11 inventos, patentes y modelos de MURRAY, WILLIAM.V.

  1. 1.-

    COMPUESTOS MACRO-HETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D498/22.

    Un compuesto de **Fórmula**, en la cual R4, R2 y R5 son seleccionados dependientemente de: R4 R2 R5 -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- ; -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- ; -(CH2)2- -O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O- -(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(Et)-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(Me)-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(i-Pr)-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-N(Me)-(CH2)2-N(Me)-(CH2)2-N(Me)- -(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(2-hidroxi-Et)-(CH2)2-O- -(CH2)2-; y, -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-N(Me)-(CH2)3- y sales del mismo farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    PIPERAZINAS TIOFENO SUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.

    (06/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que: R1 es halógeno, alcoxi C1-5, hidroxilo o alquilo C1-6; R2 es alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido (donde el sustituyente del alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente del fenilo es uno o más grupos alquilo C1-5, alcoxi C1-5 y trihaloalquilo C1-5), fenilalquilo C1-5 o fenilalquilo C1- 5 sustituido (donde el sustituyente del fenilo es uno o más grupos alquilo C1-5, halógeno, alcoxi C1-5 y trihaloalquilo C1-5); R3 es hidrógeno, alcoxi C1-5carbonilo, alquilo C1-5, hidroxialquilo C1-5, formilo, acetilo, amido u oxígeno donde, si R3 es oxígeno, la unión discontinua...

  3. 3.-

    FTALIMIDO-ARILPIPERAZINAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA COMO ANTANGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA 1A.

    (06/2005)

    Un compuesto de **Fórmula** donde R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C5, hidroxilo, o alquilo C1-C5; R2 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido donde los sustituyentes del alquilo se seleccionan independientemente entre uno o más halógenos, fenilo, fenilo sustituido donde los sustituyentes del fenilo se seleccionan independientemente entre uno o más miembros del grupo formado por alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, y trihaloalquilo C1-C5, fenilalquilo C1-C5, o fenilalquilo C1-C5 sustituido donde los sustituyentes del fenilo se seleccionan independientemente entre uno o más miembros del grupo formado...

  4. 4.-

    PIRIDINO ARIPIPERACINAS SUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.

    (06/2004)

    Un compuesto de Fórmula I, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-5, hidroxilo o alquilo C1-5; R2 es alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, en el que los sustituyentes del alquilo se seleccionan de manera independiente de uno o más halógenos, fenilo, fenilo sustituido, en el que los sustituyentes del fenilo se seleccionan de manera independiente de uno o más miembros del grupo constituido por alquilo C1-5, alcoxi C1-5 y trihaloalquilo C1-5, fenilalquilo C1-5, o fenilalquilo C1-5 sustituido en el que los sustituyentes...

  5. 5.-

    HETEROCICLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61K31/495, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D413/06, C07D333/20, C07D277/28, C07D277/56, C07D263/32, C07D333/22, C07D295/108, C07D261/08, C07D295/13, C07D263/34, C07D211/76.

    Un compuesto de fórmula I **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 – C5), hidroxilo, o alquilo (C1 – C6); R2 es alquilo (C1 – C6), alquilo (C1 – C6) sustituido (donde el sustituyente alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más alquilo (C1 – C5), alcoxi (C1 – C5) y trihaloalquilo (C1 – C5)), fenilalquilo (C1 – C5), o fenilalquilo(C1 – C5) sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más de alquilo (C1 – C5), halógeno, alcoxi (C1 – C5) y trihaloalquilo (C1 – C5)); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1 – C5) carbonilo, alquilo (C1 – C5), hidroxialquilo (C1 – C5), formilo, acetilo, amido u oxígeno, donde si R3 es oxígeno, la línea discontinua es continua y se toma junto con la otra línea continua para representar un enlace doble y, si R3 no es oxígeno, la línea discontinua representa un enlace sencillo fijado a un hidrógeno.

  6. 6.-

    TRIAZOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ANGIOTENSINA II.

    (01/2000)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/41, C07D403/12, C07D249/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 3 RAZOLES SUSTITUIDOS BIS-BIFENIL Y A SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SON RECEPTORES ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II, Y SON UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION (BAJADA DE ALTA PRESION ARTERIAL), FALLO CONGESTIVO DEL CORAZON, PRESION OCULAR ELEVADA, TROMBOSIS CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO UN COMPUESTO DE LA INVENCION, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES FISIOLOGICAS EN UN MAMIFERO QUE ESTA SOMETIDO A TRATAMIENTO MEDIANTE ANGIOTENSIN II QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPUESTO DE LA INVENCION A UN MAMIFERO, Y NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA INVENCION.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVADOS DE BIFENIL-TETRAZOLES.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07D405/10, C07D257/04, C07F7/10.

    SE MUESTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LA FORMULA I: QUE COMPRENDE REACCIONAR 5 CTO DESEADO. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS PRODUCIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO PARA USO COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.

  8. 8.-

    LACTAMAS DE N - BIFENILILO SUSTITUIDAS

    (06/1996)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, C07D403/10, C07D401/10, C07D491/08, C07D211/86, C07D221/20, C07D209/72.

    EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LACTAMA DE NFENILILO CON UNA MITAD DE METILO O METILIDENO SUSTITUIDA ADYACENTE AL NITROGENO DE LACTAMA, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION (AL REBAJAR LA PRESION SANGUINEA ALTA), INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, PRESION OCULAR ELEVADA, ATAQUE CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. EL INVENTO SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DEL INVENTO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA CONDICION FISIOLOGICA EN UN MAMIFERO CON MEDIACION DE ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DEL INVENTO, Y NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DEL INVENTO.

  9. 9.-

    (1',5'-DIARIL-3'-PIRAZOLIL)-N-HIDROXIPROPANAMIDAS 2- Y 3SUSTITUIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y UN METODO PARA SINTETIZARLAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07D231/12, C07D213/79, C07C65/34, C07C65/36, C07C65/32.

    SE DESCUBREN (1',5'-DIARIL-3'-PIRAZOLIL)-N-HIDROXIPROPANAMIDAS 2- Y 3- SUSTITUIDAS, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO. LA N-HIDROXIPROPANAMIDAS SON UTILES PARA ALIVIAR LOS DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.

  10. 10.-

    FENILHIDRAZONA, SU PRODUCCION MEDICAMENTO PRODUCIDO Y COSMETICA

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/33, C07D295/18, A61K31/15, C07D215/227, C07C259/10, C07C255/61, C07C251/86, C07C255/58, C07F9/11, C07D317/32, C07C309/45.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  11. 11.-

    NAFTALENO AMIDO-SUSTITUIDO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

    (07/1993)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/165, C07C83/10.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NAFTALENOS AMIDO-SUSTITUIDOS Y DE SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS. TANTO LOS COMPUESTOS INTEMEDIOS COMO LOS AMIDO DERIVADOS DE NAFTALENO SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.