6 inventos, patentes y modelos de MURCKO, MARK, A.
(16/03/2009) Un compuesto representado por la fórmula I: (Ver fórmula) en la que: A) Y es: (Ver fórmula) R 2 es -H y cada R 3 es independientemente -H, una cadena lateral de aminoácidos, -R 8 , alquenil-R 9 o alquinil-R 9 , o cada R 3 , junto con el átomo al que está unido, forma un sistema de anillos cíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros, o R 2 y un R 3 , junto con los átomos a los que están unidos, forman un sistema de anillos cíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros, en donde un átomo de hidrógeno unido a cualquier átomo de carbono de alquilo o cicloalquilo está opcionalmente reemplazado con -R 10 , un átomo de hidrógeno unido a cualquier átomo de carbono de arilo o heteroarilo está opcionalmente reemplazado…
INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA.
(01/10/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CLASES DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA - 1 BE (ECI). ESTA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION ESTAN PARTICULARMENTE BIEN ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ECI Y, EN CONSECUENCIA, PUEDEN UTILIZARSE CONVENIENTEMENTE COMO AGENTES CONTRA LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA INTERLEUQUINA - 1 - (IL - 1), LA APOPTOSIS, EL FACTOR DE INDUCCION DEL INTERFERON - GA - (IGIF), EL INTERFERON - GA (IFN - GA ), ENFERMEDADES POR EXCESO DE INGESTA DE ALCOHOL EN LA DIETA, O ENFERMEDADES VIRALES, INCLUIDAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES…
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA-QUINASA P38.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D213/75, A61K31/495, C07D487/04, C07D409/04, C07D471/04, C07D401/04, C07D241/12, C07D405/04, C07D213/70, C07D213/56, C07D237/18.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA P38, UNA PROTEINA QUINASA DE MAMIFEROS QUE INTERVIENE EN LA PROLIFERACION CELULAR, MUERTE CELULAR Y RESPUESTA A ESTIMULOS EXTRACELULARES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS INHIBIDORES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INHIBIDORES DE LA INVENCION Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DISTINTOS TRASTORNOS.
INHIBIDORES DE TIPO SULFONAMIDA DE LA ASPARTIL-PROTEASA DE VIH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D409/12, C07D417/12, C07D409/14, C07D207/26, A61K31/16, C07D239/54, C07D413/12, C07D215/48, C07D213/30, C07D277/36, C07C311/41, C07D305/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA, DE FORMULA (I). EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA DE VIH, CARACTERIZADOS POR PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y FISICOQUIMICAS ESPECIFICAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE VIH-1 Y VIH-2 Y, POR TANTO, PUEDES SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE COMO AGENTES ANTIVIRALES FRENTE A LOS VIRUS VIH-1 Y VIH-2. SE PRESENTAN ASIMISMO METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE VIH UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTI-VIH.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA, PARTICULARMENTE DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K38/55, C07K5/10, C07K7/06, C07K5/02, C07K7/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS, ESPECIALMENTE SERINA PROTEASAS, Y MAS EN ESPECIAL PROTEASAS NS3 DE VHC. LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE LAS EMPLEAN SE PUEDEN UTILIZAR, BIEN SOLOS O COMBINADOS PARA INHIBIR VIRUS, ESPECIALMENTE EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).
SULFONAMIDAS INHIBIDORAS DE ASPARTIL-PROTEASA DEL VIH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D409/12, C07D417/12, C07D409/14, C07D207/26, A61K31/16, C07D239/54, C07D413/12, C07D215/48, C07D213/30, C07C311/41, C07D305/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA ASPARTILO, DE LA FORMULA (I). EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISICO-QUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION, SON PARTICULARMENTE MUY APROPIADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV-1 Y HIV-2 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER EMPLEADOS CON VENTAJA COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO USANDO LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE ESTA INVENCION PARA LA PROTECCION DE COMPUESTOS PARA ACTIVIDAD ANTI HIV.
