6 inventos, patentes y modelos de NADZAN, ALEX, M.

  1. 1.-

    Compuestos de azol basados en cianoguanidina útiles como inhibidores de malonil-coadescarboxilasa

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) : en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12 sustituido o heterociclilo, arilo, heteroarilo, fenilo, fenilo sustituido de las siguientes estructuras, o forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, arilo o heteroarilo; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquilo C1-C6 sustituido, -OR6, -SO2NR6R7, -S (O) nR6, -COOH, CONR6R7, -COR6, NHCONR6R7, NHSO2NR6R7;...

  2. 2.-

    COMPUESTOS AZOL BASADOS EN CIANOGUANIDINA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA MANONIL-COA DESCARABOXILASA

    (03/2009)

    Composición farmacéutica útil para inhibir el enzima malonil-CoA descarboxilasa, que comprende un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste de compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C1-C12 sustituido, alquinilo C1-C12 sustituido o heterociclilo, arilo, heteroarilo, fenilo, fenilo sustituido de las estructuras siguientes, o que forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros: (Ver fórmula) R 3 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido,...

  3. 3.-

    SUSTANCIAS MIMETICAS DE LA VITAMINA D3.

    (05/2004)

    Un compuesto de fórmula II: en la que: X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por O, S y NR7; Z se selecciona del grupo formado por C=O, CH(OR8) y CH(NR9R10); R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por grupos alquilo, alilo, bencilo, 7-norbornilo y y 3 -pirrolidinilo, opcionalmente fluorados; o R1 y R2 forman conjuntamente un cicloalquilideno que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, opcionalmente fluorado; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por halógeno; n-alquilo de C C1 a C10, opcionalmente fluorado; y alcoxi de C1 a C10, opcionalmente fluorado; R5 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo opcionalmente...

  4. 4.-

    MODULADORES DE RXR SELECTIVOS A DIMEROS Y METODOS PARA SU USO.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D333/00, A61K31/19, C07D303/00, C07D213/00, C07C233/00, C07D257/00, C07C59/72, C07C65/28, C07C59/64, C07C63/66, C07C65/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS MODULADORES RXR SELECTIVOS PARA DIMEROS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA PARCIAL Y/O ANTAGONISTA EN EL CONTEXTO DE UN HOMODIMERO RXR Y/O HETERODIMEROS RXR. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS MODULADORES SELECTIVOS PARA DIMEROS RXR Y METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS MISMOS.

  5. 5.-

    COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS NOVEDOSOS Y METODOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D221/00, C07D265/00, A61K31/19, C07D211/00, C07C57/42, C07C59/64, C07C57/48, C07C57/60.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO Y RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO.

  6. 6.-

    RETINOIDES TRICICLICOS, METODOS PARA SU PRODUCCION Y USO.

    (04/2000)
    Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D265/00, A61K31/19, C07D223/00, C07D215/00, C07C57/50, C07D309/00.

    SE DESCRIBEN RETINOIDES TRICICLICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DEL ACIDO RETINOICO Y/O RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS RETINOIDES TRICICLICOS Y METODOS PARA SU USO TERAPEUTICO.