7 inventos, patentes y modelos de MORRIS, JOEL

  1. 1.-

    DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, A61K31/495, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/165, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/437, C07D239/94, C07D403/12, A61K31/519, C07D401/06, C07D413/14, C07D403/14, C07D417/06, C07D405/06, C07D451/06, A61K31/517, A61K31/5377, A61P35/02, C07D403/06, C07D403/04, C07D487/00, A61K31/4725, A61K31/541, C07D491/048.

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es N o CH; en la que el resto A anterior lleva un grupo R4 como un sustituyente y opcionalmente lleva 1 a 3 grupos R5 como sustituyentes; cada R1 y R2 es independientemente H o alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)m-R8, en el que m es 0 ó 1.

  2. 2.-

    DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL.

    (07/2005)

    Un compuesto de fórmula 1 **(Fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la cual: m es un número entero de 0 a 3; p es un número entero de 0 a 4; cada uno de R1 y R2 está seleccionado independientemente de H y alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)t(heterocíclico de 4 a 10 miembros), en donde t es un número entero de 0 a 5, dicho grupo heterocíclico está opcionalmente fusionado a un anillo de benceno o a un grupo cicloalquilo C5-C8, el resto -(CR1R2)tdel grupo R3 antes citado incluye opcionalmente un enlace doble o triple carbono-carbono, en donde t es un número entero entre 2 y 5, y los grupos R3 antes citados, que incluyen cualesquiera...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE PIRIDIN-TIOALQUILO ALFA SUSTITUIDO Y ALQUILETER COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA VIRAL INVERSA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, C07D405/12, C07D401/12, C07D239/56, C07D239/48, C07D239/46.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE PIRIMIDIN TIOALQUILO Y ALQUILETER DE FORMULA (I) Y PIRIMIDIN Y ALQUILETER DE FORMULA (IA), ES DECIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SUB,4} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR Y R SUB,16} ES R SUB,15} Y R SUB,16} TOMADOS JUNTO CON EL IDINO, 1 ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CON LA CONDICION GENERAL DE QUE R SUB,4} Y R SUB,6} NO SON AMBOS TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS QUE SON VIH POSITIVOS, SIENDO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA VIRICA.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.

    (10/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/54, A61K31/47, C07D309/32, C07D401/12, A61K31/415, A61K31/365, C07D417/12, C07D403/12, C07D309/38.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMINOFENIL ISOSAZOLINA SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (03/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D261/04, C07D413/10, C07D413/12.

    Un compuesto de fórmula I **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es (a) H, (b)alquilo C1-8, que puede estar sustituido con uno o más halo, -OH, alcoxi C1-4 o aciloxi C1-4 (c) cicloalquilo C3-6, (d) alcoxi C1-8, (e) amino o (f) NH(alquilo C1-3), pudiendo estar el alquilo C1- 3 sustituido con uno o más halo; X e Y son independientemente (a) H, (b) F, o (c) CH3; W es (a) O, o (b) S; Q es (a) un resto heterocíclico de 5 miembros que tiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno seleccionado entre las estructuras compuestas por i, ii, iii, iv, v, vi, vii, viii y ix; (b) un resto heterocíclico de 9 miembros que tiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno seleccionados entre las estructuras compuestas por x, xi, xii, xiv, xv, xvi, xvii, y xviii; (c) un anillo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno seleccionado entre las estructuras compuestas por ix, xx, xxi, xxii y xxiii;.

  6. 6.-

    1-BENZOPIRAN-4-ONAS Y 2-AMINO-1,3-BENZOXACIN-4-ONAS ANTIARTEROSCLEROSIS Y ANTITROMBOTICAS.

    (11/1997)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D405/12, A61K31/535, C07D417/12, A61K31/35, C07D413/12, C07D311/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN ASOCIACION CON PORTADORES FARMACEUTICOS COMO AGENTES ANTIARTERIOSCLEROTICOS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.

  7. 7.-

    2-AMINO-6-FENIL-4H-PIRAN-4-ONAS ANTIATEROSCLEROTICAS Y ANTITROMBOTICAS.

    (01/1996)
    Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D309/38.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS Y COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES UTILES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.-.