9 inventos, patentes y modelos de MUNSCHAUER, RAINER

  1. 1.-

    4-AMINOPIRROLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASA.

    (06/2006)

    Un compuesto representado por la siguiente **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: el Anillo A es fenilo que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre F, Cl y nitro; L es uno de los siguientes engarces: -S-; -S(O)2-; - S(O)2-; -N(C(O)OR)-; -N(C(O)R)-; -NCSO2RH -CH2O; -CH2S-; - CH2N(R); -CH(NR)-; -CH2N(C(O)R))-; -CH2N(C(O)OR)-; - CH2N(SO2R)-; -CH(NHR)-; -CH(NHC(O)R-; -CH(NHSO2R)-; - CH(NHC(O)OR)-; -CH(OC(O)R)-; -CH(OC(O)NHR)-; -CH=CH-; - C(=NOR)-; -C(O)-; -CH(OR)-; -C(O)N(R)-; -N(R)C(O)-; - NHC(O)R-; -N(R)S(O)-; -N(R)S(O)2-; -NHSO2R-; -OC(O)N(R)-; - N(R)C(O)N(R); -NRC(O)O-; -S(O)N(R); -S(O)2N(R)-; - N(C(O)R)S(O)-; -N(C(O)R)S(O)2-; -N(R)S(O)N(R)-; - N(R)S(O)2N(R)-; -C(O)N(R)C(O)-; -S(O)N(R)C(O)-;...

  2. 2.-

    PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA KINASA.

    (04/2004)

    Se describen compuestos de fórmula (I), incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en la que R{sub,1} representa hidrógeno, 2-fenil-1,3-dioxan-5-ilo , un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo cicloalquilo C{sub,3-8}, un grupo cicloalquenilo C{sub,5-7} o un grupo alquilo C{sub,1-6} (fenilo opcionalmente sustituido), estando los grupos alquilo, cicloalquilo y cicloalquenilo opcionalmente sustituidos con uno o más grupos de fórmula OR{sub,A}, en la que R{sub,A} representa H o a un grupo alquilo C{sub,1-6}, con la condición de que el grupo de fórmula OR{sub,A} no esté situado sobre el carbono unido al nitrógeno;...

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO NEUROLEPTICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D403/04, C07D209/52, C07D209/46, C07D209/96, C07D209/90.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL 3-AZA-BICICLO(3,2,0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D403/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R{SUP,2}, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDINA SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO.

    (01/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D239/56, C07D239/46, C07D239/38, C07D239/60.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS, ETC.

    (06/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D403/06, C07D209/44, C07D209/90.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, R SUP,1} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE AZABICICLOALCANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ASF.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D209/44.

    SE DESCRIBEN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE B, R 1 , R{SUP,2}, N Y A TIENE LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/435, A61K31/41, C07D401/12, A61K31/53, C07D403/12, C07D401/06, C07D249/12, C07D249/14, C07D249/08.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 3-AZABICICLO(3.2.0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ETC..

    (11/1997)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, A61K31/33, C07D513/04, C07D403/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, N, R3, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.