62 inventos, patentes y modelos de MULLER, BERND

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas

    (03/2015)

    Un procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, arilo, o hetarilo, en el que los dos últimos radicales mencionados están no substituidos o substituidos por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, NR5R6 o arilo, en el que el grupo arilo está no substituido o substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o los radicales R3 y R4, conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos o un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos, conteniendo 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N como átomos del anillo, en el que el anillo carbocíclico o heterocíclico está substituido o no substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R5 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R6 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4, fenilo, y fenil-alquilo de C1-C4; o R5 y R6 conjuntamente forman un puente alquileno de C4 o C5 o un grupo -CH2CH2OCH2CH2- o - CH2CH2NR7CH2CH2-; y R7 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; comprendiendo el procedimiento: a) mezcla de un compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente; X es halógeno o alcoxi de C1-C4; con un compuesto de fórmula IIIa**Fórmula** en la que R2, R3, R4 son tal como se han definido anteriormente; Y es independientemente halógeno o alcoxi de C1-C4; o los dos radicales Y en un compuesto de fórmula IIIa forman, conjuntamente, un grupo -O-(CH2)n-O-, en el que el resto alcandiilo -(CH2)n- está no substituido o substituido con 1, 2 ó 3 substituyentes seleccionados entre halógeno y alquilo de C1-C4; y n es 2, 3 ó 4; y al menos una base seleccionada entre metilatos de metal alcalino o etilatos de metal alcalino para formar una mezcla de reacción; b) después de un primer periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos un ácido; y, c) después de un segundo periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos una fuente de amoníaco.

  2. 2.-

    Método de operación de un dispositivo que contiene un dispositivo de almacenamiento con elemento procesador electrónico

    (12/2014)

    Procedimiento para operar un aparato que presenta al menos: a) un dispositivo de almacenamiento previsto para recibir material en forma de cuerda , b) un elemento procesador electrónico que está asignado al dispositivo de almacenamiento y conectado de manera duradera al mismo, estando el elemento procesador electrónico previsto para almacenar parámetros de material al menos relativos al material en forma de cuerda contenido en el dispositivo de almacenamiento , c) un dispositivo de procesamiento para el material en forma de cuerda previsto para cooperar con el dispositivo de almacenamiento , d) un dispositivo de lectura asignado al dispositivo de procesamiento y previsto para cooperar con el elemento procesador electrónico , en el que i. el dispositivo de procesamiento para material en forma de cuerda coopera con el o los dispositivos de almacenamiento ii. el dispositivo de procesamiento procesa como mínimo un material en forma de cuerda para obtener un producto, alimentándose este producto al dispositivo de almacenamiento , iii. un dispositivo de lectura asignado a este dispositivo de procesamiento coopera, como mínimo temporalmente, con un elemento procesador electrónico asignado al dispositivo de almacenamiento ,y iv. este dispositivo de lectura transmite parámetros de material, relativos al producto y a los materiales de partida, al elemento procesador electrónico del dispositivo de almacenamiento al que se alimenta este producto, siendo estos parámetros de material valores de medida medidos durante el procesamiento del material, caracterizado porque estos valores de medida están complementados con un valor que identifica el punto de la medida a lo largo del material en forma de cuerda.

  3. 3.-

    Anilidas de ácido pirazolcarboxílico, procedimientos para su preparación y agentes que contienen las mismas para combatir hongos patógenos

    (10/2014)

    Anilidas de ácido pirazolcarboxílico de Fórmula I**Fórmula** en la que X significa flúor o cloro, pudiendo tener los restos X distintos significados y R1 significa difluorometilo o trifluorometilo.

  4. 4.-

    Sal de (S)-pantoprazol y sus hidratos

    (07/2013)

    Hidratos de -pantoprazol-magnesio -[(S)-pantoprazol-magnesio].

  5. 5.-

    Procedimiento de preparación de una composición catalítica para oligomerización de etileno y unidad de preformación de composición de catalizador respectiva

    (06/2013)

    Procedimiento de preparación de una composición catalítica para la oligomerización de etileno que comprende las etapas: a) preparar en un primer disolvente, una primera disolución por mezcla de un co-catalizador y un modificador, en la que el co-catalizador está seleccionado de trialquilaluminio, sesquicloruro de alquilaluminio, cloruro de dialquilaluminio, dicloruro de alquilaluminio, en los que alquilo es preferiblemente metilo, etilo, isopropilo o isobutilo, metilaluminoxano (MAO) o mezclas de los mismos y en la que el modificador está seleccionado de sales de amonio o fosfonio del tipo [H4E]X, [H3ER] X, [H2ER2]X, [HER3]X o [ER4]X o HX o RX con E ≥ N o P, X ≥ Cl, Br o I y R ≥ alquilo, cicloalquilo, acilo, arilo, alquenilo, alquinilo o las correspondientes di-, tri- o multiunidades de puente o sales de amonio o fosfonio basadas en aminas cíclicas; b) añadir un compuesto de cromo y un ligando a la primera disolución obtenida en la etapa a) para obtener una segunda disolución y c) mezclar opcionalmente la segunda disolución obtenida en la etapa b) durante 10 segundos a 5 horas, preferiblemente 0,5 horas a 2,5 horas.

  6. 6.-

    Procedimiento para preparar compuestos activos ópticamente puros

    (03/2013)

    Procedimiento para preparar PPI ópticamente puro con una estructura sulfinilo, seleccionado de (S)-5-metoxi-2-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-bencimidazol, (S)-2-[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-bencimidazol, (S)-2-{[4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridin-2-il]metilsulfinil}-1H-bencimidazol, (S)-5-metoxi-2-((4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridilmetil)sulfinil)-1H-imidazo[4,5-b]piridina, (R)-5-metoxi-2-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-bencimidazol, (R)-5-difluorometoxi-2-[(3,4-dimetoxi-2-piridinil)-metilsulfinil]-1Hbencimidazol,(R)-2-[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-bencimidazol, (R)-2-{[4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridin-2-il]metilsulfinil}-1H-bencimidazol o (R)-5-metoxi-2-((4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridilmetil)sulfinil)-1H-imidazo[4,5-b]piridina en una forma enantioméricamente pura o enriquecida en losenantiómeros mediante oxidación de los sulfuros correspondientes, caracterizado porque la oxidación se lleva a caboen presencia de un complejo de zirconio quiral o un complejo de hafnio quiral, y se caracteriza porque el compuestoauxiliar quiral utilizado es un derivado de ácido tartárico ópticamente puro.

  7. 7.-

    Mezclas fungicidas

    (12/2012)

    Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos 1) un compuesto de sulfamoílo de fórmula I, en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, halogenoalquilo C1-C2, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alcoxicarboniloC1-C4, fenilo, bencilo, formilo o CH≥NOA; A...

  8. 8.-

    Procedimiento de lavado de un lavavajillas, así como lavavajillas

    (09/2012)

    Procedimiento de lavado de un lavavajillas , en el que su ciclo del programa en una etapa parcial del programade "Secado" - evapora y/o sublima un medio en un depósito , con lo que se refrigera el medio , - el vapor del medio generado en el depósito es absorbido por material deshidratable reversible enun dispositivo de absorción y de esta manera se calienta el material deshidratado reversible , - se conduce aire desde un espacio de tratamiento del lavavajillas hacia el medio refrigerado ,con lo que se refrigera el aire, para deshumedecer al aire a través de la condensación de la humedadcontenida, - se calienta el aire refrigerado y deshumidificado en el material deshidratable reversible del dispositivode absorción y se conduce de nuevo de retorno al espacio de tratamiento ,y en el que durante una etapa parcial del programa, en particular el "Lavado" o "Prelavado" con artículos a tratar concalor, en particular vajilla, y/o líquido de tratamiento - el material deshidratable reversible del dispositivo de absorción es calentado para la desorción, - el vapor del medio liberado a partir de la desorción del material deshidratable reversible se condensaen el depósito , con lo que se caliente el medio , - durante el calentamiento del material deshidratable reversible para la desorción se conduce airedesde el espacio de tratamiento del lavavajillas hacia el material deshidratable reversible caliente y de nuevo de retorno al espacio de tratamiento y de esta manera se calienta el aire, - y, por lo tanto, la energía térmica empleada para la desorción es utilizada, al menos parcialmente, para elcalentamiento de los artículos a tratar y/o del líquido de tratamiento.

  9. 9.-

    Procedimiento para la preparación de (S)-pantoprazol

    (04/2012)

    Procedimiento para la preparación de (S) -pantoprazol en una forma pura en cuanto a enantiómeros o enriquecida en cuanto a enantiómeros por oxidación de 5-difluorometoxi-2-[ (3, 4-dimetoxi-2-piridinil) metiltio]-1H-bencimidazol, caracterizado porque la oxidación se lleva a cabo en la presencia de un complejo quiral de zirconio o de un complejo quiral de hafnio, y caracterizado porque el reactivo auxiliar quiral usado es un derivado de (+) -L-ácido tartárico .

  10. 10.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE SULFONILPIRROLES COMO INHIBIDORES DE HDAC

    (12/2011)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I: en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno o alcoxi C1-4, R2 es hidrógeno o alquilo C 1-4, R3 es hidrógeno o alquilo C 1-4, R4 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno o alcoxi C1-4, R5 es hidrógeno, alquilo C1-4, halógeno o alcoxi C1-4, R6 es T1-Q1, en la que T1 es un enlace, Q1 es Ar1, Aa1, Hh1 o Ah1, en la que Ar1 es fenilo, o fenil sustituido con R62 y/o R61, en la que R61 es alquilo C1-4, o - T2-N(R611) R612, en la que o T2 es un enlace, y R611 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C2-4 o fenilalquilo C1-4 R612 es alquilo C1-4 o alcoxi C1-4-alquilo C2-4, o R611 y R612 conjuntamente y con inclusión del átomo de nitrógeno, al que están enlazados, forman un anillo heterocíclico Het1, en la que Het1 es morfolino, tiomorfolino, S-oxo-tiomorfolino, S,S-dioxo-tiomorfolino, piperidino o pirrolidino, o   T2 es alquileno C1-4, o alquileno C2-4 interrumpido por oxígeno, y R611 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C2-4 o fenil-alquilo C1-4 R612 es alquilo C1-4 o alcoxi C1-4-alquilo C2-4, o R611 y R612 conjuntamente y con inclusión del átomo de nitrógeno, al que están enlazados, forman un anillo heterocíclico Het1, en la que Het1 es morfolino, tiomorfolino, S-oxo-tiomorfolino, S, S-dioxo-tiomorfolino, piperidino, pirrolidino, imidazolo, pirrolo o pirazolo, R62 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno, ciano, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-carbonilamino, o alquil C1-4sulfonilamino, Aa1 es un radical bisarilo formado por dos grupos arilo, que se seleccionan independientemente de entre un grupo constituido por fenilo y naftilo, y que están unidos entre sí por un enlace sencillo, Hh1 es un radical bisheteroarilo formado por dos grupos heteroarilo, que se seleccionan independientemente de entre un grupo constituido por radicales heteroarilo monocíclicos de 5 ó 6 eslabones que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona de entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y que están unidos entre sí por un enlace sencillo, Ah1 es un radical heteroaril-arilo o un radical aril-heteroarilo formado por un grupo heteroarilo seleccionado de entre un grupo constituido por radicales heteroarilo monocíclicos, de 5 ó 6 eslabones que comprenden uno o dos heteroátomos, cada uno de los cuales se selecciona de entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y un grupo arilo seleccionado de entre un grupo constituido por fenilo y naftilo, estando dichos grupos heteroarilo y arilo unidos entre sí por un enlace sencillo, en la que Aa1, Hh1 y Ah1 pueden ser sustituidos opcionalmente por R63 y/o R64, en la que R63 es alquilo C1-4, fenil-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, ciano, halógeno, alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-sulfonilamino, tolilsulfonilamino, fenilsulfonilamino, alquil C1-4-carbonilamino, carbamoíl, mono- o di-alquil C1-4-aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1- 4-aminosulfonilo, o -T3-N(R631)R632, en las que T3 es un enlace, alquileno C1-4, o alquileno C2-4 interrumpido por oxígeno, y R631 es alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C2-4 o fenil-alquil C1-4, R632 alquilo C1-4, o alcoxi C1-4-alquilo C2-4, o R631 y R632 conjuntamente y con inclusión del átomo de nitrógeno, al que están enlazados, forman un anillo heterocíclico Het2, en la que Het2 es morfolino, tiomorfolino, S-oxo-tiomorfolino, S,S-dioxo-tiomorfolino, piperidino, pirrolidino, imidazolo, pirrolo o pirazolo, y R64 es alquilo C1-4, alcoxiC1-4 o halógeno, que comprende la etapa que consiste en hacer reaccionar un compuesto de cloruro de ácido acrílico de fórmula II': en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 tienen los significados definidos anteriormente, con hidroxilamina acuosa y, opcionalmente, convertir el compuesto resultante en una sal de adición de ácido del mismo

  11. 11.-

    LAVAVAJILLAS

    (12/2011)

    Lavavajillas con un depósito de lavar y dispositivos para lavar vajilla por medio de solución acuosa de lavar, caracterizado porque el lavavajillas presenta un depósito con un medio que se puede evaporar y/o sublimar, y un dispositivo de absorción con material deshidratable de forma reversible, porque entre el depósito y el dispositivo de absorción es posible un intercambio de gas y el dispositivo de absorción se utiliza, por una parte, indirectamente para el secado de la vajilla y, por otra parte, la energía térmica empleada para la desorción del dispositivo de absorción se utiliza, al menos parcialmente, para el calentamiento de la solución acuosa de lavar que se encuentra en el depósito de lavar, porque con un soplante se puede conducir airea través de una salida desde el depósito de lavar en conductor y de nuevo de retorno al depósito de lavar a través de una entrada , y porque en la dirección de la circulación del aire en los conductos está dispuesto en primer lugar un depósito y luego un dispositivo de absorción para posibilitar un intercambio de calor entre el aire en circulación en los conductos y el medio en el depósito así como el material deshidratable de forma reversible en el dispositivo de absorción

  12. 12.-

    3-(PIRIDIN-2-IL)-[1,2,4]-TRIAZINAS COMO FUNGICIDAS

    (05/2011)

    Compuestos de 3-(piridin-2-il)-[1,2,4]-triazina de la fórmula general I en la que: R 1 , R 2 representan independientemente uno de otro OH, halógeno, NO2, NH2, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, haloalquilo de C1-C8, haloalcoxi de C1-C8, alquilamino de C1-C8 o di(alquil de C1-C8)amina, o conjuntamente con los átomos de C, al que están enlazados, pueden formar un carbociclo o heterociclo saturado de 5, 6 ó 7 miembros el cual tiene, además de los miembros de carbono del anillo uno o dos heteroátomos seleccionados entre oxígeno y azufre como miembros de anillo, en cuyo caso el carbociclo y el heterociclo están sin sustituir o tienen 1, 2, 3 ó 4 grupos alquilo de C1-C4 como sustituyentes; R 3 representa hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, haloalcoxi de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, cicloalquilmetilo de C3-C6 o halógeno; R 4 representa hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, haloalcoxi de C1-C4 o halógeno; R 5 representa alquilo de C1-C8, haloalquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, haloalcoxi de C1-C8, cicloalquilo de C3-C8, cicloalquil(de C3-C8)oxi, heteroarilo de de 5 ó 6 miembros, fenilo, fenoxi, bencilo, benciloxi, heteroarilmetilo de 5 ó 6 miembros o heteroariloxi de 5 ó 6 miembros, en cuyo caso Los residuos cíclicos nombrados previamente están sin sustituir o pueden tener 1, 2, 3, 4 ó 5 residuos R a , en cuyo caso R a se selecciona entre OH, SH, halógeno, NO2, NH2, CN, COOH, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, haloalquilo de C1-C8, haloalcoxi de C1-C8, alquilamino de C1-C8, di(alquil de C1-C8)amina, alquil(de C1-C8)tio, haloalquil(de C1­ C8)tio, alquil(de C1-C8)sulfinilo, haloalquil(de C1-C8)sulfinilo, alquil(de C1-C8)sulfonilo, haloalquil(de C1-C8)sulfonilo, cicloalquilo de C3-C8, fenilo, fenoxi y residuos de la fórmula C(=Z)R aa , donde Z representa O, S, N(alquilo de C1-C8), N(alcoxi de C1-C8), N(alqueniloxi de C3-C8) o N(alquiniloxi de C3-C8) y R aa significa hidrógeno, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8 NH2, alquilamino de C1-C8 o di(alquil de C1-C8)amino, o dos residuos R a enlazados con átomos de C adyacentes también pueden formar conjuntamente con los átomos de C, con los que están enlazados, un carbociclo saturado de 5, 6 ó 7 miembros, un anillo de benceno o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros, el cual tiene como miembros de anillo, además de los carbonos miembros de anillo, uno o dos heteroátomos seleccionados entre oxígeno y azufre, en cuyo caso el carbociclo y el heterociclo están sin sustituir o tienen 1, 2, 3 ó 4 grupos alquilo de C1-C4 como sustituyentes; y las sales útiles en la agricultura de los compuestos de la fórmula I, a excepción de: 2,6-Bis-(5,6-dimetil-1,2,4-triazin-3-il)piridina; 2,6-Bis-(5,6-dietil-1,2,4-triazin-3-il)piridina; 2,6-Bis-(5,6-dipropil-1,2,4-triazin-3-il)piridina; 2,6-Bis-(5,6-diisopropil-1,2,4-triazin-3-il)piridina; 35 2,6-Bis-(5,6-dibutil-1,2,4-triazin-3-il)piridina; 2,6-Bis-(5,6-diisobutil-1,2,4-triazin-3-il)piridina; 2,6-Bis-(5,6-dipentil-1,2,4-triazin-3-il)piridina; 2,6-Bis-(5,6-dihexil-1,2,4-triazin-3-il)piridina; 2,6-Bis-(5,6-diheptil-1,2,4-triazin-3-il)piridina; 3-[6-(2,2'-bipiridil)]-5,6-dimetil-1,2,4-triazina; 3-[6-(2,2'-bipiridil)]-5,6-dietil-1,2,4-triazina; 3-[6-(2,2'-bipiridil)]-5,6-dipropil-1,2,4-triazina; 3-[6-(2,2'-bipiridil)]-5,6-dibutil-1,2,4-triazina; 5,6-Dietil-3-[6-(2-piridil)-4-metoxipiridin-2-il]-1,2,4-triazina; 3-(6-Metilpiridin-2-il)-5,6-dimetil-1,2,4-triazina; 3-(6-Metilpiridin-2-il)-5,6-dietil-1,2,4-triazina; 2,6-Bis-(5,6-dimetoxi-1,2,4-triazin-3-il)piridina; y 2,6-Bis-(5,6-dietoxi-1,2,4-triazin-3-il)piridina

  13. 13.-

    ANILIDAS DE ÁCIDOS TIAZOLCARBOXÍLICOS

    (02/2011)

    Anilidas de ácidos tiazolcarboxílicos de la fórmula I **Fórmula** en la que las variables tienen los significados siguientes: A significa **Fórmula** X significa halógeno; Y significa ciano, nitro, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, metoxi o metiltio; p significa 0 o 1; significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o R 1 R halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; significa hidrógeno, metilo o significa halógeno; R 3 significa hidrógeno, metilo o etilo; W oxígeno o azufre

  14. 14.-

    5,6-DIALQUIL-7-AMINOTRIAZOLOPIRIMIDINAS, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR HONGOS PERJUDICIALES, ASI COMO LOS PRODUCTOS QUE LAS CONTIENEN

    (11/2010)

    Triazolopirimidinas de la fórmula I **(Ver fórmula)**en la cual los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 alquilo C5-C12 o alcoxialquilo C5-C14, en donde los grupos alifáticos pueden ser sustituidos por uno a tres de los siguientes grupos: ciano, nitro, hidroxi, cicloalquilo C3-C6; alquiltio C1-C6 y NRaRb; Ra, Rb hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 etilo, CH=CH2 o CH2CH=CH2

  15. 15.-

    2-(PIRIDIN-2-IL)-PIRIMIDINA Y SU EMPLEO PARA COMBATIR HONGOS DAÑINOS

    (06/2010)

    Compuestos de 2-(piridin-2-il)-pirimidina de la fórmula general I

  16. 16.-

    VEHICULO ARTICULADO EN MULTIPLES UNIDADES, EN PARTICULAR VEHICULO SOBRE CARRILES

    (10/2009)

    Vehículo, en particular un vehículo sobre carriles, con una primera caja de coche y una segunda caja de coche adyacente, que están unidas a través de un primer dispositivo de articulación y un segundo dispositivo de articulación , en el que #- el primer dispositivo de articulación y el segundo dispositivo de articulación están dispuestos de manera desplazada a lo largo de un primer eje de altura de la primera caja de coche , #- la primera caja de coche...

  17. 17.-

    EMPLEO DE FUNGICIDAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: A01N35/04.

    Empleo de benzofenonas de la fórmula general ** ver fórmula** en la que R significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y Hal significa flúor, cloro o bromo; para la lucha contra la Pseudocercosporella herpotrichoides en plantas de cultivo.

  18. 18.-

    5-ALCOXIAQUIL-6-ALQUIL-7-AMINO-AZOLOPIRIMIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAINOS ASI COMO AGENTES QUE LAS CONTIENEN

    (12/2008)

    5-Alcoxialquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas de la fórmula I (Ver fórmula) en la que los substituyentes tienen el significado siguiente: R 1 alquilo con 1 hasta 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 hasta 12 átomos de carbono, alquinilo con 2 hasta 12 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 hasta 12 átomos de carbono, cianoalquilo con 2 hasta 12 átomos de carbono y benciloxialquilo con 8 hasta 19 átomos de carbono, pudiendo no estar substituidos los...

  19. 19.-

    6-(2-CLORO-4-ALCOXI-FENIL)-TRIAZOLOPIRIMIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LOS HONGOS NOCIVOS, ASI COMO AGENTES QUE LOS CONTENGAN

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D487/04, A01N43/90.

    Triazolopirimidinas de la Fórmula I, en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: L hidrógeno; R1, R2, independientemente unos de otros, hidrógeno, C1-C8-alquil, C1-C8-haloalquil, C3-C8-cicloalquil, C3-C8-halocicloalquil, C2-C8-alquenil, C2-C8-haloalquenil, C3-C6-cicloalquenil, C3-C6-halocicloalquenil, C2-C8-alquinil, C2-C8-haloalquinil o fenil, naftil, o un heterociclo de cinco o de seis miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, que contiene de uno a cuatro heteroátomos del grupo O, N ó S, R1 y R2 pueden formar también, junto con el átomo de nitrógeno, con el que están combinados, un heterociclil o heteroaril de cinco o de seis miembros.

  20. 20.-

    TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS, METODO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS Y SU USO PARA EL CONTROL DE HONGOS NOCIVOS Y DE AGENTES QUE CONTIENEN A DICHOS COMPUESTOS

    (10/2007)

    Triazolopirimidinas de **fórmula**, en las cuales el índice y los sustituyentes son como se define a continuación: n es O o un entero desde 1 hasta 5; R es halógeno, ciano, hidroxi, cianato (OCN), alquilo C1-C8, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C10, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C10, a1quiniloxi C2-C10, haloalcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6,...

  21. 21.-

    MEZCLAS FUNGICIDAS A BASE DE UN DERIVADO DE TRIAZOLOPIRIMIDINA Y COMPUESTOS DE AMIDA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/90.

    Mezclas fungicidas conteniendo: A) triazolopirimidina de la fórmula I (Ver fórmula) B) compuestos de amida de la fórmula II (Ver fórmula) en la que X1 y X2 son iguales o diferentes y corresponden a halógeno, nitro, ciano, alquilo-C1-C8, alquenilo-C2-C8, alquinilo-C2-C8, halogenalquilo-C1-C8, halogenalquenilo-C2-C8, halogenalguinilo-C2-C8, alcoxi-C1-C8, halogenalcoxiC1-C8, halogenalquiltio-C1-C8, alquilsulfinil-C1-C8 o alquilsulfonil-C1-C8; x es 1, 2, 3 o 4, e y es 1, 2, 3, 4 o 5; en una cantidad efectiva desde el punto de vista sinérgico.

  22. 22.-

    PIRIMIDINAS 2-SUBSTITUIDAS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF G. Clasificación: C07D239/42.

    Pirimidinas 2-substituidas de la **fórmula**, en la que el índice y los substituyentes tienen el significado siguiente:#n significa un número entero desde 1 hasta 5;#L significa halógeno, ciano, cianato (OCN), alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, alquinilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 2 hasta 8 átomos de carbono, alquiniloxi con 2 hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, cicloalquenilo con 4 hasta 6 átomos de carbono, cicloalquiloxi con 3 hasta 6 átomos de carbono, cicloalqueniloxi con 4 hasta 6 átomos de carbono, nitro, -C(=O)-A, -C(=O)-O-A, -C(=O)-N(A'')A, C(A'')(=N-OA), N(A'')A, N(A'')-C(=O)-A, N(A")-C(=O)-N(A'')A, S(=O)m-A, S(=O)m-O-A o S(=O)m-N(A'')A,#m significa 0, 1 o 2.

  23. 23.-

    MEZCLAS FUNGICIDAS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N47/24, A01N37/34.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA MEZCLA FUNGICIDA, LA CUAL CONTIENE A) UN CARBAMATO DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES CH Y N, N ES 0, 1 O 2, Y R ES HALOGENO, ALQUILO DE C 1 C SUB,4 Y HALOALQUILO DE C 1 -C 4 , PUDIENDO SER LOS RADIC ALES R DIFERENTES, SI N ES 2, UNA DE SUS SALES O PRODUCTOS DE ADICION, ASI COMO B) TETRACLOROISOFTALONITRILO DE FORMULA (II) EN UNA CANTIDAD SINERGICAMENTE EFECTIVA.

  24. 24.-

    SISTEMA DE CONTROL DEL TREN.

    (11/2006)

    Sistema de control del tren con instalaciones de transmisión de datos en el lado del trayecto para la transmisión de datos a instalaciones de recepción de trenes, que se pueden acoplar con las instalaciones de transmisión de datos, en el que las instalaciones de transmisión de datos en el lado del trayecto transmiten, además de datos para un tren regular, otros datos a los trenes, que posibilitan a éstos circular con un perfil de la velocidad...

  25. 25.-

    LUZ INTERIOR PARA VEHICULOS

    (10/2006)

    1. Luz de interior para vehículos que comprende una guía de luz en forma de tubo que tiene por lo menos una superficie de entrada de luz dispuesta en al menos un medio de iluminación (2a, 2b) en la región irradiada y además al menos un reflector óptico provisto en la guía de luz en la superficie de recubrimiento exterior , de manera que la luz conducida a través de la guía de luz se desvía, de manera que sale desde una superficie de salida de luz que se ubica frente al reflector de la guía de luz , caracterizada porque la guía de luz además de al menos un primer reflector comprende al menos un segundo reflector, que está dispuesto en una pared que limita una cavidad interior provista en la guía de luz cerca de la superficie de salida de luz al igual que en el/los primero(s) reflector(es) , y porque la cavidad interior está comunicada por una abertura con la superficie de recubrimiento exterior de la guía de luz . 2. Luz de interior según la reivindicación 1, caracterizada porque la abertura en la superficie de recubrimiento exterior de la guía de luz está separada del al menos un primer reflector en dirección perimetral. 3. Luz de interior según una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada porque la pared que limita la cavidad interior comprende al menos dos regiones de pared (10a, 10b, 10c) transversalmente dispuestas entre sí, que están provistos con al menos dos reflectores en una primera región de pared (10a), y porque por ello se dispone una segunda región de pared (10b), de manera que la luz conducida a través de la guía de luz incidente sobre éste se conduce ininterrumpidamente al aprovechar la reflexión total en una sección de la guía de luz que se dispone en la dirección de dispersión de la luz debajo de la cavidad interior. 4....

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA COLOCAR UN ELEMENTO PASADOR, PIEZA DE ENSAMBLAJE Y PASADOR DE CENTRADO.

    (04/2006)

    Procedimiento para la colocación de un elemento de tipo pasador, por ejemplo un pasador de centrado o un elemento de perno, en un componente , por ejemplo en forma de placa o un sector de pared de una carcasa, en el que el elemento de tipo pasador presenta una pieza de cabeza con una dimensión perpendicular mayor y una cara frontal , así como una pieza de vástago con una dimensión perpendicular menor, y la pieza de cabeza enlaza con la pieza de vástago por medio de una superficie de contacto que se extiende al menos en general radialmente, caracterizado...

  27. 27.-

    6-(2-TRIFLUOROMETILFENIL)-TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A01N43/90.

    6-(2- trifluorometilfenil)-triazolopirimidinas de **fórmula** en la que R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alcadienilo C4-C10, o haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8, bicicloalquilo C5-C10, fenilo, naftilo, ó heterociclilo de 5 o 6 miembros, que contiene uno a cuatro átomos de nitrógeno o uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre o átomo de oxígeno, o heteroarilo de 5 o 6 miembros, que contiene uno a cuatro átomos de nitrógeno o uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre o átomo de oxígeno, o en la que los radicales R1 y R2 pueden estar no sustituidos o parcial o totalmente halogenados, o pueden portar uno a tres grupos Ra.

  28. 28.-

    MEZCLAS FUNCIDAS.

    (03/2005)

    Mezclas fungicidas que contienen a) una benzofenona de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 representa cloro, metilo, metoxi, acetoxi, pivaloiloxi o hidroxi; R2 representa cloro o metilo; R3 representa hidrógeno, halógeno o metilo; y R4 representa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o bencilo, pudiendo portar la parte fenilo del resto bencilo...

  29. 29.-

    LAMPARA DE INTERIOR PARA VEHICULOS.

    (12/2004)

    1. Lámpara de interior para vehículos, especialmente lámpara de lectura, con, al menos, un elemento translúcido (5a, 5b) y, al menos, un reflector para el enfoque de la luz emitida por el elemento translúcido (5a, 5b), caracterizada porque directamente en el al menos un reflector está dispuesto en la zona de proyección del al menos, un elemento translúcido (5a, 5b), como mínimo un dispositivo antideslumbrante . 2. Lámpara de interior según la reivindicación 1, caracterizada porque el dispositivo antideslumbrante está unido en una sola pieza al reflector y porque el reflector y el dispositivo antideslumbrante están configurados preferiblemente como pieza troquelada y doblada. 3. Lámpara de interior según la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque el dispositivo antideslumbrante está dispuesto en el borde exterior del al menos un reflector y está acodado o inclinado con su superficie de extensión frente a una zona del reflector adyacente al dispositivo antideslumbrante . 4. Lámpara de interior según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el reflector posee una abertura en la que está dispuesto el elemento translúcido (5a, 5b) y porque el contorno del dispositivo antideslumbrante corresponde aproximadamente al contorno de esta abertura . 5. Lámpara de interior según...

  30. 30.-

    PLASMIDO QUE CONTIENE SECUENCIAS DE ADN QUE PROVOCAN CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE HIDRATOS DE CARBONO Y DE PROTEINAS Y EN LA COMPOSICION DE HIDRATOS DE CARBONO Y PROTEINAS EN LAS PLANTAS; Y CELULAS DE LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ESOS PLASMIDOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C12N15/54, C12N15/29, A23L1/09, A23K1/14.

    SE DESCRIBEN PLASMIDOS, LAS SECUENCIAS ADN DE ESTOS, CUANDO SON INSERTADAS EN EL GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICAN LA CONCENTRACION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA, ASI COMO CELULAS DE PLANTAS Y PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS. EL ADN LOCALIZADO EN LOS PLASMIDOS DESCRITOS REDUCE LA ACTIVIDAD ADP -GLUCOSA-PIROFOSFORILASA EN LA PLANTA Y ASI LA CONCENTRACION DE ALMIDON Y AL MISMO TIEMPO INCREMENTA LA CONCENTRACION MONO PLASMIDOS REDUCE O INCREMENTA LA CONCENTRACION DE PROTEINA. LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS SON APROPIADOS ENTRE OTROS PARA LA EXTRACCION DE AZUCAR O COMO UN ALIMENTO O ALIMENTACION RICA EN PROTEINAS.

  31. 31.-

    CIRCUITO DE ALIMENTACION DE CORRIENTE.

    (03/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN CIRCUITO DE SUMINISTRO DE CORRIENTE QUE PREVE UN VOLTAJE OBTENIDO A PARTIR AL MENOS DE DOS FUENTES (12A,12B) DE TENSION DE ENTRADA. UN EQUILIBRADOR (15A,15B) DE CORRIENTE ESTA CONECTADO A CADA FUENTE (12A,12B) DE TENSION DE ENTRADA. LOS INDICADOS EQUILIBRADORES DE CORRIENTE SUMINISTRAN CORRIENTE ELECTRICA A UNA ENTRADA (17,27A,27B)...

  32. 32.-

    LAMPARA DE INTERIOR PARA VEHICULOS.

    (07/2003)

    1. Lámpara de interior para vehículos, con un interruptor eléctrico para accionar la lámpara de interior, que presenta un elemento de accionamiento dispuesto de forma móvil en una pieza de soporte , conectado con al menos un contacto de conmutación eléctrico , que tiene al menos una ventana translúcida , estando previsto en la pieza de soporte un conductor de luz , que está dispuesto en la ventana para transiluminar la ventana con su superficie de salida de luz y que presenta a distancia de la superficie de salida de luz al menos una superficie de entrada de luz para un medio luminoso , caracterizada porque el interruptor está realizado como interruptor de corredera y porque la superficie de salida de luz del conductor de luz se extiende en la dirección de desplazamiento (Pf) del elemento de accionamiento . 2. Lámpara de interior según la reivindicación 1, caracterizada porque la longitud de la superficie de salida de luz del conductor de luz está adaptada de tal forma al recorrido de desplazamiento del elemento de accionamiento que la ventana del elemento de accionamiento es transiluminada por la luz del medio luminoso en al menos dos, preferiblemente en todas las posiciones de conmutación del elemento de accionamiento . 3. Lámpara de interior según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque la superficie de salida de luz está dispuesta en un área de la superficie lateral del conductor de luz y porque el conductor de luz presenta en un área de pared lateral opuesta a esta área de superficie...

1 · >>