N-SUSTITUIDA-N' ,N'-DISUSTITUIDA GLICINAMIDA DE FORMULA (II), EL ANTIDOTO, CONJUNTAMENTE CON LOS VEHICULOS Y LOS DILUYENTES Y ADITIVOS UTILIZADOS CORRIENTEMENTE EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES PROTECTORAS DE PLANTAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE ASEGURA LA ABSORCION TRANSDERNAL DEL INGREDIENTE ACTIVO.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61F13/00, A61L15/06.

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE ASEGURA LA ABSORCION TRANSDERMAL DEL INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR UN PREPARADO FARMACEUTICO MULTICAPA FORMADO POR CAPAS CON CONTENIDOS VARIOS DE INGREDIENTE ACTIVO, UNA CAPA IMPERMEABLE AL AGUA COLOCADA SOBRE LAS MISMAS Y UNA CAPA ADHESIVA QUE ASEGURA LA FIJACION DEL PREPARADO SOBRE LA SUPERFICIE DEL CUERPO. EL PREPARADO COMPRENDE UNA CAPA DE CAUCHO DE SILICONA QUE ESTA EN CONTACTO CON LA SUPERFICIE DE LA PIEL Y ASEGURA LA CINETICA DE ORDEN CERO DURANTE LA DISOLUCION DEL INGREDIENTE ACTIVO, Y UN CONJUNTO BASE MULTILAMINADO DE CAUCHO DE SILICONA FORMADO POR UNA O VARIAS CAPAS CON CONTENIDOS VARIOS DE INGREDIENTE ACTIVO.