9 inventos, patentes y modelos de MORO, LUIGI

  1. 1.-

    17alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina I

    (11/2015)

    Un proceso para la preparación de 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I, en donde dicha forma cristalina I se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 1 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 3, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II:**Fórmula** con un compuesto de fórmula III R'OH (III) en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - átomos de carbono para producir 17a-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17a-propionato de cortexolona a partir de ter-butil metiléter,...

  2. 2.-

    Proceso enzimático para obtener 17-alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina III

    (02/2014)

    Un proceso para la preparación de 17α-propionato de cortexolona en la forma cristalina III, en donde dicha forma cristalina III se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 7 o 10 o 13 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 8 u 11 o 14 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 9 o 12 o 15, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en un disolvente orgánico con un compuesto de fórmula III R'OH (III) en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1...

  3. 3.-

    Composiciones farmacéuticas para la administración oral de la heparina o de los derivados de la misma

    (06/2012)

    Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE HEPARINA O DERIVADOS DE LA MISMA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: A61K9/20, A61K31/727, A61K9/28, A61K31/728.

    Composiciones farmacéuticas orales para la liberación controlada de heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1.000 a 10.000, que comprenden heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1000 a 10000 y: a) una matriz que consiste en compuestos anfífilos y compuestos lipófilos con un punto de fusión inferior a 90ºC, en la que el ingrediente activo se dispersa al menos parcialmente; b) una matriz hidrófila externa en la que se dispersa la matriz lipófila/anfífila; c) opcionalmente, otros excipientes adecuados para formas farmacéuticas sólidas.

  5. 5.-

    ESTERES DE 17ALFA,21-DIHIDROXIPREGNENO COMO AGENTES ANTIANDROGENICOS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K31/573, C07J5/00, A61P15/16.

    Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o un grupo acilo C3-C18, con la condición de que: - al menos uno de R1 y R2 es diferente de hidrógeno; - cuando R1 es hidrógeno, R2 es diferente de acilo C3- C18; - tanto R1 como R2 no pueden ser propionilo.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE RELAJACION MUSCULAR

    (10/1997)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K31/58, A61K47/24.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE NEUROMUSCULAR TAL COMO BROMURO DE VECURONIO Y DE 0.01 A 30% DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ZWITERIONICA COMO UN ESTABILIZANTE. LA SUSTANCIA ZWITERIONICA PUEDE SER GLICINA, SERINA, CISTEINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, METIONINA, PROLINA, HIDROXIPROLINA, ALANINA, FENILALANINA, TIROSINA, TRIPTOFANO, FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILSERINA Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA , PERO SE PREFIEREN LA GLICINA Y SERINA. TAMBIEN ES PARTE DE LA INVENCION UN METODO EFECTIVO DE HACER ESTAS COMPOSICIONES.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA ENTREGA ESPECIFICA EN EL COLON

    (07/1997)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/54, A61K9/28.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CONSTITUIDAS POR: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON EXCIPIENTES; B) UNA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL CITADO NUCLEO, QUE PUEDE RETRASAR EL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN EL NUCLEO DURANTE EL TIEMPO PROGRAMADO, INDEPENDIENTEMENTE DEL PH; C) OTRA CAPA EXTERIOR, CUYA DISOLUCION ACTIVA EL PROCESO DE DILATACION/DISOLUCION/EROSION DE LA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL PUNTO B).

  8. 8.-

    PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO BROMOCRIPTINA DE ALTA ESTABILIDAD Y PRODUCTOS RELACIONADOS

    (02/1995)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K47/30, A61K31/48.

    PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TABLETAS O CAPSULAS DE BROMOCRIPTINA, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA PROTEGIDO POR INCLUSION EN UN EXCIPIENTE O POR GRANULACION SEPARADA DE LOS EXCIPIENTES Y MEZCLADO DEL GRANULADO CON UNA MEZCLA DEL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE QUE TIENE BAJO CONTENIDO DE HUMEDAD.

  9. 9.-

    FORMULACIONES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD VIGINAL.

    (11/1994)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/127, A61K31/685.

    FORMULACIONES LIPOSOMICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION VAGINAL, CONSISTENTES EN UNA O MAS SUSTANCIAS FOSFOLIPIDICAS, ESFINGOLIPIDICAS O PROTEOLIPIDICAS Y UNA FASE DISOLVENTE ACUOSA, QUE CONTIENEN UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES AGENTES: COLESTEROL Y ESTERES DEL MISMO; AGENTES PORTADORES DE GRUPOS IONIZABLES; AGENTES ANTIOXIDANTES; AGENTES QUELANTES; POLIMEROS BIOADHESIVOS; AGENTES HIDRATANTES Y AGENTES CAPACES DE APORTAR CARACTERISTICAS BIOADHESIVAS A LA ESTRUCTURA LIPOSOMIAL; AGENTES DESCONGESTIVOS; AGENTES DESINFECTANTES Y/O ANTIBACTERIANOS Y EXCIPIENTES TALES COMO PERFUMES, ESENCIAS O COLORANTES. SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO HIDRATANTE Y/O LUBRICANTE VAGINAL.