6 inventos, patentes y modelos de MOSHER,GEROLD,L

  1. 1.-

    Composiciones de sulfoalquiléter ciclodextrina y métodos de preparación de las mismas

    (05/2015)

    Una composición de sulfoalquiléter ciclodextrina que comprende sulfoalquiléter ciclodextrina, en donde la composición tiene: a. un contenido de humedad menor que 18% en peso; b. una densidad geométrica de 0,38 g/cm3 to 0,66 g/cm3; y c. una densidad de compactación de 0,66 g/cm3 a 0,75 g/cm3; en donde la composición comprende partículas aglomeradas.

  2. 2.-

    Composiciones de sulfoalquiléter ciclodextrina y métodos de preparación de las mismas

    (12/2014)

    Una composición de sulfoalquiléter ciclodextrina que comprende sulfoalquiléter ciclodextrina (SAE-CD) en la que la composición comprende partículas aglomeradas y tiene: (a) un diámetro de orificio mínimo de flujo gravitacional menor de alrededor de 20 mm; (b) un tiempo promedio de disolución de 4,5 minutos o menos, cuando se colocan 2,5 g de la composición en agua; y (c) una resistencia al aplastamiento/compresión en el intervalo de alrededor de 1,0 a alrededor de 20 kP cuando se comprimen 200 mg de la composición en un comprimido que tiene un diámetro de 8,7 mm mediante el uso de una Pmax en el intervalo de alrededor de 30 a alrededor de 275 MPa y un contenido de humedad en...

  3. 3.-

    Composiciones de sulfoalquiléter ciclodextrina y métodos de preparación de las mismas

    (10/2014)

    Un procedimiento de secado por pulverización en lecho fluidizado para preparar una composición que comprende sulfoalquil éter - ciclodextrina (SAE-CD), en el que el procedimiento comprende: (a) proporcionar una alimentación de líquido que comprende un vehículo líquido y SAE-CD; (b) formar un lecho fluidizado de partículas que comprenden SAE-CD en una cámara de secado de un aparato secador por pulverización de lecho fluidizado; (c) retirar partículas finas del lecho fluidizado y devolverlas de nuevo en la cámara de secado; (d) atomizar la alimentación líquida en la cámara de secado; (e) conducir las partículas más grandes a una segunda cámara que contiene un lecho fluidizado de partículas; y (f) recoger...

  4. 4.-

    Formulaciones que contienen amiodarona y sulfoalquil éter de ciclodextrina

    (04/2012)

    Una formulación liquida transparente diluible con agua, que comprende amiodarona y una sulfoalquil eter ciclodextrina (SAE-CD), en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es mayor que o igual a 1, 1 +- 0, 01, y la formulación liquida es diluible con agua a temperatura ambiente sin que se produzca precipitación de amiodarona o con una precipitación de amiodarona menor o igual al 3%, y sin necesidad de agente tensioactivo, disolvente organico, jab6n o detergente, y en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1 Fórmula 1 en la que: n es 5 ó 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE SULFOALQUILÉTER CICLODEXTRINA Y MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE LAS MISMAS

    (09/2011)

    Una composición que comprende una composición de sulfoalquiléter ciclodextrina, en donde la composición de sulfoalquiléter ciclodextrina tiene: a. un contenido de humedad por debajo del punto de deliquescencia de la composición de sulfoalquiléter ciclodextrina; b. una densidad a granel de 0,38 a 0,66 g/cm 3 , preferentemente de 0,55 a 0,66 g/cm 3 y c. una densidad de TAP en el intervalo de 0,49 a 0,75 g/cm 3 , preferiblemente 0,66 a 0,75 g/cm 3

  6. 6.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION CONTROLADA BASADAS EN SULFOALQUIL-ETER-CICLODEXTRINA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX INC. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K9/32, A61K9/24, C08B37/16, A61K47/40.

    Una formulación farmacéutica sólida multicapa combinada de liberación rápida y controlada que comprende: al menos una primera capa de liberación controlada que comprende una mezcla física de un primer agente terapéutico, un modificador de la velocidad de liberación y una sulfoalquil-éter-ciclodextrina para liberar dicho primer agente terapéutico a una velocidad controlada en un primer entorno de utilización, en donde una porción muy importante de dicho primer agente terapéutico no está complejada con dicha sulfoalquil-éter-ciclodextrina; y al menos una segunda capa de liberación rápida que comprende un complejo preformado de un segundo agente terapéutico y una sulfo-alquil-éter-ciclodextrina para liberar dicho segundo agente terapéutico rápidamente en un segundo ambiente de utilización; en donde dichas primera y segunda capas están yuxtapuestas.