6 inventos, patentes y modelos de MONTOLIU JOSE,LLUIS

  1. 1.-

    Nuevo modelo animal de acromatopsia

    (03/2014)

    La presente invención describe ratones albinos no consanguíneos HsdWin:NMRI, mutantes para el gen Gnat2, causante del fenotipo alterado de retina coneless, preferentemente una mutación Gnat2cpfl3, y más preferentemente en homocigosis. Así mismo, la presente invención hace referencia al uso de dichos ratones, concretamente su uso como modelo animal para retinopatías, preferentemente acromatopsia y más preferentemente acromatopsia de tipo IV. La presente invención también hace referencia a un método para identificar al menos un ratón albino no consanguíneo HsdWin:NMRI, caracterizado por presentar una mutación en el gen Gnat2, causante del fenotipo alterado de retina coneless,...

  2. 2.-

    NUEVO MODELO ANIMAL DE ACROMATOPSIA

    (02/2014)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A01K67/027.

    La presente invención describe ratones albinos no consanguíneos HsdWin:NMRI, mutantes para el gen.

  3. 3.-

    MODELO ANIMAL DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, A01K67/027.

    El animal no-humano transgénico útil como modelo animal no-humano para el estudio de la Enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza porque contiene insertado en su genoma, un polinucleótido heterólogo (transgén) que comprende la secuencia de nucleótidos del gen APP humano completo junto con sus secuencias reguladoras, y presenta un patrón de expresión endógeno similar al patrón de expresión endógeno del gen hAPP en humanos. De aplicación en el estudio de la EA y en el screening de compuestos potencialmente útiles para la prevención y/o tratamiento de la EA.

  4. 4.-

    MAMIFEROS NO HUMANOS MUTANTES DEFICIENTES EN RECEPTORES SIGMA Y SUS APLICACIONES

    (12/2007)

    El genoma del mamífero no humano mutante, deficiente en un receptor Sigma endógeno, contiene una mutación que comprende una disrupción en un gen de un receptor Sigma endógeno, en donde dicha disrupción génica da lugar a un mutante que carece de niveles detectables de receptor Sigma endógeno. El mutante puede ser utilizado como animal control para ensayos in vivo así como fuente de células que pueden ser utilizadas en ensayos in vitro. Los mutantes deficientes en el receptor Sigma-1 pueden utilizarse como modelos para estudiar in vivo desórdenes del sistema nervioso central, alteraciones de la memoria, condiciones de estrés y adicción a drogas, procesos de analgesia y neuroprotección. Los mutantes deficientes en el receptor Sigma-2 pueden...

  5. 5.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA GENERAR ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS, Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS ASI OBTENIDOS

    (04/2007)
    Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INSTO. NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Clasificación: A01K67/027, C12N15/89.

    Nuevo procedimiento para generar animales transgénicos no humanos, y los animales transgénicos así obtenidos. Un objeto de la presente invención lo constituye un procedimiento para generar animales transgénicos, vertebrados e invertebrados, preferentemente vertebrados, y más preferentemente mamíferos no humanos, para secuencias de ADN exógeno o transgenes de dimensiones variables caracterizado porque se generan a partir de embriones transgénicos por co-microinyección de espermatozoides o cabezas de espermatozoides (en el caso de ratón) unidos a dicha secuencia de ADN exógeno de interés en ovocitos no fertilizados. Igualmente, forman parte de la invención los animales transgénicos no humanos así obtenidos.

  6. 6.-

    MAMIFEROS NO HUMANOS MUTANTES DEFICIENTES EN RECEPTORES SIGMA Y SUS APLICACIONES.

    (11/2006)

    Mamíferos no humanos mutantes deficientes en receptores sigma y sus aplicaciones. El genoma del mamífero no humano mutante, deficiente en un receptor Sigma endógeno, contiene una mutación que comprende una disrupción en un gen de un receptor Sigma endógeno, en donde dicha disrupción génica da lugar a un mutante que carece de niveles detectables de receptor Sigma endógeno. El mutante puede ser utilizado como animal control para ensayos in vivo así como fuente de células que pueden ser utilizadas en ensayos in vitro. Los mutantes deficientes en el receptor Sigma-1 pueden utilizarse como modelos para estudiar in vivo desórdenes del sistema nervioso central, alteraciones de la memoria, condiciones...