16 inventos, patentes y modelos de MUEHL, BRIAN, STEPHEN

  1. 1.-

    Moduladores de INDOLSUFONAMIDA de receptores de PROGESTERONA

    (03/2013)

    Un compuesto de fórmula en la que: n es 1 o 2; R1 está seleccionado de: alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C1-C6-OR9,cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo, -SOnR11, alquil C1-C6-S-R9, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo,en el que cada uno de los grupos cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, tetrahidrofuranilo ytetrahidropiranilo, mencionados ya sea individualmente o en combinación con un resto alquilo estánopcionalmente sustituidos con desde 1 hasta 3 grupos seleccionados individualmente de halo, -CN, -OH, -NO2, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TIAZOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUICININA

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula I: en la que: D es un alcano-diilo C1-C3; R1 es fenilo, que está sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, ciano, difluorometilo, trifluorometilo y trifluorometoxilo; R4 es un radical seleccionado del grupo constituido por: en el que -A1-A2-A3-A4-, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico o carbocíclico aromático en el que cada uno de A1, A2, A3 y A4 es independientemente -CR8- o nitrógeno, en el que al menos uno de A1, A2, A3 y A4 debe ser -CR8-; -G1-G2-G3-, junto con los átomos a los que están...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE MRP1.

    (06/2005)

    Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que A es un cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces con un alquilo C1-C4; het es un anillo heterocíclico de cinco miembros que comprende N y un segundo heteroátomo seleccionado de N, O o S; pudiendo estar el átomo de carbono no condensado del anillo heteroarilo opcionalmente sustituido con Rb: alquilo C1-C6, arilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, un éster de aminoácido, CH2OH, CH2O-heterociclo, halo, CH2N3, CH2SR1, CH2NR4R6, OR1, SR13, (SCH2)k-fenilo o NR4R6; con la condición de que cuando het es pirazol o imidazol, el nitrógeno saturado del anillo het puede estar opcionalmente sustituido con Ra: alquilo C1-C4; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE NAFTILO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D295/08.

    LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE NAFTILO, FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA REABSORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y LOS TRASTORNOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO LA HIPERLIPIDEMIA, Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

  5. 5.-

    DIPEPTIDOS SUSTITUIDOS COMO SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

    (03/2005)

    Un compuesto de *fórmula** en la que R1 es NHR10 o alquil C1-C6-NHR10; R10 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil C1-C6(OH), alquilidenil C1-C6(OH)R11 y un grupo protector de amino; R11 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquil C1-C6(O)alquilo C1-C6, C(O)O- alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo opcionalmente sustituido, alquil C1-C6-arilo, alquil C1- C6(O)-alquil C1-C6-arilo, cicloalquilo C3-C8, (alquil C1- C6)cicloalquilo C3-C8, indolilo, indolinilo, (alquil C1- C6)indolilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, alquil C1-C6- arilo, alquenilo C2-C6;...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y METODOS.

    (09/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D409/12, C07D333/56.

    LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA REABSORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y TRASTORNOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO LA HIPERLIPIDEMIA, Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE 2,3-ARIL-BENZOTIOFENO SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ESTROGENA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/38, C07D333/54.

    LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE 2,3 - ARILBENZOTIOFENO, FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA REABSORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y TRASTORNOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO LA HIPERLIPIDEMIA, Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE DIHIDROBENZO(B)INDENO(2 ,1-D)TIOFENO, INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D333/78.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DIHIDROBENZO[B]INDENOTIOFENO , INTERMEDIOS, PROCESOS, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON LESIONES CARDIOVASCULARES INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

  9. 9.-

    COMPUESTOS, INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE BENZO(B)INDENO(2,1-D)TIOFENO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BENZO[B]INDENOTIOFENO , INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS, EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

  10. 10.-

    `3-BENCIL-BENZOFURANOS ALFA-SUSTITUIDOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D307/81, A61K31/34, C07D307/80.

    LA INVENCION CONCIERNE A LOS CAMPOS DE FARMACIA Y QUIMICA ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS BENZOFURANO -BENCIL-3 QUE SON {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, CIANO HIDRACINA Y HALO LOS CUALES SON USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POSMENOPAUSIA, BIEN COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO, INCLUYENDO CANCER DE PECHO, UTERO Y CERVICALES. LA PRESENTE INVENCION INFORMA POSTERIORMENTE PARA COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS USADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICO, DE LA PRESENTE INVENCION Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  11. 11.-

    3-BENCIL-BENZOTIOFENOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D333/58, C07D333/60, C07D333/56.

    LA INVENCION CONCIERNE A LOS CAMPOS DE FARMACIA Y QUIMICA ORGANICA Y PROPORCIONA UN NUEVO 3-BENCIL-BENZOTIOFENOS QUE SON {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, AMINO TIOETER, HIDRACINO, CIANO O HALO, LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON SINDROME POSTMENOPAUSICO, COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO, INCLUYENDO CANCER DE PECHO, UTERO Y CUELLO. LA PRESENTE INVENCION, CUENTA DESPUES PARA COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILIZADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE TAQUICININA.

    (11/2003)

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 0 O 1; N ES 0 O 1; X ES -(CHR{SUP, 4}){SUB, P}-(CHR{SUP, 6}){SUB, Q}-, EN DONDE, P ES 0 O 1; Q WS 0 O 1; Y R4 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN GRUPO QUE CONTIENE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-3}; R2 ES FENILO, 2- O 3-INDOLILO, 2- O 3INDOLINILO, BENZOTIENILO, BENZOFURANILO, O NAFTILO; R1 ES HIDROGENO, TRTILO, FENILO, DIFENILMETILO, FENOXIDO, ETC. R5 ES PIRIDILO, ANILINO-(ALQUIDINIL C{SUB, 1-6})-, O ANILINOCARBONILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-6}; Y R3 FENILO, FENILALQUILIDINILO C{SUB, 1-6}, CICLOALQUILO C{SUB, 3-8}, CICLOALQUENILO...

  13. 13.-

    ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/12, C07D209/16, C07D209/20, C07C271/20, C07D223/04, C07D295/15, C07C233/44, C07C233/78, C07C211/10, C07C233/76.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D295/08.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP, 1} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()), O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); R{SUP, 2} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()) O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); N ES 2 O 3; Y R{SUP, 3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1PIRROLIDINILO , DIMETIL-1-PIRROLIDINILO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENEIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL SINDROME POST-MENOPAUSIA Y ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA, ENDOMETRIOSIS, Y PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO SUAVE DE LA AORTA.

  15. 15.-

    ANALOGOS DE CARBAZOL COMO AGONISTAS ADRENERGICOS SELECTIVOS DE BETA3.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D401/12, C07D209/88.

    LA PRESENTE INVENCION SE SITUA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR BE} SUB,3} SELECTIVOS QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD, QUE INCLUYEN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.

  16. 16.-

    1-BENCIL-NAFTILOS ALFA-SUSTITUIDOS.

    (10/1999)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D211/14, C07D211/98.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS CAMPOS DE QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS 1-BENCIL-NAFTILOS (I) QUE ESTAN {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, HIDRACINO, CIANO O HALO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POST-MENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS INCLUYENDO CANCER DE MAMA, UTERO Y CUELLO DEL UTERO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.