10 inventos, patentes y modelos de MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de 4-{4-[({[4-[cloro-3-(trifluorometil)fenil]amino}carbonil)amino]fenoxi}N-metilpiridina-2-carboxamida

    (12/2014)

    Un procedimiento de preparación del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** que comprende, en una primera etapa, hacer reaccionar el compuesto de fórmula (V)**Fórmula** con isocianato de 4-cloro-3-trifluorometilfenilo en un disolvente orgánico no clorado, inerte para isocianatos, inicialmente cargando el compuesto de fórmula (V) a una temperatura de entre 20ºC y 60ºC y mezclando con isocianato de 4-cloro-3-trifluorometilfenilo de una forma tal que la temperatura de reacción no exceda de 70ºC para dar el compuesto...

  2. 2.-

    CICLOALCANOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE CETP.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D215/20, C07D221/04.

    LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS APROPIADOS O CON REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG O MEDIANTE LA REACCION CON COMPUESTOS DEL TIPO D LOS ALCOHOLES DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS DE BROMO APROPIADOS Y VARIANDO EVENTUALMENTE DE LA FORMA CORRESPONDIENTE LOS GRUPOS FUNCIONALES. LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  3. 3.-

    PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D401/04, C07D493/14.

    LAS PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE PIRIDINA CONDENSADA HETEROCICLICA CON LOS CORRESPONDIENTES REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG SUSTITUIDOS. LAS PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA , ASI COMO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  4. 4.-

    IMIDAZO(4,5-B)PIRIDINAS Y BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D235/16.

    IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y BENCIMIDAZOLES SE OBTIENEN, EN LOS QUE LOS IMIDAZO [4, 5-6] PURIDINAS O BENCIMIDAZOLES SE TRANSFORMAN CON HALOGENUROS DE BENCILO SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES LOS IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS O BENCIMIDAZOLES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  5. 5.-

    PIRIDINAS 2-ARIL SUSTITUIDAS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/38, C07D401/06, C07D417/06, C07D213/50, C07D213/30.

    LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR PIRIDILALDEHIDO CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y REALIZANDO A CONTINUACION UNA REDUCCION SELECTIVA. LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/18, C07D209/24.

    SE OBTIENEN DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDOL HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, CON LAS CORRESPONDIENTES AMINAS. LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDOL SON MUY APROPIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y RESTENOSIS.

  7. 7.-

    DERIVADO FENIL

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D209/86.

    DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  9. 9.-

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO

    (05/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07K5/06, A61K31/415, C07D403/10.

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN EN EL QUE LOS ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO SE TRANSFORMAN CON PROLINAS. LAS POLINAMIDAS DE ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS EN MEDICAMENTOS, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA Y ARTEROESCLEROSIS.

  10. 10.-

    BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANTIOGENSIN II.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D213/79, C07D401/10.

    BIFENIL PIRIDONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION DADA Y D ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PUEDEN SER FABRICADAS EN UN PROCESO DE ALQUILIZACION DE LA PIRIDONA CON NITROGENO. LOS COMPUESTOS BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN REDUCTORES DE LA TENSION ARTERIAL Y MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.