16 inventos, patentes y modelos de MUELLER, RICHARD, A.

  1. 1.-

    N-(8,8,8-TRIFLUOROOCTIL)1-5,-DIDESOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL PARA TRATAR INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61P31/14.

    Uso de N-(8,8,8-trifluorooctil)-1,5-didesoxi-1,5-imino-D-glucitol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para tratar una infección por un virus de la hepatitis en un mamífero.

  2. 2.-

    USO DE COMPUESTOS DE N-SUSTITUIDO-1,5-DIDESOXI-1 ,5-IMINO-D-GLUCITOL PARA TRATAR INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61P31/14.

    Uso de una composición antiviral que consiste esencialmente en una cantidad eficaz antiviral de al menos un compuesto de N-sustituido-1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que R se selecciona del grupo que consiste en alquilo de cadena lineal que tiene una longitud de cadena de C7 a C20, alquilo de cadena ramificada que tiene una longitud de cadena de C3 a C20 en la cadena principal, alcoxialquilo, arilalquilo y cicloalquilalquilo, y en el que W, X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcanoílo, aroílo y trifluoroalcanoílo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis en un mamífero.

  3. 3.-

    ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO, QUE SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA RETROPROTEASA VIRAL Y, ESPECIALMENTE, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.

  4. 4.-

    HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDAS DE ALFA- Y BETA-AMINOACIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07D213/89, C07C323/25, C07D239/26, C07D333/34, A61K31/18, C07C311/13, C07D213/30, C07D213/82, C07C311/46, C07C323/67, C07D213/81, C07K5/062, A61K31/325, C07C311/20, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/39, C07C311/18.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR PROTEASAS, EN ESPECIAL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL TAL COMO LA INFECCION POR VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  5. 5.-

    METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (10/2002)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C275/24, C07C213/02, C07C261/04, C07C273/18, C07C269/04.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE INTERMEDIARIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES QUIRALES DE LA PROTEASA DEL VIH BASADOS EN HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UNA CIANOHIDRINA A PARTIR DE UN ALFA AMINO ALDEHIDO QUIRAL.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO N-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, A61K31/325, A61K31/45, C07D295/22, C07C307/08, C07C307/06, C07C307/10.

    LA PRESENTE INVENCION (DIVISION DE PCT/US93/10552 = EP 94 900 506,0) SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO SUSTITUIDO EN N DE FORMULA: QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL ASI COMO A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA SOLICITUD PARENTAL ANTERIOR.

  7. 7.-

    METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.

    (07/2000)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D303/36, C07C215/28, C07C213/08, C07C271/20, C07C223/02, C07C221/00, C07D301/02, C07C269/04, C07C301/02.

    SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.

  8. 8.-

    ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (10/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.

    LOS COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIAMINO SULFAMICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROFARMACO O ESTER DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R1, R20, R21, R2, R3, R4, R5, R6, X, T E Y SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  9. 9.-

    HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (05/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/18, C07D307/79, C07D213/30, C07K5/062, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/18.

    LOS COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE A, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, X, P{SUP,1} Y P{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 8, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  10. 10.-

    HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (01/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07K5/06, C07D213/89, C07D239/26, C07C317/44, C07D215/48, C07D213/30, C07D213/81, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/05, C07C311/18.

    COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (09/1998)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Clasificación: C07K5/06, A61K31/495, A61K31/40, A61K38/00, C07D215/48, A61K31/45, C07D295/22, C07C307/06.

    LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.

  12. 12.-

    SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (04/1998)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN SULFONAMIDA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, R3, R4, R6, R20, R21, Y, T Y X SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

  13. 13.-

    ANALOGOS SULFURADOS ANTIVIRALES DE 1,5-DIDESOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL (DESOXINOJIRIMICINA).

    (02/1998)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/54.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DEOXINOJIRIMICINA QUE TIENEN SUSTITUYENTES TIO O SULFINILO EN C-2 O C-3. PUEDEN ESTAR REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) O (II). ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES UTILES LENTIVIRUS TALES COMO EL VIRUS VISNA Y EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO.TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE SINTESIS QUIMICA DE ESTOS DERIVADOS Y DE INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.

  14. 14.-

    N-(ALCANOILAMINO-2-HIDROXIPROPIL)SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (09/1997)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, A61K31/325, C07C311/29, C07C311/05, C07C311/18.

    COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXIETILAMINO SUCCINOILAMINO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

  15. 15.-

    DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (03/1997)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K38/55, A61K31/16, C07K5/02, C07D295/26, C07C381/00, C07C307/04.

    LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  16. 16.-

    COMPUESTOS DE ARILO PENIL-ACETONITRILE-ALQUILO-AMINO-ALQUILO-ORTO-SUSTITUIDO COMO INMUNOSUPRESORES.

    (12/1994)

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE ARILO FENIL-ACETONITRILE-ALQUILO-AMINO-ALQUILO-ORTO SUSTITUIDO QUE TIENEN PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA CLASE SERIAN UTILES EN LA REDUCCION DE RECHAZO DEL QUE RECIBE ORGANOS TRANSPLANTADOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNIZADORAS E INFLAMATORIAS. LOS COMPUESTOS DE MAYOR INTERES TIENEN LA FORMULA. EN DONDE M ES UNO O DOS; EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DE UNO A CINCO, INCLUSIVE; EN DONDE R ELEVADO 1 ES SELECCIONADO DE UN HIDRIDO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO, CIRBALQUIBALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; EN DONDE R ELEVADO 6 ES SELECCIONADO DE UN ALQUILO INFERIOR; EN DONDE CADA R ELEVADO 8, R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO...