16 inventos, patentes y modelos de MONTAGNIER, LUC

  1. 1.-

    SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS PROCEDENTES DEL GENOMA DE LOS RETROVIRUS DEL TIPO VIH-1, VIH-2 Y SIV, Y SUS APLICACIONES ESPECIALMENTE PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DEL POL DE ESTOS GENOMAS DE ESTOS RETROVIRUS Y PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LAS INFECCIONES DEBIDAS A ESTOS VIRUS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70, C12N15/49.

    Oligonucleótido, de 15 a 30 nucleótidos, caracterizado porque su secuencia consiste en: #i) una secuencia específica del gel pol , y susceptible de hibridarse a una temperatura de 60ºC ± 1ºC con los genomas de los virus VIH-1 Bru, VIH-1 Mal, VIH-1 Eli, VIH-2 Rod y SIV Mac; o #ii) una secuencia complementaria de una secuencia tal como se define en i).

  2. 2.-

    SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS PROCEDENTES DEL GENOMA DE LOS RETROVIRUS DEL TIPO VIH-1,VIH-2 Y SIV, Y SUS APLICACIONES ESPECIALMENTE PARA LA AMPLIFICACION DE LOS GENOMAS DE ESTOS RETROVIRUS Y PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LAS INFECCIONES DEBIDAS A ESTOS VIRUS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K48/00, C07K14/00, G01N33/569, C12N15/09, C12Q1/68, C07K16/00, C07K14/16, A61K39/21, C07H21/04, A61P31/18, C07K16/10, C07K14/155, C12Q1/70, C12N15/49.

    Oligonucleótido caracterizado porque su secuencia consiste en: i) una secuencia específica del gen gag o del gen pol, y susceptible de hibridar a una temperatura de 60ºC±1ºC con los genomas de los virus VIH-1 Bru, VIH-1 Mal, VIH-1 Eli, VIH-2 Rod o VIS Mac, o ii) una secuencia complementaria de una secuencia tal como se define en i.

  3. 3.-

    SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS DE ANTIGENOS RETROVIRICOS VIH-1 DEL GRUPO (O SUBGRUPO) O

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C12N1/00, G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12P21/08, C12N7/00, C07K14/16, A61K39/21, C07K7/06, A61P31/12, C12N15/00, C07K7/08, A61K38/00, C07K16/10, A61P37/04, C07K14/155, C12N15/49, A61K39/235.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE RETROVIRUS VIH-1 GRUPO (O SUBGRUPO) O, O POLIPEPTIDO O PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE DICHA PROTEINA, SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDA POR ANTICUERPOS SUSCEPTIBLE DE SER AISLADOS A PARTIR DE SUERO OBTENIDO TRAS UNA INFECCION POR UNA CEPA VIH-1 GRUPO O VAU, O UNA CEPA VIH-1 GRUPO (O SUBGRUPO O DUR.

  4. 4.-

    SINTESIS DE PROTEINAS O POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR UN SECUENCIA NUCLEOTIDICA VIH-1, VIH-2 O SIV.

    (11/2006)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: C12Q1/70, G01N33/569, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/577, A61K39/21, A61K39/42, C07K16/10, C12N15/49.

    Procedimiento de síntesis de una proteína o de un polipéptido codificado por una secuencia nucleotídica del virus VIH-1, , VIH-2 o SIV caracterizado por comprende las siguientes etapas: a. síntesis de la secuencia nucleotídicas por un procedimiento de amplificación génica de secuencias nucleotídicas de virus de tipo VIH-1, VIH-2 o SIV, con la ayuda de al menos dos cebadores oligonucleotídicos cuyas secuencias consisten cada una en i. una secuencia específicas del gen gag elegida en una región conservada entre los genomas de los virus VIH-1 Bru, VIH-1 Mal, VIH-1 Eli, VIH-2 Rod y SIV Mac capaces de hibridar a una temperatura de 60ºC ± 1ºC con los genomas de los virus VIH-1 Bru, VIH-1 Mal, VIH-1 Eli, VIH-2 Rod y SIV Mac o ii. Una secuencia complementaria de una secuencia tal como la definida en i.; y b. Recuperación de la secuencia nucleotídica así como amplificada y traducción en proteína.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION RECOMBINANTE DE LAS PROTEINAS DERIVADAS DE HIV-2 Y CULTIVO CELULAR QUE EXPRESA PROTEINAS DE HIV-2.

    (12/2000)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569, A61K39/21, C12N15/00, C12P21/02, C12N5/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV - 2, CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01 1001 Y 87.01 1002 Y EN NCIB BAJO LOS NUMEROS 12398 Y 12399. SE REFIERE TAMBIEN A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE OBTENERSE A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR DE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICVO DE LA ENFERMEDAD, PARTICULARMENTE POR LA PUESTA EN CONTACTO CON UN SERUM DE LA ENFERMEDAD DEL QUE EL DIAGNOSTICO DEBE SER EFECTUADO. SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENICAS CONTENIENDO MAS PARTICULARMENTE LA GLICOPROTEINA SP140. SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO SONDAS DE HIBRIDACION, DERIVADOS DEL ARN DE HIV -2.

  6. 6.-

    SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS PROCEDENTES DEL GENOMA DE RETROVIRUS DEL TIPO VIH-1 Y SUS APLICACIONES PARA LA AMPLIFICACION DE LOS GENOMAS DE ESTOS RETROVIRUS Y PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR ESTOS VIRUS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: G01N33/569, A61K31/70, C12Q1/68, A61K39/21, C07H21/04, A61K39/42, C12Q1/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DERIVADAS DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-1, O DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-2, O DE LOS VIRUS DEL TIPO SIV, Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE COMO INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE DIAGNOSIS IN VITRO DE LA INFECCION DE UN INDIVIDUO POR UN VIRUS DEL TIPO HIV-1 Y/O HIV-2.

  7. 7.-

    PROTEINAS Y GLICOPROTEINAS DE ANTICUERPOS DEL RETROVIRUS HIV-2-EHO DIRIGIDOS CONTRA ELLOS. APLICACION PARA LA DIAGNOSIS.

    (02/1998)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569, A61K39/21.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO PURIFICADO DEL RETROVIRUS HIV-2-EHO HUMANO O UNA PARTE DE DICHO ANTIGENO O UN ANTIGENO QUE TIENE LAS MISMAS PROPIEDADES INMUNOLOGICAS, QUE SE CARACTERIZA EN QUE ESTA CONSTITUIDO POR LA GLICOPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL HIV-2-EHO O UNA GLICOPROTEINA DE UNA VARIANTE DE LA MISMA, DESCRIBIENDO QUE ES RECONOCIDA POR EL SUERO POSITIVO DEL HIV-2 HUMANO MEDIANTE UN ENSAYO DE INMUNOPRECIPITACION O UN ENSAYO DE MANCHAS DE WESTERN Y QUE NO ES RECONOCIDO POR LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA GLICOPROTEINA GP300 DEL HIV-2-ROD MEDIANTE UN ENSAYO DE INMUNOPRECIPITACION O UN ENSAYO DE MANCHAS DE WESTERN, EN LAS MISMAS CONDICIONES. TAMBIEN SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS CONTRA ESTOS ANTIGENOS Y MEDIOS PARA LA DIAGNOSIS DE UNA INFECCION DEBIDA AL HIV-2-EHO O A UN AISLADO DEL HIV-2RELACIONADO.

  8. 8.-

    PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS DE HIV-2

    (10/1997)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: G01N33/569, A61K39/21, C07K14/155, A61K38/02.

    EL INVENTO TRATA DE PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS EN COMUN CON LAS DE OSAMENYA PEPTIDICA DE PEPTIDOS DE LOS VIRUS DE CLASE HIV-2, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA HIV-2, CARACTERIZADOS EN QUE TIENEN IGUALMENTE UNA ESTRUCTURA PERTIDICA EN COMUN CON LA OSAMENTA PEPTIDICA DE LOS PEPTIDOS DE SIV, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA DE SIV. EL INVENTO TRATA COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETECTAR UNA INFECCION DE HIV-2 Y COMPOSICIONES DE VACUNA.

  9. 9.-

    PROTEINAS Y GLICOPROTEINAS DE LOS ANTICUERPOS DE RETROVIRUS VIH-2 EHO, DIRIGIDAS CONTRA ELLOS - APLICACION PARA LA DIAGNOSIS

    (04/1996)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569, C12P21/08, A61K39/21.

    LA INVENCION CONCIERNE A ANTIGENO PURIFICADO DEL RETROVIRUS VIH-2 EHO, O A PARTE DE DICHO ANTIGENO, O A UN ANTIGENO QUE TENGA LAS MISMAS PROPIEDADES INMUNOLOGICAS, CARACTERIZADO POR QUE EL ES UN CONSTITUYENTE PARA EL DESARROLLO DE LA GLICOPROTEINA DE VIH-2 EHO O DE UNA GLICOPROTEINA DE UNA VARIANTE DE ELLA, CONTANDO CON QUE SEA RECONOCIDO SERO POSITIVO VIH-2 HUMANO POR ENSAYO DE INMUNOPRECIPITACION, O ENSAYO DE MANCHA OCCIDENTAL Y QUE NO SEA RECONOCIDO POR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA GLICOPROTEINA GP300 DE VIH-2 ROD, MEDIANTE ENSAYOS DE INMUNOPRECIPITACION, O ENSAYOS DE MANCHA OCCIDENTAL, EN LAS MISMAS CONDICIONES. TAMBIEN SE PROVEEN ANTICUERPOS CONTRA ESTOS ANTIGENOS Y MEDIOS PARA LA DIAGNOSIS DE UNA INFECCION DEBIDA A VIH-2 EHO O A ALGO RELACIONADO CON VIH-2 AISLADO.

  10. 10.-

    PRECURSOR DE LA GLICOPROTEINA (GLUCOPROTEINA) DE ENVOLTURA DEL RETROVIRUS HIV-2 Y ANTIGENOS AFINES

    (09/1995)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: A61K39/395, C07K15/00, A61K39/21, C12P21/00, C07K3/20.

    LA PROTEINA GP300 ANTIGENICA SE CARACTERIZA POR: - TENER UN PESO MOLECULAR (PK) DE UNOS 300 KD; - LA ASOCIACION DE DOS UNIDADES DE UNA GLUCOPROTEINA GP 140 PRECURSOR PRINCIPAL DE LA GLUCOPROTEINA DE ENVOLTURA GP125 CODIFICADA POR EL GEN ENV DEL GENOMA DE UN RETROVIRUS HUMANO HIV-2 SUSCEPTIBLE DE PROVOCAR UN SLA O UN SIDA O LA PROTEINA DE UN RETROVIRUS QUE CRECE INMUNOLOGICAMENTE CON UNOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA GP300 DEL RETROVIRUS HIV-2.

  11. 11.-

    VACUNA QUE CONTIENE LA PROTEINA I DEL VIRUS DEL SIDA.

    (01/1995)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569, A61K39/21, C12N15/00, C12P21/02, C12N5/00, C07K15/04, C07K15/06, A61K39/285.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR VIRICO CARACTERIZADO PORQUE INCLUYE AL MENOS: -UNA PARTE DEL GENOMA DE UN VIRUS; -UN GEN CODIFICANTE PARA LA PROTEINA F DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, -ASI COMO LOE ELEMENTOS QUE ASEGURAN LA EXPRESION DE ESTA PROTEINA EN LAS CELULAS. ESTE VECTOR VIRICO PUEDE SER UTILIZADO COMO VACUNA EN EL TRATAMIENTO, LA PREVENCION Y EL DIAGNOSTICO DEL SIDA.

  12. 12.-

    ANTIGENOS SINTETICOS PARA LA DETECCION DE ENFERMEDAD RELACIONADO CON EL SIDA CAUSADA POR LAV-2.

    (11/1994)
    Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION INSTITUT PASTEUR. Clasificación: A61K39/00, C07K7/00, C12N15/00, G01N33/00.

    SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE PEPTIDOS CON PROTEINAS MIMICAS INMUNOLOGICAMENTE CODIFICADAS POR LAS REGIONES ENV Y GAG DE LAV-2, EN RETROVIRUS ASOCIADO CON EL SIDA. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS EN VARIOS ENSAYOS DE UNION ESPECIFICOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 EN INDIVIDUOS PREVIAMENTE EXPUESTOS AL VIRUS. LOS PEPTIDOS PERMITEN DISTINGUIR ENTRE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 Y ANTICUERPOS DE HIV-1.

  13. 13.-

    VECTOR VIRAL, CODIFICANTE DE UNA GLICOPROTEINA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, VACUNA Y ANTICUERPO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C07K15/00, C12N7/00, A61K39/21, C12N15/00, C12P21/02, C12P19/34, C07K15/14.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN VECTOR VIRAL CARACTERIZADO PORQUE LLEVA POR LO MENOS: UNA PARTE DE GENOMA DE UN VIRUS, UN GEN CODIFICANTEE DE UNA DE LAS GLICOPROTEINAS (GP) DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, ASI COMO LOS ELEMENTOS QUE GARANTIZAN LA EXPRESION DE ESTA GLICOPROTEINA EN CELULAS.

  14. 14.-

    VARIANTES DEL VIRUS LAV, SUS COMPONENTES ADN Y PROTEINICOS Y SUS USOS, EN PARTICULAR, PARA FINES DIAGNOSTICOS Y PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOGENICAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C12N1/20, G01N33/569, C07K15/00, C12N7/00, C12N15/48, C12N5/00, C12Q1/70, C07K13/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DOS VARIANTES DEL VIRUS LAV CAPACES DE PRODUCIR EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), LAS CUALES VARIANTES VIRICAS HAN SIDO DESIGNADAS COMO LAVELI Y ALVMAL. SUS ADN Y SUS ANTIGENOS PUEDEN UTILIZARSE PARA EL DIAGNOSTICO DEL SIDA O DE ESTADOS PREVIOS AL SIDA.

  15. 15.-

    RETROVIRUS DEL TIPO HIV-2 SUSCEPTIBLE DE PROVOCAR EL SIDA, SUS CONSTITUYENTES ANTIGENICOS Y NUCLEICOS.

    (05/1990)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569, C12N7/00, A61K39/21, C12N15/00, C12P21/02, C12N5/00, C12Q1/70, C07K15/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV-2 CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01.1001 Y 87.01.1002 Y EN LA NCIB BAJO LOS NUMEROS 12.398 Y 12.399. TAMBIEN SE REFIERE A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDOS A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR LAS PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD, PRINCIPALMENTE AL PONERLAS EN CONTACTO CON UN SUERO DEL PROPIO ENFERMO AL QUE SE DEBE EFECTUAR EL DIAGNOSTICO. ADEMAS, SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENAS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE LA GLUCOPROTEINA SP140. SE REFIERE, EN FIN, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PRINCIPALMENTE EN CALIDAD DE SONDAS DE HIBRIDACION , DERIVADAS DE ARN DE HIV-2.

  16. 16.-

    METODO PARA LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES QUE CARECEN DE ANTIGENOS DE HOSTOCOMPATIBILIDAD DE CLAS HUMANA II

    (04/1990)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Clasificación: C12N5/00.

    METODO PARA LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES QUE CARECEN DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE HUMANA II. EL METODO COMPRENDE MANTENER UN CULTIVO VIABLE DE CELULAS QUE CARECEN DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE HUMANA II EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE, INOCULAR EL CULTIVO CON UN VIRUS AL CUAL SON SUSCEPTIBLES LAS CELULAS Y PROPAGAR SUBSIGUIENTEMENTE EL VIRTUS EN EL CULTIVO, QUE COMPRENDE UN HUESPED CELULAR QUE CONSISTE EN UNA LINEA CELULAR CONTINUA. LA INVENCION ES APLICABLE A LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA Y/O PROPORCION DE ANTICUERPOS DE UN MICROORGANISMO EN UN FLUIDO BIOLOGICO.