7 inventos, patentes y modelos de MORETTA,ALESSANDRO

  1. 1.-

    Anticuerpos anti-KIR3D

    (03/2015)

    Un anticuerpo aislado que se une de forma específica a un epítopo dentro del dominio 0 de KIR3DL2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 21, en el que dicho anticuerpo inhibe la proliferación de linfocitos T CD4+ humanos que expresan KIR3DL en ausencia de células efectoras y comprende una región constante del isotipo de IgG humana.

  2. 2.-

    Composiciones terapéuticas contra el cáncer que seleccionan como objetivo 4Ig-B7-H3

    (01/2015)

    Un anticuerpo que se une de manera específica a un polipéptido 4Ig-B7-H3 para el uso en el tratamiento de un paciente con un tumor, en el que el anticuerpo es capaz de inducir la lisis de una célula tumoral a la que se une el anticuerpo, y dicho anticuerpo comprende una o más modificaciones en la región Fc que aumentan la afinidad del anticuerpo hacia un FcγR activante respecto del anticuerpo que comprende una región Fc de tipo natural.

  3. 3.-

    Métodos terapéuticos y de diagnóstico y composiciones para determinar 4IG-B7-H3 y su receptor homólogo en las células NK

    (03/2012)

    Un anticuerpo que se une de manera específica a un polipéptido 4Ig-B7-H3 y que bloquea una interacción entre un polipéptido 4Ig-B7-H3 y una célula NK para el uso en el tratamiento de un paciente con un tumor.

  4. 4.-

    ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS PARA ELEGIR COMO DIANA CÉLULAS QUE PARTICIPAN EN REACCIONES DE TIPO ALÉRGICO, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS

    (03/2012)

    Un anticuerpo biespecífico o cualquier fragmento de unión del mismo que comprende: (i) un primer componente de reconocimiento diana que se une específicamente a la IRp60 del receptor inhibidor; y (ii) un segundo componente de reconocimiento diana que se une específicamente a un marcador específico para un mastocito, un eosinófilo y/o un basófilo, en el que dicho marcador es un activador o un receptor cuya ruta de transducción de señales se inhibe por la activación de dicho receptor inhibidor y en el que dicho marcador se selecciona...

  5. 5.-

    ANTICUERPOS QUE SE UNEN A RECEPTORES KIR2DL1, -2, -3 PERO NO A KIR2DS4 Y SU USO TERAPÉUTICO

    (06/2011)

    Un anticuerpo humano o humanizado aislado, que se une a cada uno de receptores asesinos similares a Ig (KIR) 2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3, pero que no se une a KIR2DS4, y reduce, neutraliza o invierte la inhibición de la citotoxicidad de células NK mediada por estos KIRs

  6. 6.-

    MÉTODOS PARA LA PRODUCCIÓN Y EVALUACIÓN DE LA CITOTOXICIDAD DE ANTICUERPOS DEL RECEPTOR KIR2DL DE CÉLULAS NK

    (05/2011)

    Un método para producir un anticuerpo, el cual reacciona de forma cruzada con productos de gen del receptor similar a Ig exterminador KIR2DL múltiples y el cual neutraliza la actividad inhibidora de productos de gen KIR2DL de este tipo, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) inmunizar un mamífero no humano con un inmunógeno que comprende un polipéptido KIR2DL; (b) preparar anticuerpos a partir de dicho mamífero inmunizado, en donde dichos anticuerpos se enlazan a dicho polipéptido KIR2DL1 y KIR2DL2/3, (c) seleccionar anticuerpos de (b) que tienen una reacción cruzada con al menos dos productos de gen KIR2DL diferentes; (d) seleccionar anticuerpos de (c) que potencian las células NK; y (e) seleccionar un anticuerpo que enlaza una...

  7. 7.-

    RECEPTOR ACTIVADOR IMPLICADO EN LA CITOTOXICIDAD NATURAL MEDIADA POR LAS CELULAS DESTRUCTORAS NATURALES HUMANAS Y ANTICUERPOS QUE IDENTIFICAN DICHO RECEPTOR

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INNATE PHARMA S.A.S. UNIVERSITA DI GENOVA. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, A61K39/44, A61P31/12, A61P37/06, C12N5/06, A61K35/12.

    Polipéptido aislado con propiedades activadoras del receptor de células destructoras naturales (NK), que es capaz de unirse a péptidos de transducción de señal de CD3xi (grupo determinante), presentando dicho polipéptido una secuencia con por lo menos el 80% de homología con una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC. ID. nº 2, SEC. ID. nº 4, SEC. ID. nº 5, SEC. ID. nº 6 y SEC. ID. nº 7.