8 inventos, patentes y modelos de MONTGOMERY, JOHN, A.

  1. 1.-

    Preparación de compuestos de tioarabinofuranosilo

    (10/2013)

    Procedimiento para la producción de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en1-(4-tio-β-D-arabinofuranosil) 5-fluoro citosina y 1-(4-tio-β-D-arabinofuranosil) citosina, que comprende: A) hacer reaccionar un diarilo de 2,3,5-tri-O-arilo o alquil-4-xilosa o ditioacetal dialquilo, en presencia de un gruposaliente en la posición 4 hidroxilo para producir el correspondiente 1,4-ditio-D-arabinofuranosido; B) hacer reaccionar dicho arabinofuranosido de la etapa A) por acidólisis para formar la correspondienteO-acetil-4-tio-D-arabinofuranosa; C) hacer reaccionar dicha O-acetil-4-tio-D-arabinofuranosa...

  2. 2.-

    Utilización de compuestos de tioarabinofuranosilo

    (03/2012)

    1. Utilización de, como mínimo, un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 1-(4-tio-ß-D-arabinofuranosil) 5-fluoro citosina y 1-(4-tio-ß-D-arabinofuranosil) citosina para preparar un medicamento para el tratamiento de cáncer en mamíferos, en el que dicho cáncer pertenece al grupo que consiste en melanoma, cáncer de próstata, cáncer de mama, cáncer renal, cáncer de colon y cáncer de pulmón.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE CICLOPENTANO Y CICLOPENTENO SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA

    (08/2009)

    Compuesto representado por la fórmula: ** ver fórmula** en la que U es CH, y p es 1; Z es -C(R 2)(R 3), -CH-N(R 2)(R 3), C(R 3)[(CH 2) nR 2], CH-C(R 3)(R 8)(CH 2) nR 2, C[(CH 2) nR 2]-[CH(R 3)(R 8)], ó C [(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]; R1 es H, (CH2)nOH, (CH2)nNH2, (CH2)nNR10R11, (CH2)nOR11, (CH2)nSR11, ó (CH2)n halógeno R 9 es (CH 2) n-CO 2H, (CH 2) nSO 3H, ó (CH 2) nPO 3H 2, ésteres de los mismos, o sales de los mismos; R2 es NHC(O)R5, NHC(S)R5, NHSO2R5, C(O)NHR5, SO2NHR5, CH2S(O)R5, ó CH2SO2R5; R 3 y R 8 individualmente es H, (CH 2) nC(O)R 10, (CH 2) nCO 2R 10, (CH 2) nOR 10, CH(OR 10)CH(R 10) m, C(O)N(R 10) m, C(O)N(OR10)R10, (CH2)nN(R10)m, CH(R10)m cuando m es 2, (CH2)n(R10)m, CH2CH(OR10)CH2OR10, CH(OR10) CH(OR10)CH2OR10,...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE 2-CLORO-9 (-2-DESOXI-2-FLUORO-BETA-D-ARABINOFURANOSIL)-9H-PURIN-6-AMINA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/173, C07H19/19.

    Procedimiento para sintetizar 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina , que comprende: a) reaccionar la forma aniónica de una purina 2-cloro- 6-sustituida con una 2-desoxi-2-fluoro-D-arabinofuranosa protegida y activada; b) reaccionar el producto de a) con un alcóxido, para proporcionar un nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina; y c) reaccionar el nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina con amonio, para proporcionar la 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina: en el que dicha purina 2-cloro-6-sustituida se sustituye en la posición 6 con un halógeno, un grupo amino o un grupo amino protegido.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE CLOPENTANO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A01N37/18, C07C233/00, A01N37/52, A01N37/12, C07C61/04, C07C281/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION. COMPUESTOS DERIVADOS DE LA FORMULA ANTERIOR SON INHIBIDORES DE NEURAMINIDASAS DEL VIRUS DE LA GRIPE Y SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA GRIPE.

  6. 6.-

    2'-DEOXI-4'-TIORIBONUCLEOSIDOS COMO AGENTES ANTIVIRALES Y ANTICANCEROSOS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

    SE DESCRIBEN 2'-DEOXI-4'-TIO-RIBONUCLEOSIDOS , INTERMEDIARIOS EN SU PRODUCCION, Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES Y ANTICANCERIGENOS.

  7. 7.-

    9-SUSTITUIDAS-8-INSUSTITUIDAS-9-DEAZAGUANINAS.

    (11/1997)
    Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/00.

    LA ESPECIFICACION DESCRIBE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE (A)-CH2.

  8. 8.-

    UN METODO PARA HACER UN NUCLEOSIDO, SU USO Y METODO PARA HACER UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL MISMO.

    (05/1997)
    Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K31/70, C07H19/19.

    SE DESCRIBEN NUCLEOSIDOS TENIENDO LA FORMULA (I), DONDE 2 ES F , CL O BR Y R ES H O ARILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICARICERIGENA.