11 inventos, patentes y modelos de NAAB, PAUL

  1. 1.-

    2-FENIL-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS

    (10/2008)

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa heterociclilo de 5 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado unido por un átomo de nitrógeno de anillo, eventualmente con otro heteroátomo o heteromiembro de cadena del grupo de N, O, S, SO o SO2, que puede estar sustituido una o dos veces, de forma igual o distinta, con sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, hidroxi, oxo, carboxilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alcanoílo C1-C6, cicloalquil C3-C8-carbonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, aminocarbonilo, (Ver fórmula) y alquil C1-C6-aminocarbonilo, en los que alquilo C1-C6 y alcanoílo...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

    (05/2006)

    Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono o arilalquilo con 7 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar sustituido el resto arilo a su vez una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, o significa 0, 1 ó 2, Q falta o significa alquileno de cadena lineal o ramificado, alquenodiilo de cadena...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

    (12/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que V falta, significa O, S o NR4, en la que R4 significa hidrógeno o metilo, Q falta, significa alquileno de cadena lineal o ramificada con hasta 9 átomos de carbono o alquendiílo de cadena lineal o ramificada o alquindiílo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos una vez con halógeno, Y significa H, NR8R9, ciclohexilo, fenilo, naftilo o un heterociclo del grupo que también pueden estar unidos por N, en los que los restos cíclicos pueden estar sustituidos respectivamente de una a tres veces con alquilo de cadena lineal o ramificada, alquenilo de cadena lineal o ramificada, alquinilo de cadena lineal o ramificada,...

  4. 4.-

    TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS ANALOGOS.

    (11/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que: A representa fenilo, piridilo o tienilo que están sustituidos, dado el caso, hasta 2 veces de forma igual o diferente con flúor, cloro, bromo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o con alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificado con hasta 5 átomos de carbono respectivamente, D representa un resto de fórmula en la que R6 significa fenilo, piridilo, pirimidilo y pirazinilo, estando sustituidos los anillos, dado el caso, hasta 3 veces de forma igual o diferente, en el...

  5. 5.-

    FENOXIFENILALCANOSULFONATOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P25/28, A61K31/18, C07C311/08, C07C309/65, A61K31/255, C07C311/09.

    Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4), halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R2 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R3 significa alquilo (C4-C7), que puede estar sustituido una o varias veces con flúor o cloro, R4 significa hidrógeno o halógeno, y A significa oxígeno o NH. así como sus sales y compuestos de amonio.

  6. 6.-

    CICLOALCANOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE CETP.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D215/20, C07D221/04.

    LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS APROPIADOS O CON REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG O MEDIANTE LA REACCION CON COMPUESTOS DEL TIPO D LOS ALCOHOLES DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS DE BROMO APROPIADOS Y VARIANDO EVENTUALMENTE DE LA FORMA CORRESPONDIENTE LOS GRUPOS FUNCIONALES. LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CICLOALCANO-INDOL- Y AZAINDOL- Y PIRIMIDO (1,2A)-INDOL-CARBOXILICOS ENANTIOMEROS PUROS Y SUS DERIVADOS ACTIVADOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07C69/612, C07C69/65, C07C69/616.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO Y CON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR ACIDO CICLOALCANOINDOL CARBOXILICO, ACIDO AZAINDOL CARBOXILICO Y ACIDO PIRIMIDO[1,2A]INDOL CARBOXILICO ENANTIOMEROS PUROS Y SUS DERIVADOS ACTIVADOS, EN DONDE PRIMERO SE ESTERIFICA EL ACIDO TOLILACETICO CON UN ALCOHOL QUIRAL, DESPUES SE REALIZA LA SUSTITUCION DIASTEREOSELECTIVA EN LOS ATOMOS {AL}DEL CARBONO, SE HALOGENA ESTE PRODUCTO EN EL GRUPO TOLILO Y FINALMENTE SE HACE REACCIONAR CON LOS CORRESPONDIENTES CICLOALCANOINDOLES, AZAINDOLES O PIRIMIDO[1,2A]INDOLES. ESTE METODO PERMITE PREPARAR CON MAYOR PUREZA ACIDOS CARBOXILICOS ENANTIOMEROS PUROS, QUE SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA IMPORTANTES MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    ESTERES DE ACIDO(3-AMINO)-TETRAHIDROCARBAZOL. PROPANOICO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D209/88.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES DEL ACIDO (3-AMINO)TETRAHIDROCARBAZOL-PROPANOICO , QUE SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS YA CONOCIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO; ASI COMO UN METODO PARA LA PURIFICACION DE ESTOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 3 - ACIDO CARBOXILICO QUINOLONA

    (04/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, C07D401/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO UNICO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 7 - HETEROCICLIL - SUSTITUIDO 3 ACIDO CARBOXILICO QUINOLONA. TIENEN UN EFECTO ANTIMICROBIAL INTENSO. A ELLOS PERTENECEN SUSTANCIAS ACTIVAS COMO POR EJEMPLO OFLOXACINA, CIPROFLOXACINA O ENROFLOXACINA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS ADMINISTRABLES PARENTERALMENTE.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/56.

    LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ADMINISTRABLES PARENTERALMENTE DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, X Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  11. 11.-

    PROCESO DE OBTENCION DE HIDROPIRIDINAS ASIMETRICAS

    (01/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D211/90.

    LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO QUIMICAMENTE PARTICULAR PARA LA OBTENCION DE NITRENDIPINA MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE YLIDEN DE FORMULA GENERAL II (IIA) O (IIB) CON UN COMPUESTO ENAMINA DE FORMULA (IIIA) O (IIIB) CARACTERIZADO POR LLEVAR A CABO LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACETATO DE DIISOPROPILAMINA O DE ACETATO DE DIMETILBENZILAMINA.