6 inventos, patentes y modelos de MURAKAMI, KOJI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BICICLO ÉSTER

    (03/2012)

    Un derivado de biciclo éster representado por la siguiente fórmula general : en el que R1 es un grupo alquilo C1 aC6 sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo C3 a C6 sustituido o no sustituido, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo arilmetilo sustituido o no sustituido, un grupo ariletilo sustituido o no sustituido, un grupo hidrocarburo aromático sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, o un anillo heterocíclico alifático sustituido o no sustituido; X es CH2, CHF, CF2, CHOH, S, u O; y n es 1, 2 ó 3, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDOS, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR HUMANO ACTIVO DE LA PROLIFERACION DE PEROXISOMAS (PPAR)ALFA.

    (07/2005)

    Derivados del ácido fenilpropanoico sustituido, representados por una fórmula general **(Fórmula)** [en la que R1 indica un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, grupo trifluorometilo, grupo trifluorometoxi, grupo fenilo que no está sustituido o puede tener sustituyentes, grupo fenoxi que 15 no está sustituido o puede tener sustituyentes, o grupo benciloxi que no está sustituido o puede tener sustituyentes, en los que los sustituyentes de los grupos fenilo, fenoxi o benciloxi mencionados, se seleccionan del grupo que consiste en grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,...

  3. 3.-

    INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.

    (02/2003)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/19, A61P35/04, A61K31/695.

    INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y TIENE UN EFECTO INHIBITORIO DE LA METASTASIS CANCEROSA EXCELENTE Y SUBRAYABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO; EL USO DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA; Y UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO DE ACIDO BENZOICO A MAMIFEROS. EN DICHA FORMULA (I), R{SUB,1},R{SUB,2},R{SUB ,3} Y R{SUB,4) PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAR CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI O TRIMETILSILIL, O ALTERNATIVAMENTE R{SUB,3}, R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR; Y X REPRESENTA -COCH=C(OH)-, -NHCO-O-CONH-, QUE SE PROPORCIONA CUANDO R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO DE SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR, X REPRESENTA -COCH=C(OH)-O- CONH-.

  4. 4.-

    DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA , SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.

    (01/1999)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/47, C07D417/10.

    SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA E HIPOGLICEMICA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO O AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR ALQUIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR O CARBONIL; Y B Y W SON DIFERENTES UNA DE LA OTRA Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, CARBONIL O UN ENLACE LIBRE.

  5. 5.-

    DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4, SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.

    (01/1999)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/34.

    UN DERIVADO NUEVO DE LA TIAZOLIDINA IVIDADES HIPOGLICEMICA E INHIBITORIA DE REDUCTASA DE ALDOSA, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL O , UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA FENIL NAFTILO, BENZOILO, HETEROCILCO DE 5ANILLO CONDENSADO QUE CONTIENE BENCENO DEL MISMO, TODOS ELLOS PUEDEN TENER, AL MENOS, UN SUBSTITUYENTE; A REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO O UN ENLACE LIBRE; Y B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR O UN ENLACE LIBRE, EN LA FORMULA R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R1 Y R3 SON LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.

  6. 6.-

    PROMOTOR DEL MUTANTE AOX2, UN MICROORGANISMO PORTADOR DE ESTE, METODO PARA SU PREPARACION Y LA PRODUCCION DE PROTEINA HETEROLOGA UTILIZANDO TAL MICROORGANISMO.

    (10/1998)

    PROMOTOR DEL MUTANTE AOX2, UN MICROORGANISMO PORTADOR DE ESTE, METODO PARA SU PREPARACION Y LA PRODUCCION DE PROTEINA HETEROLOGA UTILIZANDO TAL MICROORGANISMO. UNA FINALIDAD DEL INVENTO ES SUMINISTRAR UN NUEVO PROMOTOR PARA LA PRODUCCION A ALTA CUOTA DE PROTEINAS HETEROLOGAS Y UNA METODO DE OBTENER EL PROMOTOR. POR LO TANTO, SE DERIVA UN PROMOTOR AOX2 MUTANTE DEL PROMOTOR AOX2 NATURAL POR SUPRESION DE LA SECUENCIA BASE, SUSTITUCION O INSERCION DE LA BASE. UNA CEPA MICROBIANA PORTADOR DEL GEN AOX2 BAJO EL CONTROL DE TAL PROMOTOR DE AOX2 MUTANTE...