7 inventos, patentes y modelos de MURATA,TOSHIKI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE AZOL-PIRIMIDINA CONDENSADOS

    (10/2011)

    Un derivado de azolpirimidina condensado de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: **Fórmula** donde: X representa NH; Y1 representa N; Y2 y Y3 representan CR3R4; el enlace químico entre Y2------Y3 representa un enlace simple; Z3 y Z4 representan CH; Z1 y Z2 representan independientemente CH o CR2; R1 representa: uno de los siguientes anillos heterocíclicos seleccionados entre el grupo constituido por: pirazolilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi, halógeno, nitro, ciano, carboxi, amino, N-(alquil C1-6)amino, N-(hidroxi alquil C1-6)amino, N,N-di(alquil C1-6)amino, N-(acil C1-6)amino,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS

    (03/2011)

    Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE AZOLPIRIMIDINA CONDENSADOS

    (03/2009)

    Un derivado de azolpirimidina condensado de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que X representa CR 5 R 6 o NH; Y 1 representa N; Y 2 e Y 3 representan CR 3 R 4 ; El enlace químico entre Y 2 =Y 3 representa un enlace sencillo Z 3 y Z 4 representan CH; Z 1 y Z 2 representan independientemente CH o CR 2 ; R 1 representa ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 2-furilo, 3-furilo, imidazolilo, 1H-pirrol-2-ilo, 1H-pirrol-3-ilo, pirimidinilo, piridazinilo, piperazinilo, 1,2,3-tiadiazolilo, 1,3-benzotiazolilo, quinolilo, 3H-imidazo[4,5-b] piridinilo, pirrolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6, pirazolilo opcionalmente...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE QUINASA IKAPPAB (IKK-BETA)

    (05/2008)

    Un derivado de piridina de fórmula (I) en la que -R1 representa o en la que R11 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-12, nitro, amino, alquil C1-6-sulfonilamino, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-amino, di(alquil C1-6)amino, alcanoil C1-6-amino, fenilalquil C1-6-amino, fenilsulfonilamino o -O-(CH2)n-R111, representando n un número entero seleccionado de 0 a 6, y R111 es alquenilo C2-6, benzoílo, difenilmetilo, di(alquil C1-6)amino, alcanoílo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, o un anillo saturado o insaturado...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4,6-DIFENILPIRIDINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, C07D405/14, A61P17/06, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P37/06, C07D405/12, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, A61K31/4545, A61P31/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P27/02, A61K31/444, A61P19/02, C07D498/04, A61K31/4427, A61K31/4709, A61K31/496, A61P17/04, A61K31/5377, A61P27/14, A61P11/02, C07D213/82, C07D213/80, C07D401/10, A61K31/443, C07D213/73, C07D213/85, A61K31/4418, A61K31/5365, A61P19/06.

    Un derivado de 4-arilpiridina seleccionado del grupo constituido por los siguientes compuestos: 5-({3-[2-amino-3-ciano-6-(2-hidroxifenil)-4-piridinil]fenil}amino)-4-hidroxi-5-oxopentanoato;o una sal de los mismos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA UTILIZAR COMO ANTAGONISTAS DEL CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS E INMUNOLOGICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIMIS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, C07D213/75, A61K31/495, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/40, A61P27/16, C07D211/14, A61P11/06, A61K31/5375, A61P37/00, A61P31/18, C07D209/08, C07D471/04, A61K31/4406, C07D243/08, A61P37/08, A61K31/437, A61P29/00, C07D211/26, A61P37/02, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/18, A61K31/496, A61K31/4985, C07D333/38, C07D257/04, A61K31/4035, A61K31/4375, C07D211/58, A61P11/02, C07D213/70, A61K31/551, C07D487/08, C07D295/12, C07D241/04, C07D213/80, C07C323/67, C07D213/76, C07D295/26, A61K31/4523, C07D209/44, C07D207/48, A61K31/4025, C07D307/14, C07D211/96, C07D243/06, A61K31/4453, C07D207/14, C07D213/71, C07D295/22, C07D295/088, C07D213/65, C07C311/29, C07D295/13, A61P5/16, C07C311/18, C07D333/40, C07D211/28, A61K31/4465, C07D241/06, C07D295/194.

    Un derivado de sulfonamida de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos: en donde X representa un fenil, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3, R4 y R0 o piridina, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3 y R4 en donde R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o trihalógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, alcoxicarbonil C1-6 lineal- o ramificado-, amino, alquilamino C1-6 lineal- o ramificado-, di(alquilo C1-6 lineal- o ramificado-)amino, alcanoil C1-6 lineal- o ramificado-, nitro, o fenil, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o tri halógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, o ciano.

  7. 7.-

    DERIVADO DE PIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVO Y UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/06, A61P1/00, A61P7/00, A61P37/06, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P27/02, A61P17/16, A61P19/02, C07D498/04, A61P17/04, A61P1/06, A61P19/04, A61K31/5365, A61P19/06.

    Una -7-[2-(ciclopropilmetoxi)-6-hidroxifenil]-5-[(3S)-3-piperidinil]-1, 4-dihidro-2H-pirido[2, 3-d][1, 3]oxazin-2-ona ópticamente activa de fórmula (I): o una sal del mismo.