8 inventos, patentes y modelos de MORIS VARAS, FRANCISCO

  1. 1.-

    Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (IX):**Fórmula** donde R1representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alilo o bencilo, por acilación enzimática enantioselectiva de la amina racémica de fórmula (IV):**Fórmula** con ayuda de una lipasa (EC 3.1.1.3 en la clasificación internacional de las enzimas): con un carbonato de fórmula R1O-(CO)-OR1donde R1 tiene el significado anteriormente definido, en una cantidad que presenta de 1 a 15 equivalentes molares con respecto a la amina de fórmula (IV), en un disolvente orgánico, acuoso, una mezcla de disolventes orgánicos o una mezcla de disolventes orgánicos...

  2. 3.-

    Derivados de colismicina. La presente invención describe el aislamiento, clonación y secuenciación de la agrupación de genes implicados en la biosíntesis de colismicina por Streptomyces spp. CS40, y el uso de dichos genes para incrementar la producción de colismicina y/o compuestos análogos o derivados relacionados por medio de cepas productoras. Dichos compuestos producidos en la presente invención son aplicables en el tratamiento de diversas enfermedades como, por ejemplo, el cáncer, enfermedades neurodegenerativas...

  3. 4.-

    DERIVADOS DE COLISMICINA

    . Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61P31/00, C12N15/00.

    La presente invención describe el aislamiento, clonación y secuenciación de la agrupación de genes implicados en la biosíntesis de colismicina por Streptomyces spp. CS40, y el uso de dichos genes para incrementar la producción de colismicina y/o compuestos análogos o derivados relacionados por medio de cepas productoras. Dichos compuestos producidos en la presente invención son aplicables en el tratamiento de diversas enfermedades como, por ejemplo, el cáncer, enfermedades neurodegenerativas y enfermedades infecciosas.

  4. 7.-

    Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtención y sus usos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentación de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aquí descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricar medicamentos útiles en el tratamiento...

  5. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3'-0-ACILDERIVADOS DE TIMIDINA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: C07H19/073.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 3'-0-ACILADOS DE TIMIDINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE CONSIGUE LA ACILACION COMPLETAMENTE REGIOSELECTIVA DEL GRUPO HIDROXILO EN POSICION 3' DEL 2' - DESOXINUCLEOSIDO TIMIDINA. EN GENERAL ES DIFICIL CONSEGUIR DE FORMA TOTALMENTE SELECTIVA ESTA TRANSFORMACION PUESTO QUE OTROS METODOS CONLLEVAN A LA MEZCLA DE ACILACION EN 3' Y 5'. ESTA METODOLOGIA SE REALIZA SIMPLEMENTE A TRAVES DE UNA REACCION ENZIMATICA EN PIRIDINA CON LIPASA AMANO PS Y ESTERES DE OXIMA COMO DONADORES DE ACILO (VER FIGURA). SE CONSIGUE ASI DISPONER DE UN METODO MUY VERSATIL DE MODIFICACION EN 3' Y ADEMAS EL ENZIMA PUEDE RECUPERARSE POR FILTRACION Y SER REUTILIZADO, LO QUE REDUCE COSTES DE PRODUCCION. EN ESTE CASO, LA APLICACION A LA TIMIDINA SE DEBE A LA POTENCIAL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE LOS DERIVADOS DE ESTE NUCLEOSIDO. LA METODOLOGIA ES TAN VERSATIL QUE SE PUEDE EXTENDER A OTROS 2'-DESOXINUCLEOSIDOS.