17 inventos, patentes y modelos de NAGASE, HIROSHI

  1. 1.-

    Dispositivo de control de accionamiento de motor

    (10/2013)

    Un dispositivo de control de accionamiento de motor, que incluye un convertidor de suministro de potencia que está conectado a una fuente de suministro de potencia de corriente alterna , un detector de tensión quedetecta una tensión de corriente continua (Vd) del convertidor de suministro de potencia , un inversor queestá conectado a un motor , y un dispositivo de almacenamiento de energía que está conectado a un bus decorriente continua que conecta el convertidor de suministro de potencia y el inversor , de tal modo queel dispositivo de control de accionamiento de motor comprende: una sección de determinación de tensión...

  2. 2.-

    REMEDIOS PARA EL DOLOR NEUROPATICO Y MODELOS ANIMALES DE DOLOR NEUROPATICO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K45/00, A61K31/485, C07D471/04, A61P25/04, C07D489/08, C07D489/06, A61K31/4738.

    Utilización de clorhidrato de -17-ciclopropilmetil-3,14Beta-dihidroxi-4,5-alfa-epoxi-6Beta-[N-metil-trans-3-(3-furil) acrilamido]morfinano para la fabricación de un medicamento para el dolor neuropático.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE MORFINANO Y USOS MEDICOS DE LOS MISMOS

    (05/2008)

    Derivado de morfinano de fórmula (I) (Ver fórmula) {en la que Y es un enlace simple o un doble enlace; R 1 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C5, alcanoiloxi C1-C5 o aralquiloxi C7-C13; R 2 es hidrógeno o alquilo C1-C5; R 3 y R 4 , independientemente, son hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1-C5 o fenilo; A es -X(=O)-NR 6 - o -NR 6 -X(=O)-, en la que X es carbono o S=O, R 6 es hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C3-C7, alquinilo C3-C7, arilo C6-C12 o aralquilo C7-C13; B es un enlace de valencia, alquileno C1-C14 lineal o ramificado (donde dicho alquileno C1-C14 lineal o ramificado puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en...

  4. 4.-

    AGENTE ANTIPRURITICO

    (11/2007)

    Utilización de un derivado de morfinan de fórmula (I) o de su sal farmacéuticamente aceptable con un ácido añadido: (Ver fórmula) en la que --- es un doble enlace o un enlace sencillo; R 1 es alquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que tiene entre 4 y 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que tiene entre 5 y 7 átomos de carbono, arilo que tiene entre 6 y 12 átomos de carbono, aralquilo que tiene entre 7 y 13 átomos de carbono, alquenilo que tiene entre 4 y 7 átomos de carbono, alilo, furan-2-ilalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono o tiofen-2-ilalquilo que tiene...

  5. 5.-

    AGENTE ANTIPRURITICO.

    (07/2005)

    Derivado de una sal de amonio cuaternario de morfinano representado por la fórmula general (II): **(Fórmula)** en la que --— es un doble enlace, o un enlace simple; R1 es un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, o alilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, nitro, alcanoiloxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, hidroxilo, alcanoiloxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o alcoxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R4 es hidrógeno, un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 5 átomos...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE INDOLOMORFINANO Y MEDICAMENTOS/PREVENTIVOS PARA TRANSTORNOS CEREBRALES.

    (11/2004)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA DERIVADO DEL INDOLMORFINANO O UNA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN AGENTE PARA TRATAR Y PREVENIR LOS TRASTORNOS CEREBRALES, COMPUESTO POR EL DERIVADO Y SU SAL, QUE SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): [EN LA QUE R 1 REPRESE NTA CICLOPROPILMETIL O SIMILAR; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROXI, METOXI O SIMILAR; R 4 REPRESENTA HIDROGENO, METILO, BENCILO, 3 ISOTIOCIANATOPROPILO O SIMILAR; Y (R SUP,5 ) M REPRESENTA HIDROGENO, BENZO - SUSTITUIDO O SIMI LAR]. SE HA COMPROBADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EL EXCELENTE EFECTO DE PREVENIR LOS DAÑOS A LAS CELULAS NERVIOSAS CEREBRALES. EN CONSECUENCIA,...

  7. 7.-

    AGENTE ANTIPRURITICO.

    (10/2004)

    Derivado del N-óxido de morfina o de su sal farmacológicamente aceptable con un ácido añadido, representado por la fórmula general (III): **FORMULA** en la que ***--- es un doble enlace, o un enlace simple; R1 es un grupo alquilo que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que contiene de 4 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que contiene de 5 a 7 átomos de carbono, aralquilo que contiene de 7 a 13 átomos de carbono, alquenilo que contiene de 4 a 7 átomos de carbono, o alilo; R2 es hidrógeno,...

  8. 8.-

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINONA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Clasificación: C07D401/06, C07D207/26.

    COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA , UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE FARMACOS O PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS (EN LA QUE R 21 A R 25 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO PERFLUOROALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO ALQUILTIO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CARBAMOILO), Y QUE PUEDE PRODUCIRSE HACIENDO QUE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (EN LA QUE R 21 A R 25 TIENEN LAS MISMAS DEFINICIONES ARRIBA INDICADAS) REACCIONE CON ACIDO 1,1 - CICLOPROPANDICARBOXILICO. EL COMPUESTO DE LA FORMULA ES UTIL COMO MATERIA PRIMA PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINONA, UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DEL FARMACO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE INDOL Y APLICACIONES MEDICAS DE LOS MISMOS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C07D491/22, A61K31/475.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL INDOL REPRESENTADOS POR EL COMPUESTO SIGUIENTE 1 Y A LA SAL DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN FUERTES ACCIONES ANTITUSIVAS Y ANALGESICAS COMO RESULTADO DE UNA EVALUACION FARMACOLOGICA Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CAMPO FARMACEUTICO COMO ANTITUSIVOS Y ANALGESICOS EFECTIVOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINONA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS ANTIPSICOTICOS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Clasificación: A61K31/495, C07D207/27.

    DERIVADOS DE PIRROLIDINONA DE FORMULA GENERAL: DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO O HALOGENO, R SUP,2} ES HIDROGENO, UN GRUPO C SUB,1-3}ALQUILO, C SUB,2-3}ALQUENILO O C SUB,23}ALQUINILO, Y N ES 2 O 3, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS PSICOSIS.

  11. 11.-

    DERIVADO DE MORFINANO Y USO MEDICO.

    (08/2000)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/08, C07D489/02, C07D489/00.

    UN DERIVADO MORFINANO REPRESENTADO POR LA FORMULA O SU SAL DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, Y AGENTES PROTECTORES DE CELULA CEREBRAL Y ANTITUSIVOS, DIURETICOS Y ANALGESICOS CONTENIENDO CADA UNO EL DERIVADO O LA SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTOS ANTITUSIVOS DIURETICOS ANALGESICOS POTENTES COMO AGONISTAS ALTAMENTE SELECTIVO DE X-OPIOIDE, Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, DIURETICOS Y ANTITUSIVOS. ADEMAS, TIENEN UN EFECTO PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL SIGNIFICANTE Y SON UTILES COMO AGENTE PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE 4A-ARILDECAHIDROISOQUINOLINA Y USOS MEDICINALES DE LOS MISMOS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D409/12, C07D217/24, C07D217/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 4AARILDECAHIDROISOQUINOLINA , EL CUAL ESTA REPRESENTADO POR UN COMPUESTO 1, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. COMO RESULTADOS DE EVALUACIONES FARMACOLOGICAS IN VITRO E IN VIVO, SE VIO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TENIAN EXCELENTES EFECTOS PREVENTIVOS EN MUERTE ISQUEMICA DE NEUROCITOS CEREBRALES, EFECTOS SUPRESIVOS EN EL DESARROLLO DE INFARTO CEREBRAL, Y POTENTES EFECTOS ANALGESICOS Y ANTITUSIVOS; POR TANTO LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL CAMPO MEDICINAL COMO UN UTIL AGENTE CITOPROTECTOR CEREBRAL, EL CUAL ESTA DIRIGIDO A LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, TRASTORNOS CEREBRALES ISQUEMICOS, TRASTORNOS DE NEUROCITO CEREBRAL, Y DEMENCIA, UN ANALGESICO, Y UN ANTITUSIVO.

  13. 13.-

    DERIVADO DE MORFINANO Y USO MEDICINAL.

    (12/1998)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/08, C07D489/02, C07D489/00.

    UN DERIVADO DE MORFINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN ANALGESICO Y DIURETICO QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION TIENE ACTIVIDADES ANALGESICA Y DIURETICAS POTENTES COMO UN AGONISTA K-OPIOIDE ALTAMENTE SELECTIVO, SIENDO ASI UTIL COMO UN ANALGESICO Y UN DIURETICO.

  14. 14.-

    DERIVADO DE INDOL.

    (05/1997)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C07D471/04, C07D217/24, C07D491/056, A61K31/475.

    Un procedimiento para preparar un derivado de indol representado por la **fórmula** en la cual R1 es un grupo alquilo C1-5, cicloalquil C4-7-alquilo, cicloalquenil C5-7-alquilo, aralquilo C7-14, trans-alquenilo C4-5, alilo, furanil-2-il-alquilo C1-5, tienil-2-il-alquilo C1-5, viniloxicarbonilo, tricloro-etoxicarbonilo , benciloxicarbonilo, alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, aralquil C7-14-carbonilo, 2-furólo, tiofeno-2-carbonilo, cicloalquil C4-7-carbonilo, alquenil C3-8-carbonilo, o anisólo,R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, bencilo o alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, R3 es un átomo de hidrógeno, fluor,cloro o bromo o ungruponitro o alquilo C1-5, R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-5, bencilo o fenilo, y R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcanoiloxi que tiene hasta 5 átomos de carbono, y en el cual la fórmula general abarca una forma (+), una forma y una forma (+-) o una de sus sales farmacológicamente aceptables.

  15. 15.-

    INMUNOSUPRESOR Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

    (05/1995)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/09.

    UN INMUNOSUPRESOR QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA Y PRESENTA UN EFECTO EXCELENTE INCLUSO EN EL CASO DE ADMINISTRACION ORAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN ANTAGONISTA DELTA-OPIOIDE QUE TIENE UNA SELECTIVIDAD ALTA PARA UN RECEPTOR DELTA-OPIOIDE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN MALTRINDOLE QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR MALTREXONA O SU SAL CON UN DERIVADO DE FENILHIDRAZINA EN UN DISOLVENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN ACIDO METANESULFONICO.

  16. 16.-

    PREPARACION DE DERIVADOS PGI 2 DE 5,6,7-TRINOR-4,8-INTER-M-FENILENO PGI 2.

    (07/1994)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C07D307/93.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA SINTETIZAR 5, 6, 7-TRINOR-4, 8-INTER-M-PHENYLEN PGI SUB 2 Y DERIVADOS (VII) DE 3A, 8A-CIS-DIHYDRO-3H-5, 7-DIBROMOCYCLOPENTA[B]BENZOFURAN . LA INVENCION PROPORCIONA ASI MISMO DOS INTERMEDIOS Y UTILIZADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO.

  17. 17.-

    DERIVADOS PGI2 DE 2,5,6,7-TETRANOR-4,8-INTER-MFENILENO.

    (10/1992)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/34, C07D307/93.

    SE DESCRIBEN AQUI LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA PROSTAGLANDINA (PGI2) QUE POSEEN UNA EXCELENTE DURACION Y ACTIVIDADES EN VIVO ; DICHOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1,X1,R2 Y R3 SON COMO SE DEFINEN EN ESTA INVENCION.