14 inventos, patentes y modelos de MOTTA, GIANNI

  1. 1.-

    Nuevos compuestos espiroheterocíclicos como antagonistas de mGlu5

    (05/2014)

    Compuesto que presenta la fórmula general I en la que: X representa un átomo de oxígeno o azufre; R1 representa un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre; R1a representa un grupo CH, CH2, N o NH; R2 representa un enlace covalente o un grupo CH o CH2; R3 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo C1-C13 monocílico, bicíclico o tricíclico opcionalmente sustituido que comprende entre 1 y 5 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, un grupo arilo C6-C14 monocílico, bicíclico o tricíclico opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido o un grupo cicloalquenilo C3-C6 opcionalmente sustituido, cuando R1 representa un átomo de carbono: R4 representa...

  2. 2.-

    Sales de lercanidipino

    (02/2014)

    Sal de adición ácida de lercanidipino, en la que el contraión ácido es ácido bencenosulfónico.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de lercanidipina amorfo

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de lercanidipina amorfo que comprende (a) disolverlercanidipina en un disolvente orgánico oxigenado seleccionado entre alcanoles (C1-C6) y/o cetonas (C3-C7) paraformar una primera solución, (b) poner en contacto dicha primera solución con una segunda solución acuosa y/uorgánica de HCl, (c) añadir opcionalmente agua y (d) recuperar el hidrocloruro de lercanidipina amorfo precipitado.

  4. 4.-

    Un procedimiento para la producción de la forma V de HCI de lercanidipina

    (03/2013)

    Un procedimiento para obtener la forma V cristalina del HCl de lercanidipina, que comprende suspender HCl delercanidipina en iPrOAc.

  5. 5.-

    Nuevos compuestos heterocíclicos como antagonistas mGlu5

    (05/2012)

    Compuestos que presenta la fórmula general I **Fórmula** en la que Z representa un grupo de fórmula -C≡C-R2 o -CH=CH-R2; R1 representa * un átomo de hidrógeno o halógeno, o * un grupo hidroxi, ciano, alquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilcarboniloxilo C1-C6, alkoxicarboniloxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, di-(alquilo C1-C6)-amino o cicloalquilo C3-C14; R2 representa * un grupo heterocíclico C1-C9 monocílico o bicíclico opcionalmente sustituido que comprende entre 1 y 3 heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno y azufre, * un grupo arilo C6-C14 monocílico,...

  6. 6.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LAS VIAS URINARIAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/47, A61K31/404, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, A61P13/00, C07D215/12, C07D413/12, C07D215/20, C07D215/26, C07D215/40, C07D215/18, C07D215/42, C07D413/08, C07D409/08.

    Un compuesto que tiene la fórmula general I: donde R1 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y de halógeno y grupos hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, nitro, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido y NR3R4, donde cada uno de R3 y R4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R2 representa uno o dos sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo; Y representa un grupo CH2 o un enlace; Q representa un grupo carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo; A representa un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, alquilamino, dialquilamino, arilamino o aralquilamino, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; n es 1 ó 2.

  7. 7.-

    USO DE ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA1B PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61P15/10, A61K31/517, C07D407/14, C07D403/04.

    Uso de un compuesto que tiene la fórmula general I en donde A representa un grupo 2-furil, un 2-furil sustituido, 2-tetrahidrofuril, alcoxi sustituido o de fenoxialquil sustituido, y B representa uno de los siguientes grupos de la fórmula B1, B2 o B3: a condición de que si B representa el grupo B1 entonces A representa un grupo de fenoxialquil sustituido, o de un enantiómero, diastereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIPERACINA ACTIVOS EN EL TRACTO URINARIO INFERIOR.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Clasificación: A61K31/495, C07D295/12.

    La invención se refiere derivados de piperacina de **fórmula** Ar, Ar' y B son grupos heteroarilo o arilo sustituidos o insustituidos, Y= N, CH, C-OH, C-CN ó C-CONH2, R = H o alquilo bajo, Z = CH2 o CH2-CH2, Z' = un enlace o CH2, o bien CH2-CH2 unido a receptores 5TH1A y que son útiles para tratamiento de disfunciones neuromusculares del tracto urinario inferior. La invención también se refiere al empleo de esto compuestos para la preparación de medicamentos para este tratamiento, y algunos de los compuestos (Z=CH2}, Z'= enlace) se reivindican por sí mismos.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ISOXAZOLCARBOXAMIDA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K31/42, A61P13/08, C07D261/18.

    Un compuesto que tiene la fórmula I, en donde: R representa un grupo alquilo, alcoxi, polifluoroalcoxi, hidroxilo o trifluorometansulfoniloxi; cada uno de R1 y R2 independientemente representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo polifluoroalcoxi o alcoxi; R3 representa uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de hidrógeno y de halógeno y grupos alquilo, alcoxi, nitro, amino, acilamino, ciano, alcoxicarbonilo y carboxamido; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o aralquilo; y n es 0, 1 ó 2; o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE TIENOPIRANOCARBOXAMIDA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: C07D495/04, A61P9/00, A61K31/496.

    Compuesto cuya fórmula general I es donde R representa un grupo arilo, cicloalquilo o polihaloalquilo, R1 representa un grupo alquilo, alcoxi, polifluoroalcoxi, hidroxi o trifluorometanosulfoniloxi , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alcoxi o polifluoroalcoxi, y n es 0, 1 ó 2, o que consiste en un N-óxido o en una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61P9/00, A61K31/496, C07D311/30, C07D311/24.

    Un compuesto de la fórmula general I:**fórmula** en donde R representa un grupo fenilo, alcoxicarbonilo de C1-C4, alquilcarbonilo de C1-C4, carbamoilo, alquilcarbamoilo de C1-C4, dialquilcarbamoilo de C1-C4, ciano o alcoxicarbonilamino de C1-C4. R2 representa un grupo alquilo de C1-C4, alcoxi de C1- C4, polifluoroalcoxi de C1-C4, hidroxi o trifluorometanosulfoniloxi; cada uno de los R4 y R5 representa de forma independiente un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo polifluoroalquilo de C1-C4, polifluoroalcoxi de C1- C4, ciano o carbamoilo; y n es 0, 1 o 2; con la condición de que, si R representa un grupo fenilo y ambos R4 y R5 representan átomos de hidrógeno y/o halógeno, entonces R2 representa un grupo polifluoroalcoxi de C1-C4 o trifluorometanosulfoniloxi. o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

  12. 12.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE LERCANIDIPINO.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Clasificación: C07D211/90.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE METIL 1,1,N DIMETIL RO ACIDO DEL ACIDO 2,6 NITROFENIL) IMETIL TECNICAS DE CRISTALIZACION APLICABLES INDUSTRIALMENTE Y SE OBTIENE CON UN ALTO RENDIMIENTO EN FORMA DE SU CLORHIDRATO ANHIDRO, UNA FORMA QUE POSEE ALTA ESTABILIDAD Y BAJA HIGROSCOPICIDAD.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE AMINOQUINAZOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ALFA-ANTAGONISTAS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D401/04, C07D239/95.

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINIL-AMINO UTILES COMO BLOQUEADORES ADRENORECEPTORES {AL}{SUB,1}. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR AFECCIONES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA HIPERACTIVIDAD DEL SISTEMA ADRENERGICO {AL}, COMO, POR EJEMPLO, HIPERTENSION ARTERIAL, HIPERBLASIA BENIGNA DE PROSTATA (HBP), PRESION INTRAOCULAR ALTA E HIPERCOLESTEROLEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE ARRIBA.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE FLAVONA

    (12/1995)
    Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Clasificación: A61K31/385, A61K31/47, C07D409/12, C07D405/06, A61K31/35, C07D311/30.

    COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (X = -CO-, -COO-, -CONH-, -(CON(H3)-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -CH2NHCO-, -CH2N(CH3)CO-, CH2O-, -CH2S-, -CH2SO-, O -CH2SO2-, N=1 A 4, B = AMINA COMPLEJA) Y SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE USAN COMO MEDICINAS ANTIESPASMODICAS DURADERAS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR.