6 inventos, patentes y modelos de MONTANA, JOHN, GARY, CHIROSCIENCE LIMITED

  1. 1.-

    QUINOLONAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, A61P3/00.

    LAS 1 PRESENTAN UTILIDAD TERAPEUTICA MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ESTERASA FOSFODIESTERESA IV Y/O LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

  2. 2.-

    ARIL-CARBOXAMIDAS BICICLICAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

    (03/2004)

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN UTILIDAD TERAPEUTICA POR LA INHIBICION DE LA TNF O FOSFODIESTERASA, Y SE CARACTERIZAN PORQUE X ES N Y (A) Z ES = CR 1 - CR 2 = E Y ES N, (B) Z ES = CR 1 E Y ES O, S O NR 4 , O (C) Z ES = CR 1 - N = E Y ES CR 2 , O X ES NR 4 , Z ES - CR 1 = E Y ES N; Q ES O O S; R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO SON COR 6 , C(=NOR 6 )R SUB,13 , ALQUILO C(=NOR 6 )R 13 , NR 8 R 9 , CON(R 6 ) 2 , HALOGENO, CF 3 , CN, CO 2 H, CO S UB,2 R 10 , R 6 , CO - EN DONDE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO (COMO LA MORFOLINA O LA PIPERIDINA) FIJADO A TRAVES DE UN ATOMO...

  3. 3.-

    CARBOXAMIDAS DE BENZOFURANO Y SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.

    (11/2003)

    SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z ES CO O CS; R1 REPREPRESENTA ALCOXI OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, OH O TIOALQUILO; R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, R6 , O R10 , COR6 , C(-NOR6 )R6 , ALQUIL - C(NOR6 )R6 , ALQUIL - C(-NOH)R6 , C(-NOH)R6 , HALOGENO, NR8 R9 , CF3 , CN, CO2H, CO2R10 , CONH2 , CONHR6 O CON(R6)2 ; R4 REPRESENTA H, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, S(O) MR10 O ALQUILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE EL HIDROXI, ALCOXI, CO2R7, SO2 NR11 R12 , CON R11 R12 , CN, OXIGENO DE CARBONILO, NR8 R9 , COR 10 Y S(O) NR10; R5 REPRESENTA ARILO, H ETEROARILO, HETEROCICLO,...

  4. 4.-

    QUINOLONAS Y SU USO TERAPEUTICO.

    (11/2003)
    Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Clasificación: A61K31/47.

    LAS 1 PRESENTAN UTILIDAD TERAPEUTICA MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ESTERASA FOSFODIESTERESA IV Y/O LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

  5. 5.-

    PEPTIDOS TIO-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS Y LIBERACION DEL TNF

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Clasificación: A61K38/07, C07K5/03, C07K5/033.

    COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I). LOS PEPTIDOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS (MATRIZ) SIMILARES A LA COLAGENASA Y A LA ESTROMELISINA. ADEMAS, INHIBEN LA LIBERACION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF AL ).

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE MERCAPTOALQUILPEPTIDIL CON UN SUSTITUYENTE DE IMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MMP) Y/O DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF).

    (10/2002)

    COMPUESTOS DE PEPTIDILO QUE LLEVAN UN SUSTITUYENTE DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 ES ALQUILO DE C 16 , ALQUENILO DE C 2-6 , ALQUIL-ARILO (EL ALQUILO DE C 16 ), ARILO, ALQUIL-HETEROARILO (EL ALQUILO DE C 1-6 ), HETEROARILO O ALQUIL-AR 9 (EL ALQUILO DE C 1-6 , DONDE A ES O, NR 9 O S(O) M , SIENDO M = 0-2, Y R SUP,9 ES H, ALQUILO DE C 1-4 , ARILO, HETEROARILO, ALQUIL-AR ILO (EL ALQUILO DE C 1-4 ) O ALQUIL-HETEROARILO (EL ALQUILO DE C 1-4 ); SI A = NR 9 EL GRUPO R 9 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE; R 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1-6 ; R 3 ES UN GRUPO [ALQ] N R 6 EN DONDE ALQ ES UN ALQUILO DE C 1-6 O ALQUENILO DE C 2-6 Y N ES CERO O 1; X ES NR 9...