11 inventos, patentes y modelos de MONN, JAMES ALLEN

  1. 1.-

    Agonistas de MGLU2

    (09/2013)

    Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo, y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo, y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metil-pentanoílo, y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo, yR3 es hidrógeno; 1R' es bencilo, R2 es hidrógeno, y R3 es bencilo; o R' es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno, y R3 es (2-fluorofenil)metilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de la sal.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIDILO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MGLU5

    (01/2010)

    Un compuesto de fórmula 1: **(Ver fórmula)** en la cual: Ar es fenilo o naftilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, acilo C1-C5, halo, amino, nitro, ciano, hidroxi, acilamino C1-C5, alquil C1-C4-sulfonilamino o sustituyentes alquilo C1-C3 mono-, di- o tri-fluorados que pueden ser iguales o diferentes y pueden portar un sustituyente CONH2, CONH CH3, CON(CH3)2, CO2H, CO2CH3, OCF3, CH2NHCOCH3, CH2NH2, CH2N(CH3)2, CH2CN, CH2OH, CH2NHSO2C H3, CH2N(CH3)(CH2)2CN, CH2N(CH3)CH(CH3)2, CH2NHCH(CH3)2, CH2NH(CH2)2CH3, CH2NHCO2R4, CH2NHC H2CH3, CH2NHCH3, NHCOC(CH3)2...

  3. 3.-

    PROFARMACOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

    Un compuesto que es ácido (1R,4S,5S,6S)-4-(2''S-4''-metiltio-2''-aminobutanonil)amino-2,2-dioxo-2'' 6 -tia-biciclo[3.1.0]hexano-4,6-dicarboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  4. 4.-

    PROFARMACOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/24, A61P43/00, C07C271/22, A61P25/02, A61K31/195, A61P25/22, A61P25/18, A61P31/18, A61P25/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/04, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/196, A61P27/02, A61P25/34, A61P25/20, A61P21/02, A61P25/06, A61P25/30, A61P1/08, A61P7/12, C07C231/12, A61P25/08, C07C229/50, C07C233/60, A61P3/08, C07C237/04, C07C237/12.

    Un compuesto de fórmula I en la que R13, R14 y R17 son hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

    (09/2006)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, A61K31/38, A61K31/34, C07D209/52, C07D307/93, C07D333/78.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA CUAL X REPRESENTA UNA O, NR{SUP,A}, S, SO O SO{SUB,2} Y R ES COMO SE DEFINIA EN LA ESPECIFICACION; Y ESTERES O AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE INESTABLES DE LOS MISMOS; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION METABOTROPICA DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO.

  6. 6.-

    MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITANTES.

    (03/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/195, A61P25/00, C07C229/50.

    La invención se refiere se refiere a compuestos de la fórmula:en la que R{sup,1} se define en la especificación y los ésteres y amidas metabólicamente inestables y no tóxicos de éstos son útiles como moduladores de la función receptora del glutamato metabotrópico.

  7. 7.-

    TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

    (01/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/19.

    LA PRESENTE INVENCION FACILITA EL USO DE UN AGONISTA QUE ACTUA EN RECEPTORES DE GLUTAMATO MATABOTROPICO DE ENLACE CAMP ACOPLADOS NEGATIVAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y TRASTORNOS RELACIONADOS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS BICICLICOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATIVOS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/41, C07D403/12, C07D403/06.

    EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE W, R1, R2, R3, N, M Y P REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION, Y QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITANTES Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN LOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE LOS ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITANTES.

  9. 9.-

    MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C233/81, A61K31/275, C07F9/38, C07C255/31, C07C237/48, C07C229/50, C07C311/30, C07C247/14, C07C251/34, C07C255/47.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PIRROLIDINADICARBOXILICO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES METABOTROPICOS DE GLUTAMATO.

    (08/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS QUE AFECTAN A CIERTOS RECEPTORES DE ACIDO AMINO EXCITANTES, Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y PSIQUIATRICOS. ESPECIALMENTE, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ACTIVOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO MGLUR2. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE ACIDO CARBOXILICO O 5-TETRAZOLIL, O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  11. 11.-

    AMINOACIDOS EXCITADORES SINTETICOS

    (12/1998)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07D233/78, C07C229/50.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A CIERTOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y DESORDENES PSIQUIATRICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X ES (CH{SUB, 2}){SUB, N}; R{SUP,2} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4} Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, O R{SUP, 2} ES HIDROGENO Y R{SUP,3} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4}; R{SUP,1} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 10}, ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 10}, ARILO O ARIALKILO; Y N ES 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.