9 inventos, patentes y modelos de MORIWAKI, TOSHIYA

  1. 1.-

    Derivados de 2-fenoxi- y 2-fenilsulfanil-bencenosulfonamida con actividad antagonista de CCR3 para el tratamiento de asma y otras alteraciones inflamatorias o inmunológicas

    (04/2013)

    Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I-b), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que: **fórmula** R1 representa fluoro, cloro o bromo; R2 representa fluoro, cloro o bromo; R3 representa ciano; R4 representa **Fórmula** en las que: R51 representa hidrógeno, ciclopentilo, etilo o metilo; y R52 representa metoxicarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con metoxicarbonilo, metanosulfonilamino, indolilo, tetrazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1,2,5-triazolilo, 1,3,4-triazolilo, pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-pirrolidin-1-ilo,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS

    (03/2011)

    Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,...

  3. 3.-

    DERIVADOS 2-FENOXI Y 2-FENILSULFONAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CCR3 PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTROS TRASTORNOS INFLAMATORIOS O INMUNOLOGICOS

    (04/2009)

    Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal suya: (Ver fórmula) en la que X representa O o S; R 1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno, o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno; R 2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR VAINILLOIDE

    (02/2009)

    Un derivado de tetrahidro-naftaleno de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de los mismos (Ver fórmula) en la que n representa un número entero desde 0 hasta 6; R 1 representa hidrógeno o alquilo C1 - 6; R 2 y R 3 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado de 3-8 miembros opcionalmente interrumpido por uno o dos átomos seleccionados del grupo constituido por oxígeno, azufre y nitrógeno, teniendo dicho anillo heterocíclico saturado opcionalmente sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, bencilo, hidroxi, amino, oxo y alquilo C1 - 6, o R 2 representa alquenilo C2...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA UTILIZAR COMO ANTAGONISTAS DEL CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS E INMUNOLOGICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIMIS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, C07D213/75, A61K31/495, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/40, A61P27/16, C07D211/14, A61P11/06, A61K31/5375, A61P37/00, A61P31/18, C07D209/08, C07D471/04, A61K31/4406, C07D243/08, A61P37/08, A61K31/437, A61P29/00, C07D211/26, A61P37/02, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/18, A61K31/496, A61K31/4985, C07D333/38, C07D257/04, A61K31/4035, A61K31/4375, C07D211/58, A61P11/02, C07D213/70, A61K31/551, C07D487/08, C07D295/12, C07D241/04, C07D213/80, C07C323/67, C07D213/76, C07D295/26, A61K31/4523, C07D209/44, C07D207/48, A61K31/4025, C07D307/14, C07D211/96, C07D243/06, A61K31/4453, C07D207/14, C07D213/71, C07D295/22, C07D295/088, C07D213/65, C07C311/29, C07D295/13, A61P5/16, C07C311/18, C07D333/40, C07D211/28, A61K31/4465, C07D241/06, C07D295/194.

    Un derivado de sulfonamida de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos: en donde X representa un fenil, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3, R4 y R0 o piridina, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3 y R4 en donde R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o trihalógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, alcoxicarbonil C1-6 lineal- o ramificado-, amino, alquilamino C1-6 lineal- o ramificado-, di(alquilo C1-6 lineal- o ramificado-)amino, alcanoil C1-6 lineal- o ramificado-, nitro, o fenil, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o tri halógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, o ciano.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE HIDROXI-TETRAHIDRO-NAFTALENILUREA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K31/17, A61K31/44, A61P25/00, A61P13/00, C07D295/08, C07D295/096, C07C275/32.

    Un derivado de hidroxi-tetrahidro-naftalenilurea de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que n representa un número entero desde 1 hasta 6; R1 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R2, R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, cicloalquil C3-8 amino, alcoxi C1-6 carbonilo, fenilo, bencilo, heterociclo, sulfonamida, alcanoílo C1-6, alcanoil C1-6 amino, carbamoílo, alquil C1-6 carbamoílo, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por ciano, alcoxi C1-6 carbonilo o mono-, di-, o tri-halógeno, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido por mono-, di-, o tri-halógeno, fenoxi opcionalmente sustituido por halógeno o alquilo C1-6, o alquiltio C1-6 opcionalmente sustituido por mono-, di-, o tri-halógeno; X representa O, S o N-R5; y R5 representa hidrógeno, bencilo o alquilo C1-6.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE HIDROXI-TETRAHIDRO-NAFTALENILUREA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: XENTION LIMITED. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61P11/06, A61P29/00, A61P25/04, A61P13/00, A61K31/275, A61K31/24, A61P13/02, C07C311/47, C07C275/42, C07C323/44, C07C275/32, C07C275/36, C07C275/34.

    Un derivado de hidroxi-tetrahidro-naftalenilurea de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que X representa alquilo C1-6, en la que Y representa un enlace directo, R1, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, carboxi, amino, alquil C1-6-amino, di(alquil C1-6)amino, cicloalquil C3-8-amino, alcoxi C1-6-carbonilo, fenilo, bencilo, sulfonamida, alcanoílo C1-6, alcanoil C1-6-amino, carbamoílo, alquil C1-6-carbamoílo, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con ciano, alcoxicarbonilo C1-6 o mono-, di- o tri-halógeno, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri- halógeno, fenoxi opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-6, o alquil C1-6-tio opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri- halógeno; R4, R5, R6 y R7 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o fenilo; Z1 representa hidrógeno o alquilo C1-6; y Z2 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRO-NAFTALENO

    (03/2008)

    Un derivado de tetrahidro-naftaleno de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que: R 1 representa hidrógeno o alquilo(C1 - 6); X representa -N(H)Y 1 , -N(H)-alquilen(C1 - 6)Y 1 , bifenilo o alquilo(C1 - 6) sustituido por bifenilo; estando dicho bifenilo sustituido por Z 1 , Z 2 y Z 3 ; representando Y 1 bifenilo sustituido por Z 3 , Z 4 y Z 5 ; siendo Z 1 y Z 2 idénticos o diferentes, y representando hidrógeno, halógeno, carboxilo, nitro, alquilo (C1 - 6) opcionalmente sustituido por ciano o mono-, di- o tri-halógeno, alcoxilo(C1 - 6) opcionalmente sustituido por morfolino, o mono-, di- o tri-halógeno, alquiltio(C1 - 6), amino, alquilamino(C1 - 6), di(alquil (C1 - 6))amino, alquilsulfinilo(C1...

  9. 9.-

    NUEVAS IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS.

    (02/2007)

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 significa fenilo, que puede estar sustituido hasta tres veces de forma igual o distinta con restos seleccionados del grupo compuesto por alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, ciano, - NHCOR8, -NHSO2R9, -SO2NR10R11, -SO2R12 y –NR13R14, en los que R8, R10, R11, R13 y R14 son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo C1-C4, y R9 y R12 son independientemente entre sí alquilo C1-C4, o R10 y R11, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un resto azetidin-1-ilo, pirrol-1-ilo, piperid-1-ilo, azepin-1-ilo, 4- metilpiperazin-1-ilo o morfolin-1-ilo, o R13 y R14, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman...