6 inventos, patentes y modelos de NAGGI, ANNAMARIA

  1. 1.-

    Derivados de glicosaminoglicanos totalmente N-desulfatados como agentes inhibidores de la heparanasa, dotados con actividad antiangiogénica y desprovistos de efecto anticoagulante

    (11/2013)

    Heparina N-reacetilada totalmente N-desulfatada, de fórmula en la que el anillo U tiene el siguiente significado R y R1 son un residuo acetilo; X y X', son el grupo -CH2-D, en el que D es hidroxilo; n y m, que pueden ser los mismos o diferentes, pueden variar de 1 a 40; la suma de n+m varía de 6 a 40;la relación m:n varía de 10:2 a 1:1, el símbolo indica que las unidades marcadas con m y n estánestadísticamente distribuidas a lo largo de la cadena de polisacárido y no son necesariamentesecuenciales.

  2. 2.-

    SOLUCION DE DIALISIS PERITONEAL QUE CONTIENE ICODEXTRINAS MODIFICADAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61M1/28, A61M1/14, A61K31/715, A61P7/08, A61K31/718.

    Uso de un compuesto representado por la **fórmula**, en el que R1 representa un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 sustituido o no sustituido, o un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido que tiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de azufre, y un átomo de oxígeno, R2 representa un grupo alquilo C1-10, un grupo aralquilo C7-15 sustituido o no sustituido, o un grupo arilo C6-14 sustituido o no sustituido, R3 representa un átomo de hidrógeno, X1 y X2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo aralquilo C7-15 sustituido o no sustituido, o un grupo arilo C6-14 sustituido o no sustituido, y el símbolo "n" representa 0 ; en el que el/los sustituyente(s) en el grupo arilo C6-14 sustituido.

  3. 3.-

    GLICOSAMINOGLICANOS CON ALTA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA IN VITRO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Clasificación: C08B37/00, A61K31/715, C08B37/10.

    Glicosaminoglicanos con alta actividad antitrombótica in vitro, obtenidos a partir de diversos tipos de glicosaminoglicanos supersulfatados mediante la preparación de la sal de una base orgánica del glicosaminoglicano supersulfatado de partida, mediante la desulfatación solvolítica parcial de la citada sal y la N- resulfatación del citado producto parcialmente desulfurado.

  4. 4.-

    HEPARINAS, FRACCIONES DE HEPARINA Y FRAGMENTOS DE HEPARINA, EXENTOS DE EDTA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A. ELF SANOFI. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    HEPARINAS, FRACCIONES DE HEPARINA Y FRAGMENTOS DE HEPARINA, OPCIONELMENTE SALIFICADAS CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN PESOS MOLECULARES QUE OSCILAN ENTRE 1000 Y 30000 D, CARACTERIZADAS POR UN CONTENIDO EDTA INFERIOR AL 0,1%, POR LA AUSENCIA, EN LOS ESPECTROS 1 H-RMN, DE LAS SEÑALES DEBIDAS AL EDTA ENTRE 2,54,00 PPM, Y SUSTANCIALMENTE EXENTAS DE EFECTO DE SANGRADO Y OPCIONALMENTE EXENTAS DE SEÑALES, EN EL ESPECTRO 13 C-RMN, DE 80 A 86 PPM.

  5. 5.-

    PROCESO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MONOSIALOGANGLIOSIDA DE UNA MEZCLA LIPIDICA DE COMIENZO MEDIANTE LA COMPLICACION CON ALFA-CICLODEXTRINA Y UN COMPUESTO INTERMEDIO RELACIONADO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Clasificación: C08B37/00, C07H15/10.

    MEDIANTE LA ULTRAFILTRACION DE UNA SOLUCION ACUOSA EN LA QUE SE HA DISUELTO ANTERIORMENTE ALFA-CICLODEXTRINA Y UNA MEZCLA LIPIDICA PURA, ESTA ULTIMA CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE MONOSIALOGANGLIOSIDA (GM1) BIEN COMO LA GANGLIOSIDA BASE O DE OTRA FORMA EN UNA CANTIDAD DOMINANTE SOBRE LAS OTRAS GANGLIOSIDAS ASOCIADAS, Y DESPUES DE LA ELIMINACION DE CICLODEXTRINA AL FINAL DEL PROCESO, SE OBTIENE GM1 CON UN TITULO DEL 95% COMO MINIMO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL COMPLEJO INTERMEDIO QUE SE FORMA ENTRE LA MONOSIALOGANGLIOSIDA Y LA ALFA-CICLODEXTRINA MENCIONADAS ANTERIORMENTE.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE SULFOAMINO DE SULFATO CARTILAGINOSO, DE SULFATO DERMICO Y DE ACIDO HIALURONICO Y SUS PROPIEDADES FARMACEUTICAS

    (10/1994)
    Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Clasificación: C08B37/08, A61K31/735.

    SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS DE SULFATO CARTILAGINOSO, SULFATO DERMICO Y ACIDO HIALURONICO, TENIENDO UNA RELACION MOLAR ENTRE LOS GRUPOS DE SULFATO Y LOS GRUPOS CARBOXILICOS SIMILAR A LA HEPARINA Y CARACTERIZADOS ADEMAS POR POSEER, COMO LA HEPARINA, EL GRUPO SULFOAMINO EN EL ATOMO DE CARBONO EN LA HEXOSAAMINA DE POSICION 6. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA MUY IMPORTANTE ACTIVIDAD ANTI COAGULANTE EN COMPARACION CON LOS MUCOPOLISACARIDOS ORIGINALES, SIENDO ESTA ACTIVIDAD SIMILAR Y PARA ALGUNOS DERIVADOS COMPARABLE CON LA DE LA HEPARINA. ADEMAS, A DIFERENCIA DE LO QUE SUCEDE NORMALMENTE SOBRE EL SULFATADO DE LOS SULFOMUCOPOLISACARIDOS , LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE DE LOS NUEVOS COMPUESTOS ES INSIGNIFICANTE O DE ALGUN MODO MUY REDUCIDA. EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE USO EN LA TERAPIA DE LA ARTERIOESCLEROSIS.FIG 1.