12 inventos, patentes y modelos de MORRISSEY, MICHAEL, M.

  1. 1.-

    DERIVADOS N-HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE NOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC. PHARMACOPEIA, INC. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, C07D405/14, A61P43/00, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P37/06, A61P29/00, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/04, C07D401/04, A61P19/02, A61P9/08, A61K31/5377, C07D403/04, C07D521/00, A61K31/547.

    Se describen derivados N-heterocíclicos de fórmula (I), así como otros N-heterociclos, como inhibidores de la óxido nítrico sintetasa. También se describen aquí composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos, procedimientos de utilización de estos compuestos como inhibidores de la óxido nítrico sintetasa y procedimientos para sintetizar estos compuestos.

  2. 2.-

    N-HETEROCICLOS MONOCICLICOS DERIVADOS DE TIO-ACIDOS COMO ANTICOAGULANTES.

    (07/2005)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS N - HETEROCICLICOS MONOCICLICOS QUE ESTAN SUSTITUIDOS POR TIODERIVADOS CICLICOS O ACICLICOS, QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Clasificación: C07D401/12, C07C321/28, C07C43/20, C07C211/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ORTO-ANTRANILAMIDA COMO ANTICOAGULANTES.

    (10/2004)

    Un compuesto de la fórmula (I) donde A es =CH- o =Nm es 1 a 3; n es 1 a 4; D es -N(R5)-C(Z)- o -N(R5)-S(O)p (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno está directamente enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2); E es C(Z)N(R5)-o S(O)N(R5)- (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno puede estar enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2, o al anillo aromático que tiene el sustituyente R4); cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo,...

  5. 5.-

    DERIVADOS N-HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE NOS.

    (09/2004)

    Un compuesto de fórmula (Ya), fórmula (Yb) o fórmula (Yc): en la que: n y m son cada uno independientemente un número entero de 1 a 4; A es -C(O)OR1 o -C(O)N(R1)R2; cada W es N o CH; cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, arilo o aril-alquilo C1-C8; cada R2 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C20, -(CH2)n-N(R1)2, heterociclilalquilo C1-C8 (opcionalmente sustituido con alquilo C1-C8, halo, haloalquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8), aril-alquilo C1-C8 (opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, o...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES.

    (06/2004)

    ESTA INVENCION SE DIRIGE A LOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA UTILES COMO ANTI-COAGULANTES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA. ASI, EN UN ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII) Y (VIII), EN LOS QUE: A ES SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE OCH{SUB,2} DROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PURINA Y SU USO COMO ANTI-COAGULANTE.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61K31/33.

    LA INVENCION SE DIRIGE A DERIVADOS DE LA PURINA QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. ESTA INVENCION SE DIRIGE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA MISMA, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBOSOS CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, A61K31/54, A61K31/535, C07D498/04, C07D513/04, C07D475/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES, DE FORMULAS (I) Y (II), DONDE A ES - O -, - N(R 5 ) - O - S(O) N - (DONDE N ES 0, 1 O 2); Z 1 Y Z 2 SON INDEPENDIENTEMENTE - O -, - N - O - OCH 2 -. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS E HIDROXIACIDOS CICLICOS, Y SU USO COMO ANTI-COAGULANTES.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS Y DE HIDROXIACIDOS CICLICOS, LOS CUALES SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES Y ESTAN REPRESENTADOS MEDIANTE LAS FORMULAS: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), DONDE: A ES - C(R 8 ) = O - N =; Z 1 Y Z 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, - O -, - N(R 9 ) -, S -, - S(O) -, - S(O) 2 - O - OCH 2 -; R 2 ES C(NH)NH 2 , - C(NH)N(H)OR 9 , - C(NH)N(H)C(O)OR 12, - C(NG)N(H)C(O)R 9 , - C(NH)N(H)S(O) 2 R 12 , O - C(NH)N(H)C(O)N(H)R 9 ; R 7 ES - N(R 9 ) - (C(R SUP,9 )(R 10 )) N R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), - O (C(R 9 )(R 10 )) N - R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), O - N(R 14 R 15 ; R 1 Y R 3 R 6 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA IN VENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

  10. 10.-

    APARATO Y PROCESO PARA MULTIPLES REACCIONES QUIMICAS.

    (10/2001)

    SE LLEVAN A CABO MULTIPLES REACCIONES QUIMICAS EN VARIOS RECIPIENTES DE REACCION MONTADOS EN LAS ENTRADAS DE UN BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION . EL BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION ESTA CONECTADO A UN BLOQUE DE CANAL QUE SE UTILIZA EN UNION CON UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE SOLVENTE COMO PARTE DEL CICLO DE REACCION. EL FLUIDO SOLVENTE ES PURGADO DE LOS RECIPIENTES DE REACCION CUANDO LAS VALVULAS DEL BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION ESTAN ABIERTAS MIENTRAS SE APLICA VACIO. OPCIONALMENTE, UN BLOQUE TERMICO PUEDE SER UTILIZADO EN UNION CON EL BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION Y EL BLOQUE DE CANAL PARA FACILITAR LA REACCION. UNA VEZ COMPLETADO EL CICLO REACTIVO, EL BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION SE DESCONECTA...

  11. 11.-

    AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO.

    (03/1998)

    EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL GRUPO C ( = NH) - NHR3 PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO EN FORMA TAUTOMERICA O ISOMERICA, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O BISUBSTITUIDO POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO, O ES AMINO QUE ESTA DISUBSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO DIVALENTE O UN RADICAL DE LOS DICHOS INTERRUMPIDO POR OXIGENO; R2 ES HIDROXI QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE ESTA SUBSTITUIDO POR CARBOXI,...

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE AMIDINO, SU MANUFACTURA Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (10/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O DISUBSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBONO CICLOALIFATICO O ES AMINO QUE ESTA SUSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO DIVALENTE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, O ES HIDROXIDO QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO O QUE ESTA ESTERIFICADO...