7 inventos, patentes y modelos de MONOVICH,LAUREN,G

  1. 1.-

    Derivados de imidazolo condensados para la inhibición de aromatasa y el tratamiento de enfermedades relacionadas con aldosterona

    (10/2014)

    Un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en donde R es hidrógeno, (C1-C4) alquilo, (C2-C4) alquenilo, -C(O)O-R10, o --C(O)N(R11)(R12), dicho (C1-5 C4) alquilo y (C2- C4) alquenilo son opcionalmente sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxilo, (C1-C4) alcoxi, halo, --NH2, o (C1-C4)-[(alquil)(alquil)N--]; en donde R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, (C1-C4) alquilo, (C6-C10) arilo-(C1-C4) alquilo--, (C3- C8) cilcoalquilo, o (C2-C4) alquenilo, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de halo, hidroxilo, o (C1-C4) alcoxi; en donde...

  2. 2.-

    Derivados de imidazol como inhibidores de aldosterona sintasa

    (03/2014)

    Un compuesto de la Fórmula II:**Fórmula** en donde: R2 es OH, alqueniloxi C2-7, alcoxi C2-7, arilo C6-10, aril-alquilo C1-7, aril-alquenilo C2-7, alquenilo C2-7, alquilo C17, cicloalquilo C3-8, alquinilo C2-7, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-7, -CH2C(O)OH, -CH2C(O)O-alquilo C1-7, - CH2C(O)NH-arilo C6-10, -CH2C(O)NH-heteroarilo, -CH2C(O)-heterociclilo, -CH2C(O)NH-heterociclilo, -CH2C(O)NHalquilo C1-7, -C(O)O- alquilo C1-7 o -C(O)- alquilo C1-7; en donde el arilo, heterociclilo y heteroarilo se sustituyen opcionalmente con uno o más R6; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, alquilo C1-7, hidroxi,...

  3. 3.-

    Derivados condensados imidazolo para la inhibición de aldosterona sintasa y aromatasa

    (08/2013)

    Un compuesto de fórmula (II) en donde R es hidrógeno, (C1-C7) alquilo, o (C2-C7) alquenilo, dicho (s) (C1-C7) alquilo y (C2-C7) alquenilo opcionalmente sustituidos por uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo consistente de -O-R8 y N (R8) (R9), en donde R8 y R9 son seleccionados independientemente del grupo consistente de hidrógeno, (C1-C7) alquilo, acilo, arilo y heteroarilo, cada uno de los cuales es además sustituido opcionalmente por uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo consistente de halo,...

  4. 4.-

    Derivados de ácido fenilacético como inhibidores de COX-2

    (07/2012)

    Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en el que R es metilo o etilo; R3 es halo; R4 es alquilo C1-C6; R5 es halo; estando el alquilo C1-C6 en R4 mencionado anteriormente opcionalmente sustituido con uno o más grupos halo;sus sales farmacéuticamente aceptables; y sus ésteres farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    [2,6]NAFTIRIDINAS ÚTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS PROTEÍNICAS

    (08/2011)

    Un compuesto de la formula (I): donde R1 y R2 son independientemente uno de otro hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, cada uno de los cuales esta opcionalmente sustituido por uno o dos R8, donde R8 es hidrogeno, halogeno, alquilo, R9-O--, (R10)(R11)N--, (R12)(R13)N-C(O)--, arilo, o heterociclilo o heteroarilo, estando dichos heterociclilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente por uno o dos grupos alquilo; R1 y R2 tomados en conjunto con un atomo de nitrogeno al cual estan enlazados, para formar opcionalmente un anillo de 4 a 7 miembros; R3 es (R14)(R15)N--, o halogeno; R4, R5, R6 y R7 son independientemente uno de otro hidrogeno, halogeno, alquilo, (C3-C7) cicloalquilo, aril-alquilo, arilo, o alcoxi; R9, R10, R11, R12 y R13 son independientemente...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO ACETICO AZACICLOALQUIL SUSTITUIDOS PARA USO COMO INHIBIDORES DE MMP

    (10/2010)

    Un compuesto de la fórmula

  7. 7.-

    ACIDOS AMINO FENILACETICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA 2 (COX-2)

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) **ver fórmula** en donde R se localiza en la posición 5 y es alquilo C1-C4, cicloalquilo (C3-C6), hidroxi, halo, metoxi, etoxi, trifluorometoxi, trifluorometilo o ciano; y A es quinolinilo opcionalmente sustituido; los sustituyentes opcionales se seleccionan de alquilo C1-C4, metoxi, etoxi, halo y trifluorometilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos seleccionado del grupo que consiste de alquilésteres C1-C4, carboxi-alquilésteres...