6 inventos, patentes y modelos de MUKAI, TADASHI

  1. 1.-

    Formulación farmacéutica sólida

    (11/2014)

    Una formulación farmacéutica sólida que comprende (a) cilostazol, (b) un almidón pregelatinizado en una cantidad de 10 a 90% en peso basado en el peso total de la formulación, (c) uno o más tipos de ingredientes entéricos y (d) un ácido orgánico

  2. 2.-

    Procedimiento para estabilizar una preparación

    (03/2014)

    Preparación farmacéutica sólida que comprende: una sustancia farmacológica, laurilsulfato sódico, estearato de magnesio y citrato sódico u óxido de magnesio, en la que la sustancia farmacológica es el cilostazol.

  3. 3.-

    Polvo oral que comprende cilostazol que puede ser disgregado en la cavidad oral

    (07/2012)

    Un polvo que se disgrega oralmente que comprende cilostazol como ingrediente activo y manitol en una cantidadde 70% en peso o más.

  4. 4.-

    PREPARACIÓN ORAL PARA MEDIR LA CAPACIDAD METABÓLICA DE LA PIRIMIDINA

    (01/2012)

    Preparación oral sólida producida utilizando un material en polvo obtenido mediante la mezcla y la pulverización de (a) un compuesto seleccionado de entre uracilo, timina, un haluro de uracilo, un haluro de timina, citosina, uridina, ácido uridílico, 5-metilcitosina, timidina, ácido timidílico, tegafur, carmofur, doxifluridina, dihidrouracilo, dihidrotimina, un haluro de dihidrouracilo, ácido ß-ureidopropiónico, ácido ß-ureidoisobutírico, un haluro de ácido ß-ureidopropiónico, y un haluro de ácido ß-ureidoisobutírico, en el que por lo menos uno de los átomos de carbono, átomos de oxígeno y átomos de nitrógeno se marca con un isótopo, y (b) un sacárido y/o un alcohol de sacárido.

  5. 5.-

    PREPARACIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA QUE COMPRENDE BENZACEPINAS, Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE LA MISMA

    (03/2011)

    Preparación farmacéutica sólida que comprende: (a) 7-cloro-5-hidroxi-1-[2-metil-4-(2-metilbenzoilamino)benzoil]-2,3,4,5tetrahidro-1H-benzoacepina y/o una sal de la misma; (b) hidroxipropilcelulosa que contiene un grupo hidroxipropoxílico en una cantidad de 50% en peso o mayor; y (c) por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo constituido por carmelosa, carboximetilalmidón sódico, crospovidona, e hidroxipropilcelulosa poco sustituida con un diámetro medio de partículas de 30 a 70 µm, y un diámetro de partículas acumulado...

  6. 6.-

    PREPARACION DE CILOSTAZOL.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K9/14.

    Una preparación de cilostazol que tiene la capacidad de disolver cilostazol incluso en la porción inferior del tubo digestivo, que comprende incorporar un polvo fino de cilostazol que tiene un diámetro medio de partícula de 10 µm o inferior, como ingrediente activo, en un agente dispersante y/o solubilizante seleccionado del grupo consistente en un polímero soluble en agua, un tensioactivo, y una mezcla de los mismos.