6 inventos, patentes y modelos de MUTTI, STEPHANE

  1. 1.-

    Nuevo procedimiento e intermedios de preparación de derivados de N-(1-bencidril-azetidin-3-il)-N-fenil-metilsulfonamida

    (04/2012)

    Procedimiento de sintesis de derivados de fórmula general (I) en la que R, R' y R" representan independientemente entre si uno o varios radicales hidr6geno, halógeno (Cl, F, Br, I), ciano, nitro, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 atomos de carbono, alcoxi lineal o ramificado de 1 a 6 atomos de carbono, carboxilato de alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 atomos de carbono, trifluorometilo, trifluorometoxi y R"' representa un grupo alquilo o perfluoroalquilo lineal o ramificado de 1 a 6 atomos de carbono, o un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o varios radicales R" caracterizado...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE DIARILCICLOALQUILO

    (01/2012)

    Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula (I), que comprende las etapas de acuerdo con el siguiente esquema: en el que en las distintas etapas a1) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (IX) con agua para dar un compuesto de la fórmula (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica, o a2) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (X) con al menos un donante de acilo para dar el com- puesto (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica, b) se hace reaccionar el compuesto (V) en presencia de un catalizador ácido con un compuesto que puede formar el grupo protector acetal o cetal Z3 estable a bases y lábil a ácidos, para dar el compuesto...

  3. 3.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE QUINOLEINAS 3-FLUORADAS

    (03/2010)

    Procedimiento de preparación de quinoleínas 3-fluoradas de fórmula general (I):

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN PRODUCTO DE TIPO TIAZOLO(3,4,5-DE)(4,1)BNEZOTIAZEPINA

    (06/2009)

    Un procedimiento de preparación de metanosulfonato de 6,6-dióxido de 2-imino-9-trifluorometil-4,5-dihidro- 2H,7H-tiazolo[3,4,5-de][4,1]benzotiazepina, caracterizado por que: #a) se protege 4-trifluorometilanilina en presencia de dicarbonato de di-terc-butilo en monoclorobenceno a reflujo, después #b) el 4-trifluorometil-fenilcarbamato de terc-butilo aislado en la etapa precedente se transforma en 2-hidroximetil- 4-trifluorometil-fenilcarbamato sin aislamiento del intermedio 2-formil-4-trifluorometil fenilcarbamato, después #c) el 2-hidroximetil-4-trifluorometil-fenilcarbamato...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUINOLIL PROPIL PIPERIDINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

    (11/2007)

    Un derivado de quinolil propil piperidina, que se caracteriza porque responde a la fórmula general: para la que: R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical hidroxi, amino, alcoilamino, dialcoilamino, hidroxiamino, alcoiloxiamino o alcoil alcoiloxi amino, R2 representa un radical carboxi, carboximetilo o hidroximetilo, R3 representa un radical alcoilo (1 a 6 átomos de carbono) sustituido por un radical fenilo que puede llevar en sí mismo de 1 a 4 sustituyentes [elegidos entre halógeno, hidroxi, alcoilo, alcoiloxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxi, alcoiloxicarbonilo, ciano o amino], por un radical cicloalcoiltio cuya parte cíclica contiene de 3 a 7 enlaces, o por un radical heterocicloiltio...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE STREPTOGRAMINAS.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07K7/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB,1} ES O BIEN METILO O ETILO, R SUB,2} ES H Y X E Y FORMAN JUNTOS UN RADICAL OXO, O BIEN R SUB,1} ES ETILO, R SUB,2} Y X REPRESENTAN H E Y U OH, O BIEN R SUB,1} ES ETILO, R SUB,2} ES OH Y X E Y FORMAN JUNTOS UN RADICAL OXO, POR DESMETILACION DE UN DERIVADO DE SINERGISTINA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R SUB,1}, R SUB,2}, X E Y ESTAN DEFINIDOS COMO ANTERIORMENTE, POR TRATAMIENTO CON UN PERIODATO EN MEDIO ACETICO SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO EN MEDIO ACUOSO.