9 inventos, patentes y modelos de MULLER, GEORGE

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ISOINDOLINA FARMACÉUTICAMENTE ACTIVOS

    (08/2011)

    Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: 2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4,5-dinitroisoindolina-1, 3-diona; 2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4,5-diaminoisoindolina-1,3-diona; 7-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-3-pirrolino[3,4-e]bencimidazol-6,8-diona; 7-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]hidro-3-pirrolino[3,4-e]bencimidazol-2,6,8-triona; 2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-3-pirrolino[3,4-h]quinolina-1,3-diona; 2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-3-pirrolino[3,4-f]quinoxalina-1,3-diona; 2-Cloro-N-{2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-1,3-dioxoisoindolin-4-il}acetamida; 2-Amino-N-{2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-1,3-dioxoisoindolin-4-il}acetamida;...

  2. 2.-

    FENETILSULFONAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INFECCIOSAS, INMUNOLOGICAS O MALIGNAS

    (08/2010)

    Un isómero (+) ópticamente puro, un isómero ópticamente puro o una mezcla racémica de 2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetamido-isoindolina-1,3-diona

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ISOINDOLINA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS

    (10/2007)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consta de (a) una isoindolina de fórmula: en la que: cada R1 y R2, independientemente uno del otro, es un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, un alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, ciano, un cicloalcoxi de 3 a 18 átomos de carbono, un cicloalquilo de 3 a 18 átomos de carbono, o un cicloalquilmetoxi en el que un cicloalquilo tiene de 3 a 18 átomos de carbono; uno de los X y X'' es =C=O y el otro X o X'' es =C=O o =CH2; R3 es -SO2Y, -COZ, -CN o un hidroxialquilo de 1 a 6 átomos de carbono en el que Y es un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un fenilo o un bencilo; Z es -NR6R7, un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, o bencilo; R6 es hidrógeno, un alquilo de 1 a 4 átomos...

  4. 4.-

    FENETILSULFONAS SUSTITUIDAS Y METODO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF-ALFA Y PDE-IV

    (08/2007)

    Una sulfona seleccionada del grupo formado por (a) un compuesto con la fórmula en el que: el átomo de carbono denominado * es un centro de quiralidad; Y es C=O, CH2, SO2 o CH2C=O; cada uno de los componentes R1, R2, R3 y R4, independientemente del resto, es hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, ciano, hidroxi o -NR8R9; o dos elementos cualesquiera de R1, R2, R3 y R4 en átomos de carbono adyacentes, junto con el anillo de fenileno dibujado, son naftilideno; cada uno de los componentes R5 y R6, independientemente del otro, es hidrógeno,...

  5. 5.-

    IMIDAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE TNF.

    (04/2007)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE SHIRE, MARY STIRLING, DAVID J. Clasificación: A61K31/40, C07D209/48.

    NUEVAS IMIDAS INHIBIDORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR CAQUEXIA, CHOQUE ENDOTOXICO Y REPLICACION DE RETROVIRUS. UNA REALIZACION TIPICA ES 2 FTALIMIDO - 3 - (3',4' - DIMETOXIFENIL)PROPANO.

  6. 6.-

    1,2,3-OXADISAZOLES SUSTITUIDOS Y UN METODO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF-ALFA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: C07D471/04, A61K31/428, C07D413/06, A61K31/4245.

    Un compuesto (R)-1, 3, 4-oxadiazol sustancialmente quiralmente puro o (S)-1, 3, 4-oxadiazol sustancialmente qui ralmente puro o una mezcla de (R)- y (S)-1, 3, 4-oxadiazol de la **fórmula** elegido entre el grupo formado por: (a) un compuesto en el que: el átomo de carbono marcado con un * indica un centro de quiralidad; Y es C=O, CH2, SO2 o CH2C=O; X es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; cada uno de R1, R2, R3 y R4, con independencia de los demás, es hidrógeno, halo, trifluormetilo, acetilo, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, ciano, hidroxi, tert-butilo, -CH2NR8R9, -(CH2)2NR8R9 o - NR8R9; o bien dos cualquiera de R1, R2, R3 y R4, situados en carbonos adyacentes, pueden formar junto con el anillo fenileno representado un grupo naftilideno, quinolina, quinoxalina, bencimidazol, benzodioxol o 2- hidroxibencimidazol.

  7. 7.-

    NUEVAS ARIL AMIDAS INMUNOTERAPEUTICAS.

    (04/2002)

    LAS ARILAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SON INHIBIDORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UNA REALIZACION TIPICA ES N - BENZOIL - 3 - AMINO - 3 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPANAMIDA. EN DICHA FORMULA AR ES (I) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO NO SUSTITUIDO; (II) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO SUSTITUIDO; (III) FENILO; (IV) FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CARBETOXI, CARBOMETOXI, CARBOPROPOXI, ACETILO, CARBAMOILO, ACETOXI, CARBOXI, HIDROXI, AMINO, AMINO SUSTITUIDO,...

  8. 8.-

    IMIDAS/AMIDAS INMUNOTERAPICAS Y SU USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF-ALFA.

    (05/2001)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40.

    LOS NUEVOS ETERES IMIDA/AMIDA SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UN EJEMPLO TIPICO ES EL 1 - FTALIMIDO - 1 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPAN - 1 - OL.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILUREAS SUSTITUIDAS DE ALTA POTENCIA CO-MO EDULCORANTES.

    (04/1991)
    Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMAPNY. Clasificación: A23L1/236, C07C311/47, C07C275/42, C07C275/30, C07C335/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILUREAS SUSTITUIDAS DE ALTA POTENCIA COMO EDULCORANTES, DE FORMULA FORMULA EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA RSI1NCXSI1 CON UN COMPUESTO DE FORMULA.