15 inventos, patentes y modelos de MORAVCSIK, IMRE

  1. 1.-

    DERIVADOS DE (3R)-3-AMINO-4-CARBOXIBUTIRALDEHIDO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE INTERLEUQUINA-1/BETA.

    (10/2006)

    La invención se refiere a nuevos derivados de (3R)-3-amino-4-carboxibutiraldehído de fórmula general (I), en la que X representa un alquiloxi C{sub,1-4}-carbonilo , un fenil-(alquiloxi C{sub,1-2})carbonilo opcionalmente sustituido, un alquil C{sub,1-4}-carbonilo o un grupo fenil-(alquil C{sub,1-3})-carbonilo opcionalmente sustituido, n representa 1 ó 0, Y representa, cuando n = 1, un tetrapéptido de fórmula general Y{sub,4}-Y{sub,3}-Y{sub ,2}-Y{sub,1}, un tripéptido de fórmula general Y{sub,3}-Y{sub,2}-Y{sub ,1}, un dipéptido de fórmula general Y{sub,2}-Y{sub,1} o un residuo aminoácido de fórmula general Y{sub,1},...

  2. 2.-

    DERIVADOS HALOGENADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA TRICICLICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    La invención se refiere a nuevos derivados de 2,3-benzodiazepinas tricíclicas de fórmula general (I), sus estereoisómeros y sus sales de adición ácida y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los sustituyentes principales significan lo siguiente: R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno, halógeno, un alquilo C1-4, alcoxi C1-4, nitro, trifluorometilo o un grupo amino opcionalmente sustituido, X representa hidrógeno o un átomo de cloro, Y representa un átomo de cloro o bromo, A representa un grupo heterocíclico de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno. Los compuestos son adecuados para tratar estados asociados con espasmos musculares, epilepsia, así como formas agudas y crónicas de enfermedades neurodegenerativas.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA CONDENSADOS DE TIPO NOVEDOSO.

    (09/2003)

    Derivados nuevos de piridacino-[4, 5]-[1, 5]-oxacepinona, -tiacepinona y diacepinona de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: R significa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula NHR4, en la que R4 es hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo ó C2-5 acilo, R1 representa un grupo C1-4-alquilo ó C2-4 alquenilo, que puede substituirse por un grupo de fenilo, o un grupo fenilo. W representa un grupo de metileno o carbonilo. X y Y son, independientemente, un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo de SO, SO2 ó un grupo NR3, en el que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo o un grupo de fórmula (II), **(Fórmula)** en la que R2 representa un...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDIL-ARGININA ALDEHIDO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALDEHIDO DE PEPTIDIL - ARGININA, DE FORMULA GENERAL (I): Q - D - X AA -PRO - ARG H, DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO ACILO DE FORMULA Q' -O - CO - , DONDE Q' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-3 ATOMOS DE CARBONO, D X AA REPRESENTA UN GRUPO 3 - CICLOBUTIL - D - ALANIL - O 3 CICLO - PENTIL - D - ALANIL -, PRO REPRESENTA UN GRUPO L - PROLIL Y ARG REPRESENTA UN GRUPO L - ARGINIL -, Y SALES DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS, FORMADAS CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, ESPECIALMENTE ANTICOAGULANTES, JUNTO CON FUNCIONES INHIBIDORAS DE PLAQUETAS Y DEL DESARROLLO DE TROMBOSIS.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/18, C07C217/18, C07C311/08, C07C233/36, C07C233/78, C07C335/20.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDO-PEPTIDICOS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61K38/36, C07D207/09.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALDEHIDOS PEPTIDICOS DE FORMULA GENERAL (I): D - XAA - PRO - ARG - H, DONDE XAA REPRESENTA UN GRUPO 2 - CICLOHEPTIL - 2 - HIDROXIACETILO O 2 - CICLOPENTIL - 2 - HIDROXIACETILO, PRO REPRESENTA UN RESIDUO L - PROLILO Y ARG REPRESENTA UN RESIDUO L - ARGINILO, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FORMADAS CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DE LA INVENCION TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN PARTICULAR ANTICOAGULANTES, ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 1-(2- (VINILO SUBSTITUIDO ) ) -5H-2,3-BENZO-DIAZEPINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (08/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-(VINILO SUBSTITUIDO)]-5H-2,3-BENZODIAZEPINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO =C=N- O =CH-NH-; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 2 O 3 GRUPOS HIDROXI O DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 1-(2-(VINILO SUBSTITUIDO))-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-VINILO SUBSTITUIDO)]-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-4; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 1-3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, NITRO, AMINO, (ALQUILO C1-4)AMINO, DI(ALQUILO C1-4)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, METILENDIOXI E HIDROXI; O NAFTILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS ANTICOAGULANTES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS

    (02/1998)
    Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Clasificación: A61K38/55, A61K38/05, C07K1/06, C07K5/078.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I): A GRUPO D O L SOCROMAN ULA GENERAL: D NTA UN GRUPO FENILO, BENCILO, 1 HEXILO, CICLOHEXILMETILO, 2 IDILO, Y XAA REPRESENTA UN L IDO PIPECOLINICO, Y ARG SIGNIFICA UN RESIDUO DE L FORMADAS SUS SALES DE ADICION ACIDA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCESO PARA PREPARARLOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN ESPECIAL ANTICOAGULANTES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA.

    (10/1996)

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA. SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR MEVINOLINA DISOLVIENDO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA BIOMASA EN EL LICOR DE FERMENTACION Y SEPARANDOLO DESPUES DEL LICOR FILTRADO. CONSISTE EN LLEVAR LA SOLUCION A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,5 Y 10, PREFERIBLEMENTE ENTRE 8,0 Y 9,0, SEPARAR EL INGREDIENTE ACTIVO DEL LICOR FILTRADO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,5 Y 1,0, PREFERIBLEMENTE ENTRE 2,2 Y 2,0, FILTRAR, Y PURIFICAR MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, PREFERIBLEMENTE POR RECRISTALIZACION. LA DISOLUCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ADITIVOS EN CANTIDAD EQUIVALENTE COMO MINIMO AL 0,1 POR CIENTO...

  11. 11.-

    PROCESO DE CLONACION DE SECUENCIAS DE ADN O DE PRODUCCION DE BANCOS GENETICOS, PROCESO DE PRODUCCION DE VECTORES DE CLONACION Y VECTORES DE CLONACION Y CEPAS DE MICROORGANISMOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1995)
    Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00.

    OBJETO DE ESTA PATENTE ES UN PROCESO DE CLONACION DE SECUENCIAS DE ADN O DE PRODUCCION DE BANCOS GENETICOS, EN LOS QUE: A) SE SEPARAN DE LOS 5-EXTREMOS COHESIVOS DE UN VECTOR CLONANTE (AISLADO COMO ADN LINEAL TRAS TRATARLO CON RESTRICCION- ENDONUCLEASA) LOS GRUPOS FOSFATO CON FOSFATASA, AÑADIENDO A LOS FRAGMENTOS INCAPACES DE UNION ENTRE ELLOS LOS FRAGMENTOS DE ADN CON GRUPOS FOSFATO EN SUS EXTREMOS, QUE CONTIENEN EL GEN A CLONAR Y QUE SE HAN CONSEGUIDO MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON RESTRICCION-ENDONUCLEASA , LIGANDO LA MEZCLA CON LIGASA, O B)SE SECCIONA CON TERMINASA UN VECTOR DE CLONACION RECOMBINANTE CON UNA SECUENCIA COHESIVA DEL TIPO FAGO, COSMID, FASMID O TRANSFAMID, ENSAMBLANDO IN VITRO LOS MONOMEROS DE ADN CONSEGUIDOS MEDIANTE UNA DE LAS DOS ALTERNATIVAS ANTERIORES. DESPUES, SE MULTIPLICAN LOS FAGOS. TAMBIEN SON OBJETO DE ESTA PATENTE PROCESOS DE PRODUCCION DE VECTORES DE CLONACION, ASI COMO VECTORES DE CLONACION Y LOS MICROORGANISMOS QUE LOS CONTIENEN.

  12. 12.-

    PROCESO MICROBIANO PARA LA PREPARACION DE MEVINOLINA.

    (08/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C12P17/06.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIANO PARA LA PREPARACION DE LA DELTA-LACTONA DEL ACIDO BETA, DELTADIHIDROXI-7-[1,2 ,6,7,8,8A-HEXAHIDRO-2 ,6-DIMETIL-8- (2METILBUTIRILOXI) -NAFTALEN-1-IL]-EPTANOICO DE FORMULA (I) Y DEL ACIDO BETA, DELTA-DIHIDROXI-7-[1 ,2,6,7,8A-HEXAHIDRO- 2,6DIMETIL-8- (2-METILBUTIRILOXI) -NAFTALEN-1-IL]-HEPTANCICO DE FORMULA (II), POR LA FERMENTACION AEROBICA DEL CULTIVO SUMERGIDO DE UNA CEPA DE HONGOS IMPERFECTA, BIOSINTETIZANDO LOS COMPUESTOS ARRIBA INDICADOS EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO APROVECHABLES ASI COMO SALES MINERALES, Y AISLANDO EL PRODUCTO DE FORMULA (I) QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE UNA CEPA DE UNA ESPECIE DE HONGOS NUEVA ASPERGILLUS OBSCURUS QUE PRODUCE EL/LOS COMPUESTO(S) ARRIBA INDICADOS DE FORMULAS (I) Y/O (II) DENTRO DE UN RANGO DE TEMPERATURAS DE 25 A 30GC Y, SI SE DESEA, SEPARANDO EL/LOS PRODUCTO(S) FORMADO EN EL CALDO DE FERMENTACION, AISLANDOLO DESPUES EN SU FORMA DE LACTONA DE FORMULA (I) Y, SI SE DESEA, PURIFICANDO EL MISMO.

  13. 13.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 9-ALFA-HIDROXI-3-OXO-4 ,24(25)-ESTIGMASTADIENO-26-OICO , ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07J9/00, A61K31/575, C12P33/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9(ALFA)-HIDROXI -3-OXO-4,24 -ESTIGMASTODIENO-26-OICO DE FORMULA GENERAL EN EL QUE M REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA OBTENER ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EJERCEN UN EFECTO ANTI-HIPERCOLESTEREMICO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETELFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO.

    (05/1994)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (X), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO Y Z UN GRUPO ALQUILENO DE CSI1-8 SC DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS 2,2-DIMETIL-5-HELENOPENTANOILOXI , DONDE HALO REPRESENTA CLORO O BROMO, Y EN CUYO GRUPO ALQUILENO UNO O DOS GRUPOS METILENO PUEDEN SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE CON HETERO ATOMO(S) O CON UN GRUPO HETEROCICLICO BIVALENTE CON UNA SAL ALCALINA DE 2,5-DIMETILFENO...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA.

    (03/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D243/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. EL INVENTO SE REFIERE A LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPENINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO POSEEN VALIOSOS EFECTOS ANSIOLITICOS, ANTIAGRESIVOS Y ANTIDEPRESIVOS Y, AL MISMO TIEMPO, TIENEN VALORES DE TOXICIDAD AGUDA FAVORABLES, DE TAL FORMA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE DE FORMA TERAPEUTICA.