17 inventos, patentes y modelos de MUELLER, RICHARD AUGUST

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INIHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (05/2001)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D217/26.

    LOS COMPUESTOS HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN UNIDAD NHETEROCICLICA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA VIH.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2

    (02/1997)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D211/40, C07D491/056.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 1 UE TIENEN SUBSTITUYENTES DE AMINO O ACIDO EN C ESTOS COMPUESTOS SON UTILES INHIBIDORES DE LENTIVIRUS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE SINTESIS QUIMICA DE ESTOS DERIVADOS E INTERMEDIOS DE CONFORMIDAD CON ESTO.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE CARBINOL TERCIARIOS 2 NO-AZUCARES

    (10/1996)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/40, C07D491/056.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE CARBINOL 2 DEOXINOJIRIMICIN (DNJ) Y LA SINTESIS QUIMICA DE ESTOS DERIVADOS E INTERMEDIOS DE CONFORMIDAD CON ESTO, PARTIENDO DE DNJ, Y SU USO PARA INHIBIR LENTIVIRUS.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES.

    (07/1996)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/12.

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ALKIL C1-C14 O HIDROXIALKIL C1-C14 O ALKANOIL C3-C12 O UN RADICAL DE ARIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TENGAN ENTRE 6 Y 10 ATOMOS DE CARBONO Y EN DONDE R2, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA ES H O ACIL CONTENIENDO ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; CON LA PREMISA DE QUE CUANDO R2, R3, Y R4 SON CADA UNA H, ENTONCES R1 ES ALKIL C4-C9 O HIDROXIALKIL C2-C5 O ALKANOIL C3-C12.

  8. 8.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES.

    (06/1995)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D211/46, C07D401/06, C07D491/056.

    SE PRESENTAN DERIVADOS O-ACILATADOS DE 1,5-DIDEOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL Y SUS DERIVADOS N-ALKIL, N-ACIL Y N-ARIL EN LOS CUALES ENTRE 1 Y 4 DE LOS GRUPOS DE HIDROXIL LIBRES ESTAN ACILATADOS CON GRUPOS ACIL QUE TENGAN ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO Y EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES N-ALKIL Y N-ACIL CONTENGAN ENTRE 4 Y 40 ATOMOS DE CARBONO Y LOS SUSTITUYENTES N-ARIL CONTENGAN ENTRE 7 Y 40 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PREMISA DE QUE CUANDO N-ARIL SEA BENZILOXICARBONIL, LOS GRUPOS O-ACIL CONTENGAN ENTRE4 Y 8 ATOMOS DE CARBONO.

  9. 9.-

    TIOETERAMIDAS FENOLICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (05/1995)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D213/40, C07D295/185.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TIOETERAMIDAS FENOLICAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON TERC-ALQUILO O FENILO, ALK1 Y ALK2 SON ALQUILENO; X ES AZUFRE U OXIGENO, M ES 0, 1 O 2; Y R ES A) EN DONDE R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO Y ALK3 ES ALQUILENO; O B) EN DONDE Y ES CH, N, O O S; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, BENCILO, BENCILO SUSTITUIDO O UNA AMINA HETEROCICLICA; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.

  10. 10.-

    TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/365, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/34.

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.

  11. 11.-

    EMPLEO DE AMIDAS HETEROCICLICAS PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMORES

    (11/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/495.

    UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMORES EN UN ANIMAL POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA AMIDA HETEROCICLICA REPRESENTADA POR LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES MIEMBROS DEL GRUPO COMPUESTO POR HALO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO Y UN GRUPO EN DONDE Q, R Y T SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DE 1 A 8 SIEMPRE QUE Q + R + T SEA IGUAL A, O MENOR QUE 10; Y ES TIO O SULFINIL; ALK ES UNA CADENA RECTA O DIVIDIDA DE ALQUILENO BAJO Y R3 ES UNA AMINA HETEROCICLICA REPRESENTADA POR LA FOMULA EN DONDE R4 ES SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, ALQUIL BAJO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO, BENCIL O BENCIL SUSTITUIDO; P VA DE 0 A 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  12. 12.-

    TIOALQUILAMIDAS FENOLICSS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/16, C07C323/67.

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOALQUILAMIDAS FENOLICAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.

  13. 13.-

    ACILAMINOALQUILPIRIDINEAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA METASTASIS DE TUMORES

    (11/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/44.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO DE INHIBICION DE LA METASTASIS DE UN TUMOR EN UN ANIMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN TRATAMIENTO DE ACILAMINOALQUILPIRIDINEAMIDAS REPRESENTADO POR LA FORMULA EN DONDE: R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES MIEMBROS DEL GRUPO COMPUESTO POR HALO, CENIL, CENIL SUSTITUIDO Y UN GRUPO EN DONDE N, M Y P SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DEL 1 AL 8 DADO QUE N + M + P ES IGUAL A, O MENOR QUE 10; X ES TIO O SULFINIL; ALK1 ES UNA CADENA RECTA O DIVIDIDA DE ALQUILINO BAJO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL BAJO; ALK2 ES UNA CADENA RECTA O DIVIDIDA DE ALQUILENO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL BAJO Y ALCOXI BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA INHIBIR LA METASTASIS DEL TUMOR.

  14. 14.-

    TIOETERES FENOLICOS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/10.

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN DERIVADOS DE TIOETER FENOLICO SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.

  15. 15.-

    METODOS DE UTILIZACION DE INMUNOSUPRESORES DE 2-ISOPROPIL-2 -FERILAMINOVOLERONITRILOS Y VASODILATADORES.

    (08/1994)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/275, C07C255/43.

    VALERONITRILOS DE 2-ISOPROPIL-2-FENIL-5-(FENETIL AMINO) SUSTITUIDOS SON UTILIZADOS COMO INMUNOSUPRESORES EN UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADO, BIEN POR SI SOLOS O JUNTO CON LA ADMINISTRACION DE CICLOPORINA DE MANERA SINERGISTICA QUE PERMITE MENORES DOSIS DE CICLOSPORINA QUE LAS QUE SE SUMINISTRARIAN SI LA CICLOSPORINA FUERA ADMINISTRADA POR SI SOLA. EL MECANISMO DE ACCION ESTA PENSADO PARA QUE SEA INDEPENDIENTE DEL CANAL DE CALCIO CARDIOVASCULAR QUE BLOQUEA LA ACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS.

  16. 16.-

    NUEVOS TIOETERES FENOLICOS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

    (03/1991)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/395, A61K31/19, C07D257/04, C07C147/14, C07C149/42, C07C149/40, C07C147/11.

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO TERCIARIO O FENILO; A ES METILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, DIALQUILO O HIDROXI, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A SEA HIDROXIMETILENO ESTE GRUPO NO ESTE ADYACENTE A UN HETEROATOMO; B ES AZUFRE, SULFOXIDO, SULFONA, OXIGENO, -NH QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, FENILO, BENCILO O ESTOS DOS ULTIMOS SUSTITUIDOS, C ES METILENO O ALQUIL-METILENO; R3 ES CO2H, CO2-ALQUILO O UN GRUPO TETRAZOL; M ES 0 O 1; N ES 2,3 O 4 Y P ES 1,2 O 3, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y POR ELLO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES LOCALES Y SISTEMICAS, REACCIONES ALERGICAS Y DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LA QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADOS EN LA VIA METABOLICA DE LA 5-LIPOXIGENASA.

  17. 17.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS.

    (07/1990)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/165, C07C69/738, A61K31/215, A61K31/12, C07C49/217, C07C103/76, C07C79/46, C07C49/794.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CLASE DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN CONSECUENCIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LEUCOTRIENOS. TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS EN LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENOS. FINALMENTE SE DESCRIBE TAMBIEN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXOALQUENILICOS.