6 inventos, patentes y modelos de MORGAN, BARRY, A.

  1. 1.-

    Agonistas del receptor de neuromedina B y somatostatina

    (04/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): (R1R2)-AA1-AA2-AA3-AA3b-AA4-AA5-AA6-AA7-AA7b-AA8-R5 (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el α-nitrógeno de AA1, AA2, AA3, AA3b, AA4, AA5, AA6, AA7, AA7b y AA8 está cada uno, independientemente, opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4), alquenilo (C3-4), alquinilo (C3-4) o alquil (C1-6)≥C(O)-: AA1 está ausente o es el isómero D o L de un aminoácido seleccionado del grupo que consisten en R11, Aac, Aic,Arg, Asn, Asp, Dip, Gln, Glu, Hca, Hyp, Lys, Mac, Macab, Orn, Pro, Ser, Ser(Bzl), Thr, Thr(Bzl), Pip, hArg, Bip, Bpa,Tic, Cmp, Inc, Inp, Nip, Ppc, Htic,...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA PRENIL TRANSFERASA

    (11/2009)

    Un compuesto de fórmula I, **(ver fórmula)** en la que X es, independientemente para cada caso (CHR11)I(CH2)0Z(CH2)00 ; Z es un enlace; Y es, independientemente para cada caso, CO ó CS; R1 es N(R24R25); R11 es independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado entre el grupo constituido por alquilo C1-6) y arilo, en el que dicho resto está sustituido opcionalmente con uno o más de R8 o R30: R3 es, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado entre el grupo constituido por alquilo (C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), cicloalquilo(C3-6),...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLILO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/4439, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P3/00, A61P7/00, C07D409/04, C07D471/04, A61P9/00, A61P37/06, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/4178, A61K31/437, A61P29/00, A61P19/08, A61K31/417, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, A61P31/04, C07D417/14, C07D403/14, A61P9/10, A61P13/12, C07D413/06, A61P9/02, A61K31/427, A61P27/02, A61K31/454, C07D471/10, A61K31/438, A61K31/4709, C07D233/54, A61K31/496, A61K31/42, A61K31/4985, A61K31/5377, C07D405/04, A61P5/00, C07D233/64, C07D403/06, A61P5/02, C07D521/00, A61K31/4725, C07D491/10, C07D497/04, A61P1/12, C07D491/113, A61K31/4355, A61P1/18.

    Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: N-{1-(4-(3-bromofenil)-1H-imidazol-2-il)-5-metilhexil}-N-ciclohexilamina, N-{1-(4-(4-fluorofenil)-1H-imidazol-2-il)heptil}-ciclohexanamina, (4-fenil-1H-imidazol-2-il)metanamina, (1S)-3-metil-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)-1-butanamina, N-bencil-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)metanamina, (R, S)-1-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)heptilcarbamato de terc-butilo, (4-(1, 1''-bifenil))-4-il-1-metil-1H-imidazol-2-il)metanamina, (R, S)-N-bencil-1-(1-bencil-4-fenil-1H-imidazol-2-il)-1-heptanamina, N-bencil-N-((4-(1, 1''-bifenil)-4-il-1H-imidazol-2-il)metil)-1-hexanamina, N-bencil-(4-(1, 1''-bifenil)-4-il-1H-imidazol-2-il)-N-metilmetanamina; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE FARNESILTRANSFERASA.

    (11/2005)
    Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, A61K31/415, C07D233/54, A61K31/425, A61K31/42, C07D263/30, C07D277/28, C07D277/38, C07D263/34, C07D277/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA FARNESIL TRANSFERASA.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA PRENIL-TRANSFERASA.

    (10/2004)

    Un compuesto de **fórmula** en la que n1 es 0 ó 1; X es, independientemente para cada caso, (CHR11)n3(CH2)n4Z(CH2)n5; Z es O, N(R12), S, o un enlace; n3 es, independientemente para cada caso, 0 ó 1; n4 y n5 son, independientemente para cada caso, 0, 1, 2 ó 3; Y es, independientemente para cada caso, CO, CH2, CS o un enlace; o N(R24R25); R2, R11 y R12 es cada uno, independientemente para cada caso, H o un resto seleccionado del grupo consistente en alquilo(C1-6) y arilo, en el que dicho resto está opcionalmente sustituido con uno...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE BETA-CARBOLINAS.

    (06/2003)

    Un compuesto de fórmula (I), **(Fórmula)** las mezclas racémico - diastereoméricas y los isómeros ópticos de dicho compuesto de fórmula (I), las sales o profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco, en donde ------ representa un enlace opcional; X es N o N - R4, donde X es N cuando ambos enlaces opcionales están presentes y X es N - R4 cuando los enlaces opcionales no están presentes; R1 es: H, - (CH2)m - C(O) - (CH2)m - Z1, - (CH2)m - Z1, - (CH2)m - O - Z1 o alquil(C0 - C6) C(O) - NH - (CH2)m - Z3; Z1 es un resto opcionalmente sustituid escogido entre el grupo formado por: alquilo(C1 - C12), benzo[b]tiofeno, fenilo, naftilo, benzo[b]furanilo,...