7 inventos, patentes y modelos de MORENO RUEDA, JUAN

  1. 1.-

    Composición farmacéutica sólida estabilizada de candesartán cilexetilo

    (10/2013)

    Una composición farmacéutica sólida para uso oral que comprende: a) una cantidad farmacéuticamente efectiva de candesartán cilexetilo, y b) un agente estabilizante seleccionado entre el grupo que consiste en: i) éteres de alcoholes C1-C4 monohidroxílicos y alcoholes C2-C9 polihidroxílicos, ii) sales alcalinas de ácidos grasos saturados, y iii) pantenol

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ESTABILIZADA DE CANDESARTAN CILEXETILO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS LIOCNSA S.A. Clasificación: A61K47/14, A61K31/4184.

    Composición farmacéutica sólida estabilizada de candesartán cilexetilo. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida que contiene candesartán cilexetilo como principio activo, y un agente estabilizante seleccionado entre el grupo formado por ésteres de ácidos grasos saturados y alcoholes monohidroxílicos, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos y alcoholes monohidroxilicos, éteres de alcoholes monohidroxilicos de cadena C1-C4 y alcoholes polihidroxílicos de cadena C2-C9, sales alcalinas de ácidos grasos saturados, pantenol, y/o sus mezclas. También se refiere a un procedimiento para su preparación y a su uso para la preparación de formas sólidas de candesartán cilexetilo para su administración por vía oral. Las composiciones que comprenden el agente estabilizante presentan una buena estabilidad del principio activo a lo largo del tiempo. (Ver figura).

  3. 3.-

    COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTES.

    (05/2004)
    Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61P27/16, A61K9/08.

    COMPOSICIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN CIPROFLOXACINA, Y USO Y PROCESO CORRESPONDIENTES, DE FORMA QUE DICHA COMPOSICION CONTIENE DE 0,12 A 0,6 G/100 ML DE CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CIPROFLOXACINA (EQUIVALENTE A 0,1-0,5 % DE BASE LIBRE); DE 0,5 A 3,0 G/100 ML DE UN SISTEMA TAMPON CAPAZ DE MANTENER EL PH ENTRE 4 Y 5; DE 0,05 A 0,3 G/100 ML DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO INONICO; DE 0,5 A 2,0 G/100 ML DE UN AGENTE ESPESANTE, Y EL RESTO HASTA 100 ML ES AGUA.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES ACUOSAS DE CIPROFLOXACINO, CONTENIDAS EN ENVASES MONODOSIS Y SU UTILIZACION.

    (07/2002)
    Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61P27/16, A61K47/00.

    Composiciones acuosas de ciprofloxacino, contenidas en envases monodosis y su utilización. La presente invención se refiere a composiciones acuosas conteniendo ciprofloxacino, aptas para su utilización en la fabricación de formulaciones farmacéuticas contenidas en envases monodosis, de un solo uso, para su administración tópica en forma de gotas, destinadas al tratamiento de las otitis medias con perforación de tímpano. La invención también se refiere a la utilización de dichas composiciones y a un procedimiento para su obtención.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (07/1998)
    Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K47/00.

    COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO, Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTES; LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN; DE 0,12 A 0,6 G/100 ML DE CLORHIDRATO MONOHIDRATO DE CIPROFLOXACINO (EQUIVALENTE A 0,1-0,5% DE BASE LIBRE); DE 0,5 A 3,0 G/100 ML DE UN SISTEMA TAMPON CAPAZ DE FIJAR EL PH ENTRE 4 Y 5; DE 0,05 A 0,3 G/100 ML DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; DE 0,5 A 2,0 G/100 ML DE UN AGENTE ESPESANTE, Y CSP 100 ML DE AGUA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL ESTABLE.

    (10/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL ESTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SUSPENDER EL LANSOPRAZOL (FORMULA I) EN UNA SOLUCION ACUOSA DE FOSFATO DISODICO Y LAURILSULFATO SODICO, AMASAR CON LA MISMA EL RESTO DE EXCIPIENTES, GRANULAR Y ESFERONIZAR, RECUBRIR EL GRANULADO CON UNA CAPA AISLANTE SOLUBLE Y FINALMENTE RECUBRIR CON UNA CAPA ENTERICA. DICHA COMPOSICION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE TIPO AEROSOL CONTENIENDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXIDO-10-PROPIL-4H-PIRANO/3 ,2-G/QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILATO DISODICO MICRONIZADO.

    (08/1991)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: A61K9/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE TIPO AEROSOL CONTENIENDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 , 6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO[3 ,2-G] QUINOLEIN-2, 8-DICARBOXILATO DISODICO MICRONIZADO. CONSISTE EN INTRODUCIR LA MEZCLA DE LOS AGENTES PROPULSORES DICLORODIFLUOROMETANO Y 1,2-DICLOROTETRAFLUOROETANO EN LA RELACIPON 60:40 A TEMPERATURA AMBIENTE, EN UN TANQUE PROVISTO DE AGITACION MECANICA DE BAJA VELOCIDAD, HERMETICAMENTE CERRADO, QUE CONTIENE UNA DISPERSION DE 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 , 6-DIOXO-10-PROPIL-4HPIRANO [3,2-G]QUINOLEIN-2, 8-DICARBOXILATO DISODICO MICRONIZADO Y SECO EN EL AGENTE TENSIOACTIVO, SOMETER LA MEZCLA A RECIRCULACION A TRAVES DEL CABEZAL DE LLENADO MEDIANTE UNA BOMBA Y TIEMPO ADECUADOS, Y A CONTINUACION, INTRODUCIR DIRECTAMENTE LA DISPERSION RESULTANTE EN LOS VIALES PROVISTOS DE LA VALVULA APROPIADA.