12 inventos, patentes y modelos de MYERS, MICHAEL

Colágeno modificado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/04/2019). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Clasificación: C08J9/28, C08L89/06, C07K14/78, A61L24/10, C08L89/00.

Un colágeno maduro que se puede obtener proporcionando colágeno aislado, congelando el colágeno aislado, deshidratando el colágeno congelado y madurando el colágeno deshidratado, donde el colágeno maduro comprende colágeno deshidratado almacenado a una temperatura de: a. al menos 40 °C durante un periodo de al menos seis semanas, o b. al menos 65 °C durante un periodo de al menos una semana, o c. al menos 30 °C durante un periodo de al menos dos meses.

PDF original: ES-2728205_T3.pdf

Un dispositivo de suministro de medicamentos para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/03/2019). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Clasificación: A61K31/445, A61K9/00, A61K9/22, A61K9/70, A61P23/00.

Un dispositivo de suministro de medicamentos apropiado para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso en una zona de un ser humano o animal que lo necesita, comprendiendo el dispositivo una matriz de colágeno fibrilar; y al menos una sustancia farmacológica, estando la al menos una sustancia farmacológica dispersada de manera sustancialmente homogénea en la matriz de colágeno, en donde el dispositivo de suministro de medicamentos comprende una o varias esponjas de colágeno liofilizadas, que contienen en total 250 mg o 200 mg de hidrocloruro de bupivacaína anhidro.

PDF original: ES-2718542_T3.pdf

Colágeno modificado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/08/2017). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Clasificación: C08J9/28, C08L89/06, C07K14/78, A61L24/10, C08L89/00.

Un método para preparar un colágeno modificado, comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar colágeno aislado; (b) congelar el colágeno aislado; (c) deshidratar el colágeno congelado; y (d) madurar el colágeno deshidratado, en donde la etapa de madurado comprende almacenar el colágeno deshidratado a una temperatura de al menos 40ºC durante al menos seis semanas, o almacenar el colágeno deshidratado a una temperatura de al menos 65ºC durante al menos una semana, o almacenar el colágeno deshidratado a una temperatura de al menos 30ºC durante al menos dos meses.

PDF original: ES-2645445_T3.pdf

Polvo de colágeno y procedimiento de fabricación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/12/2016). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Clasificación: C08J3/12, C08H1/06, C08L89/06.

Un procedimiento para preparar un polvo de colágeno, comprendiendo el procedimiento las etapas de (a) proporcionar una fuente de colágeno; (b) ajustar la fuente de colágeno a una concentración de 1,5 - 4,0%; (c) ajustar la fuente de colágeno a un pH de 2,9 - 5,2 introduciendo un ácido carboxílico en la fuente de colágeno; (d) congelar la fuente de colágeno a una temperatura de -33ºC a -42ºC; (e) deshidratar el colágeno congelado, que comprende separar la fase acuosa reduciendo la presión a 5 Pa a 100 Pa (0,05 mbar a 1 mbar); y (f) degradar el colágeno deshidratado a un polvo.

PDF original: ES-2613654_T3.pdf

Dispositivo de suministro de medicamentos para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Clasificación: A61K9/22.

Un dispositivo de suministro de medicamentos apropiado para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso en una zona de un ser humano o animal que lo necesita, en donde el dispositivo comprende una matriz de colágeno fibrilar; y al menos una sustancia farmacológica, en donde la al menos una sustancia farmacológica está dispersada de manera sustancialmente homogénea en la matriz de colágeno y en donde la sustancia farmacológica está presente en una cantidad suficiente para proporcionar una analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso de al menos un día de duración tras la administración, en donde el dispositivo de suministro de medicamentos comprende una pluralidad de esponjas de colágeno, en donde cada esponja tiene 3,6 a 8 mg/cm3 de colágeno de Tipo I y 2,0 a 6,0 mg/cm3 de hidrocloruro de bupivacaína.

PDF original: ES-2582368_T3.pdf

Copolímeros tetrabloque de estireno y composiciones de mezcla polimérica basada en tales copolímeros.

(01/01/2014) Una composición de mezcla polimérica, comprendiendo la composición los componentes: a) del 55 por ciento en peso al 92 por ciento en peso, basado en el peso de la composición, de uncopolímero tetrabloque estirénico, teniendo el copolímero tetrabloque una estructura molecular representadacomo S-I-5 B-S, en la que cada S es independientemente un bloque de polímero predominantemente de estireno ytiene un peso molecular aparente dentro de un intervalo de 10.000 a 15.000, I es un bloque de polímeropredominantemente de isopreno y B es un bloque de polímero predominantemente de butadieno, estando presentesI y B en una relación en peso de I:B que cae dentro de un intervalo de 75:25 a 15:85, un contenido…

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AZETIDINA, NUEVOS DERIVADOS DE AZETIDINA Y SU PREPARACIÓN.

(02/02/2011) Composición farmacéutica que contiene como principio activo al menos compuesto de fórmula: en la queR1 representa un radical -N(R4)R5, -N(R4)-CO-R5, -N(R4)-SO2R6, R2 y R3 iguales o diferentes, representan o un radical aromático seleccionado entre fenilo, naftilo e indenilo, estando estos grupos aromáticos sin sustituir o sustituidos con uno o más de: halógeno, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alq, ciano, -COOH, -COOalq, CONR7R8, -CO-NH-NR9R10, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, hidroxialquilo o -alq-NR7R8 o un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo, benzotiazolilo, benzotienilo, benzoxazolilo, cromanilo, 2,3-dihidrobenzofurilo, 2,3-dihidrobenzotienilo, furilo, imidazolilo, isocromanilo,…

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 3-AMINO-AZETIDINA, NUEVOS DERIVADOS Y SU PREPARACIÓN.

(01/02/2011) Composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo un compuesto de fórmula: en la que R1 representa un radical -NHCOR4 o -N(R5)-Y-R6, Y es CO o SO2, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan bien un grupo aromático elegido entre fenilo, naftilo e indenilo, estando estos grupos aromáticos sin sustituir o sustituidos con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alk, ciano, -COOH, -COOalk, -CONR7R8, -CO-NH-NR9R10, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, hidroxialquilo, o -alk-NR7R8; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo,…

DERIVADOS DE AZETIDINA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(10/11/2009) Un compuesto de fórmula en la que R representa un radical CR1R2, C=C(R5)SO2R6 o C=C(R7)SO2alk, R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un radical -C(R8)(R9)(R10), -C(R8)(R11)(R12), -CO-NR13R14, -CH2-CO-NR13R14, -CH2-CO-R6, -CO-R6, -CO-cicloalquilo, -SO-R6, -SO2-R6, -C(OH)(R12)(R6), -C(OH)(R6) (alquilo), -C(=NOalk)R6, -C(=NO-CH2-CH=CH2)R6, -CH2-CH(R6)NR31R32, -CH2-C(=NOalk)R6, -CH(R6)NR31R32, -CH(R6)NHSO2alk, -CH(R6)NHCONHalk o -CH(R6)NHCOalk, o R1 representa un radical alquilo, NH-R15, ciano, -S-alk-NR16R17, -CH2-NR18R19, o -NR20R21 y R2 representa un radical -C(R8)(R11)(R12), R3 y R4, iguales o diferentes, representan un radical alquilo o cicloalquilo…

COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Solicitante/s: FUISZ INTERNATIONAL LTD. Clasificación: A61P3/06, A61K31/455, A61K9/22.

Unidades de dosificación baja para utilizarse una vez al día que producen efectos secundarios mínimos. Contienen una combinación de microesferas formuladas para liberar conjuntamente un componente inhibidor de HMG-CoA reductasa y un componente de niacina.

COMPUESTOS QUINOLINA Y QUINOXALINA QUE INHIBEN EL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS Y/O TIROSINA QUINASAS P561CK.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, A61K31/47, C07D405/10, C07D405/12, C07D215/20, C07D215/38.

La invención se refiere a compuestos de quinolina/quinoxalina que inhiben la tiroxina-quinasa y/o la tiroxina-quinasa lck y/o el factor de crecimiento derivado de las plaquetas, a las composiciones farmacéuticas que contienen a estos compuestos, y al empleo de estos compuestos para tratar a pacientes que sufren o están sometidos a los trastornos y estados asociados a la diferenciación celular, proliferación de la matriz extracelular o la liberación de mediadores químicos y/o la activación y proliferación del linfocitos T.

FORMULACIONES Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2000). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Clasificación: A61K31/44, A61K47/42, A61K9/52, A61K9/70, A61K47/36, A61K9/54, A61K47/38.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO MONO-O DI-AMINOPIRIDINA PARA ADMINISTRAR UNA O DOS VECES DIARIAS PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURALGICAS, EN PARTICULAR ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS FORMULACIONES, QUE SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL O PERCUTANEA DE UN AGENTE ACTIVO, INCLUYEN UN AGENTE ACTIVO EN UN TRANSPORTADOR EFECTIVO PARA PERMITIR LA ELIMINACION DE MONO O DI-AMINOPIRIDINA EN UNA RAZON PERMITIENDO LA ABSORCION CONTROLADA DE LO MISMO, COMO TERMINO MEDIO NO MENOS DE UN PERIODO DE 12 HORAS Y A UNA RAZON SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR CONSEGUIR NIVELES EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS EN UN PERIODO DE 12-24 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION.

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