14 inventos, patentes y modelos de MONSERRAT VIDAL, CARLOS

  1. 1.-

    IMIDAZO(1,2A)AZINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.

    (03/2003)
    Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/53.

    Una imidazo[1, 2a]azina sustituida de fórmula (I), o un solvato o sal por adición de ácidos farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que A y B se seleccionan independientemente entre N y CH, con la condición de que cuando A es N, entonces B es N también; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en CH3 y NH2; R2 y R3 se seleccionan entre el grupo que consiste en H, CH3, Cl, Br, COCH3 y OCH3; y R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, F, Cl, Br, alquilo (C1-C3), trifluorometilo, alcoxi (C1-C3) y trifluorometoxi.

  2. 2.-

    IMIDAZO (1,2A) AZINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.

    (11/2000)

    Imidazo[l,2a]azinas sustituidas como inhibidores selectivos de la COX-2. La presente invención hace referencia a nuevos productos de fórmula (I), donde A y B se seleccionan entre N y CH, con la condición de que cuando A es N, B es N; R{sup,1 se selecciona entre CH{sub,3 y NH{sub,2 ; R{sup,2 se selecciona entre H y CH{sub,3 , COCH{sub,3 y OCH{sub,3 ; y R{sup,3 y R{sup,4 , iguales o distintos entre sí, se seleccionan entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alquilo, trifluorometilo, (C1-C3)-alcoxilo y trifluorometoxilo, o forman un sustituyente {b -naftilo con el anillo bencénico....

  3. 3.-

    COMPOSICIONES ACUSOSAS GELIFICANTES PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE FARMACOS.

    (12/1997)
    Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: A61K9/12, A61K47/30.

    "COMPOSICIONES ACUOSAS GELIFICANTES PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE FARMACOS". COMPOSICIONES ACUOSAS LIQUIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE FORMAN UN GEL A LA TEMPERATURA DEL CUERPO HUMANO, Y QUE SE ADHIEREN A LA MUCOSA NASAL, CARACTERIZADAS PORQUE COMPRENDEN UN 8-12% DE UN POLOXAMERO DE PESO MOLECULAR 8.000-10.000 DALTONS; UN 1% DE ALCOHOL BENCILICO; UNA CANTIDAD MENOR DE 1% DE UN POLIMERO BIOADHESIVO SELECCIONADO ENTRE CARBOXIPOLIMETILENO, HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y EL GRUPO DE POLIMEROS ENTRECRUZADOS DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO; Y UNA CANTIDAD DE DISOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO ADECUADA PARA CONSEGUIR UNA DISOLUCION FINAL PRACTICAMENTE ISOTONICA. TIENEN APLICACION EN LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE DE AGENTES SIMPATOMIMETICOS COMO LA OXIMETAZOLINA, CON LAS VENTAJAS DE UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA LIBERACION CONTROLADA, QUE DISMINUYEN EL RIESGO POR EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS.

  4. 4.-

    COMBINACION FARMACEUTICA CONTRA LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.

    (12/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A., S.A. Clasificación: A61K31/565, A61K31/135, A61K33/30, A61K31/52, A61K33/32.

    NUEVAS COMPOSICIONES O PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE, JUNTO CON EXCIPIENTES ADECUADOS, COMPRENDEN COMO AGENTES ACTIVOS CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE: A) UNA O VARIAS SUBSTANCIAS AGONISTAS BETA-3 ADRENERGICAS, PARTICULARMENTE EL ACTIDO 4-[2-[2-HIDROXI-2- (3-CLOROFENIL) ETILAMINO]PROPIL] FENOXIACETICO (BRL 37344), SU ESTER METILICO (BRL 35135), O EL HIDROBROMURO DE ESTE (BRL 35135A); Y B) UNA O VARIAS SUBSTANCIAS CON EFECTO ANTIGLUCOCORTICOIDE, EN PARTICULAR UNA HORMONA ESTEROIDE, COMO LA DESHIDROEPIANDROSTERONA , Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS ADRENAL DE GLUCOCORTICOIDES, COMO LA METIRAPONA; EN COMBINACION PARA SU ADMINISTRACION SIMULTANEA, SEPARADA O SUCESIVA. PREFERIBLEMENTE COMPRENDEN ADEMAS: UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASICA, COMO LA CAFEINA; UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS, COMO LA ASPIRINA; PEQUE¥AS CANTIDADES DE SALES DE CROMO (III), ZINC, MANGANESO Y SELENIO; Y ALDOSTERONA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.

  5. 5.-

    COMPOSICION ANTIBIOTICA DE APLICACION OTICA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: LABORTORIOS S.A.L.V.A.T., S.A. Clasificación: A61K31/495, A61K47/00.

    JUNTO A LA CANTIDAD DE AGUA SUFICIENTE PARA 100 ML, COMPRENDE: 0,2-0,4 G DE CIPROFLOXACINO, 0,3-0,8 G DE ACIDO LACTICO AL 20 POR CIENTO; 0,3-0,6 G DE ACIDO CLORHIDRICO 1M, 1-4 G DE GLUCOSA; 0,04-0,08 G DE P-HIDROXIBENZOATO DE METILO; 0,02-0,04 G DE P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO; 0,7-1,6 G DE UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL; Y 1-4 G DE UN VISCOSIZANTE SELECCIONADO ENTRE POLIVINILPIRROLIDONA , HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CARBOXIPOLIMETILENO Y UN POLIMERO ENTRECRUZADO DERIVADO DEL ACIDO ACRILICO. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE OTITIS, ESPECIALMENTE DE OTITIS MEDIA CRONICA SUPURATIVA Y DE OTITIS EXTERNA DIFUSA. CONLLEVA LAS VENTAJAS DE QUE SE PUEDE APLICAR A NIÑOS Y DE QUE NO PRESENTA EL RIESGO DE OTOTOXICIDAD, EN CASOS DE PERFORACION DEL TIMPANO, ASOCIADO A OTROS ANTIBIOTICOS USADOS POR VIA OTICA.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES PORTADORAS, AUTOCALENTADORAS Y APLICABLES EN TERAPEUTICA POR VIA TOPICA.

    (02/1996)

    COMPOSICIONES PORTADORAS, AUTOCALENTADORAS Y APLICABLES EN TERAPEUTICA POR VIA TOPICA. COMPOSICIONES PORTADORAS LIQUIDAS O SIMISOLIDAS (TALES COMO POMADAS, GELES, CREMAS O PASTAS) QUE GENERAN CALOR EN EL MOMENTO DE SU APLICACION, MEDIANTE LA MEZCLA INTIMA {CVAIN SITU DE CANTIDADES COMPARABLES DE DOS PARTES CONSTITUYENTES, UNA ACUOSA (W), CONSTITUIDA MAYORITARIAMENTE POR AGUA, Y OTRA ORGANICA (O), CONSTITUIDA MAYORITARIAMENTE POR DIMETILSULFOXIDO, DIETILENGLICOL O POLIETILENGLICOL. COMO AGENTES ESPESANTES O GELIFICANTES CONTIENE CARBOPOL, POLIVINLPIRROLIDONA O POLIACRILATO DE...

  7. 7.-

    6-(4-(FENILBUTOXI) HEXILAMINOMETIL-4-HIDROXI-A1 ,A3-BENCENODIMETANOL. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: C07C225/16, C07C217/44.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-4-(FENILBUTOXI)-HEXILAMINOMETIL-4-HIDROXI , BENCENO -DIMETANOL DE FORMULA (I). TAL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA HIDROGENACION DEL NUEVO INTERMEDIO 5-(6-(4-(FENILBUTOXI)HEXIL)BENCILAMINOACETIL-SALICILALDEHIDO DE FORMULA (XIV), QUE ES OBTENIDO A SU VEZ A PARTIR DE LA CONDENSACION ENTRE 5-BROMOACETIL-SALICILALDEHIDO Y 6-(4-(FENILBUTOXI))HEXILBENCILAMINA. LA TRANSFORMACION DE (XIV) EN (I) SE REALIZA EN UN SOLO PASO Y SIN LA APRECIACION DE REACCIONES LATERALES, ACORTANDOSE DE FORMA SUSTANCIAL LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PUBLICADOS HASTA LA FECHA EN LA LITERATURA.

  8. 8.-

    INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

    (07/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: C07D401/12.

    INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. PRODUCTO QUIMICO DE FORMULA (I), LLAMADO N-OXIDO DE 2-[[[1H-BENZIMIDAZOL-2-IL]TIO]METIL]-3-METIL-4-(2 ,2,2-TRIFLUOROETOXI)PIRIDINA , UTILIZABLE COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, ANTIULCEROSO Y COMERCIAL, LLAMADO LANSOPRAZOL. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (I) A PARTIR DEL N-OXIDO DE 2,3-DIMETIL-4-NITROPIRIDINA. PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL PRODUCTO (I) COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL CARACTERIZADO PORQUE EL GRUPO N-OXIDO DE PIRIDINA DE (I) SE REDUCE A PIRIDILO MEDIANTE TRICLORURO DE FOSFORO EN CLOROFORMO O DIMETILFORMANIDA, DANDO EL 2-[[[3-METIL-4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDIL]METIL]TIO]-1H-BENZIMIDAZOL , Y PORQUE ESTE SE OXIDA A LANSOPRAZOL MEDIANTE HIDROPEROXIDO DE TER-BUTILO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE VANADIO COMO CATALIZADOR. LA INVENCION ES UTIL PARA OBTENER INDUSTRIALMENTE LANSOPRAZOL DE FORMA MAS PURA Y CON MAYOR RENDIMIENTO.

  9. 9.-

    "4-CINNAMOILOXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.

    (02/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: C07D417/12.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4CINNAMOILOXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO (I), CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZA COMO PRODUCTO DE PARTIDA UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 4-CINNAMOILOXI-2-METIL-2H1 ,2-BENZOTIAZINA 3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO, EL CUAL SE HIDROLIZA SELECTIVAMENTE AL ACIDO 4CINNAMOILOXI-2-METIL-2H- 1, 2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO, Y ESTE EXPERIMENTA A CONTINUACION UNA AMIDACION CON 2-AMINOPIRIDINA. TANTO EL PRODUCTO DE PARTIDA COMO LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS SON PRODUCTOS NUEVOS Y SE REIVINDICAN COMO TALES. EL PRODUCTO (I) TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA AL MISMO TIEMPO QUE BUENA TOLERANCIA GASTRICA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIDESMENORREA.

    (09/1994)
    Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: A61K31/19, A61K31/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIDISMENORREA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE COMBINAR: (I) IBUPROFENO, (II) DIMENHIDRINATO, (III) CAFEINA; Y (IV) DILUYENTES, EXCIPIENTES O VEHICULOS APROPIADOS PARA ADMINISTRACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, CAPSULAS, GRAGEAS O SUPOSITORIOS. GLOBALMENTE, LA COMPOSICION POSEE UNA SOPRENDENTE ACTIVIDAD ANALGESICA PERIFERICA, ANTIEMETICA Y ANTAGONISTA DE LOS ESPASMOS UTERINOS, TODO LO CUAL LA CONVIERTEN EN UN MEDIO IDONEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMENORREA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIS-4-AMINO-5-CLORO-N-(1-(3-(4-FLUOROFENOXI) PROPIL)-3- METOXI-4-PIPERIDINIL)-2- METOXIBENZAMIDA.

    (05/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA, S. L. Clasificación: C07D211/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIS-4-AMINO-5-CLORO-N-[1-[3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIL]-2-METOXIBENZAMIDA. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIS-4-AMINO-5-CLORO-N-[1-[3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIL]-2-METOXIBENZAMIDA (I) CARACTERIZADO PORQUE SE PARTE COMO USTANCIA DE PARTIDA DE CIS-4-ACETILAMINO-N-[1-[3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIL]-2-METOXIBENZAMIDA , LA CUAL SE SOMETE A UNA CLORACION Y UNA HIDROLISIS SELECTIVAS, SUCESIVAMENTE Y EN CUALQUIER ORDEN, PARA TRANSFORMARSE ASI EN (I). LA CLORACION SE REALIZA MEDIANTE N-CLOROSUCCIONIMIDA EN MEDIO ACIDO ACETICO, Y AL HIDROLISIS DEL GRUPO ACETILAMINO MEDIANTE CATALISIS ACIDA O BASICA. EL PRODUCTO (I) TIENE APLICABILIDAD INDUSTRIAL EN EL CAMPO TERAPEUTICO COMO REGULADOR DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.

  12. 12.-

    DOSIFICADOR PARA PRODUCTOS PASTOSOS O SEMIPASTOSOS.

    (04/1991)
    Solicitante/s: SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA, SOCIEDAD LIMITADA. LABORATORIO S.A.L.V.A.T.,S.L. Clasificación: B65D25/38, B65D25/56.

    DOSIFICADOR PARA PRODUCTOS PASTOSOS O SEMIPASTOSOS, QUE SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE POR ESTAR COMPUESTO POR DOS PARTES PRINCIPALES DE MATERIAL DURO Y DIMENSIONES ADECUADOS, DE LAS CUALES UNA ESTA FORMADA POR UN EMBOLO QUE OBRA DE ELEMENTO MACHO PARA LA CARGA Y EXPULSION DEL PRODUCTO, EN TANTO QUE LA OTRA VIENE DEFINIDA POR UN CUERPO TUBULAR O ELEMENTO HEMBRA ABIERTO POR AMBAS EXTREMIDADES Y DESTINADO A LA CONTENCION DE LA SUSTANCIA A DOSIFICAR, HALLANDOSE DOTADO EL ALUDIDO EMBOLO DE UN PISTON EXTREMO DE MATERIAL BLANDO Y APARECIENDO SIEMPRE EN L PERIFERIA DE TAL EMBOLO UNA ESCALA GRADUADA CON VALORES EN FUNCION DE LOS VOLUMENES DE PRODUCTO A ADMINISTRAR DESDE EL INTERIOR DEL TUBO EXTERIOR, EL CUAL VIENE COMPLETADO CON UN TAPON EXTREMO ASIMISMO DE NATURALEZA ELASTICA.

  13. 13.-

    BOQUILLA EXTENDEDORA AUXILIAR PARA LA APLICACION DE AMPLIAS CAPAS DE SUSTANCIAS PASTOSAS O SEMIPASTOSAS.

    (02/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA, SOCIEDAD LIMITADA. LABORATORIO S.A.L.V.A.T.,S.L. Clasificación: B05B1/22.

    BOQUILLA EXTENDEDORA AUXILIAR PARA LA APLICACION DE AMPLIAS CAPAS DE SUSTANCIAS PASTOSAS O SEMIPASTOSAS, QUE SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE POR ESTAR CONSTITUIDA POR UN CUERPO PREFERENTEMENTE MONOPIEZA DE MATERIAL APROPIADO, NORMALMENTE DE UN PLASTICO INOCUO E INATACABLE POR LAS SUSTANCIAS A APLICAR, ESTANDO DIVIDIDO DICHO CUERPO EN UNA EXTREMIDAD TUBULAR O BASE Y EN UNA PARTE QUE SE PROLONGA DE ELLA DETERMINANDO UN GOLLETE, EL CUAL SE VA REDUCIENDO DE SECCION HASTA FORMAR, EN SU EXTREMO OPUESTO AL DE LA REFERIDA BASE, UNA BOCA OBLONGA DE SALIDA, APARECIENDO EN LA CAVIDAD DE LA PROPIA BASE UN FONDO CONICO QUE COMUNICA CENTRALMENTE CON UN ORIFICIO FILETEADO QUE LO HACE ASIMISMO CON UN CONDUCTO PLANO O DE SECCION IGUALMENTE OBLONGA Y QUE FINALIZA EN AQUELLA BOCA, QUEDANDO COMPLETADO EL CONJUNTO CON UN TAPON, TAMBIEN OBLONGO, AJUSTABLE A PRESION A LA REPETIDA BOCA PARA CERRAR ASI LA MENCIONADA BOQUILLA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-7-(PIPERACINIL)-1 ,4-DIHIDRIDO-4-OXO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA S.L. (LABORATORIO S.A.L.V.A.T., S.L.). Clasificación: C07D401/04.

    EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO -7-(1-PIPERACINIL)-1 , 4-DIHIDRO-4-OXO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO I, Y SUS SALES DE ADICION ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, CONSIGUE EVITAR TOTALMENTE LA FORMACION DEL ANALOGO 7-CLORO-6-(1-PIPERACINIL) COMO SUBPRODUCTO, ELIMINANDO UNA ETAPA DE PURIFICACION. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-4-OXO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO , O SUS ESTERES CON ACIDO TETRAFLUOROBORICO ACUOSO, PARA OBTENER UN INTERMEDIO ACIDO QUE SE TRATA CON UN EXCESO DE PIPERACINA PARA FORMAR OTRO INTERMEDIO ACIDO EL CUAL IN SITU O PREVIAMENTE AISLADO, SE SOMETE A HIDROLISIS BASICA, TRAS LA CUAL SE AISLA I POR NEUTRALIZACION Y PRECIPITACION. AMBOS INTERMEDIOS SON PRODUCTOS NUEVOS. EL PRODUCTO I ES UN ACTIVO ANTIBACTERIANO.