8 inventos, patentes y modelos de MONGET, DANIEL

  1. 1.-

    Nuevos sustratos enzimáticos derviados de fenoxazinona y su utilización como revelador en la detección de microorganismos con actividad peptidasa

    (05/2012)

    Sustrato enzimático cromógeno, caracterizado porque responde a la fórmula (I) siguiente: en la que - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C12, un grupo aralquilo de C6-C14, un grupo arilo, -COOH, -COOR' o -NR"R"', - R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C12, -COOH o -COOR', entendiéndose que al menos uno de entre R1 y R2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, -CN, -CONH2, -COOR' o -COR', - R4, R5 y R6, cada uno independientemente, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3, entendiéndose que al menos uno de entre R4, R5 y R6 es un átomo de hidrógeno, -...

  2. 2.-

    NUEVOS SUBSTRATOS CROMÓGENOS PARA LA DETECCIÓN DE HIDROLASAS

    (06/2011)

    Procedimiento de detección de una actividad enzimática peptidasa, caracterizado por el hecho de que consiste en: - poner por lo menos un substrato constituido por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena asociada a por lo menos una parte específica diana de la enzima, encontrándose constituida, la citada parte marcadora no cromógena, por aminobenceno ó uno de sus derivados, **Fórmula** y una segunda molécula constituida por una parte marcador, no cromógena, constituida por α-naftol o uno de sus derivados, **Fórmula** en presencia de por lo menos un tipo de microorganismos,...

  3. 3.-

    NUEVOS SUBSTRATOS CROMOGENOS PARA LA DETECCION DE HIDROLASAS BACTERIANAS.

    (06/2007)

    Composición que comporta dos substratos que permiten detectar la presencia de la actividad enzimática de por lo menos dos enzimas, caracterizada por el hecho de que ésta se encuentra constituida por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena, asociada a por lo menos una parte específica diana de la primera enzima, y una segunda molécula constituida por otra parte marcador no cromógena, asociada a una parte específica diana de la segunda enzima, y por el hecho de que las partes marcador no cromógenas, una vez liberadas, reaccionan para formar una molécula cromógena, encontrándose constituida,...

  4. 4.-

    NUEVOS SUSTRATOS ENZIMATICOS PARA LA DETECCION DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA.

    (11/2006)
    Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/04, C07C237/20.

    Utilización in vitro de un sustrato enzimático para la detección de al menos un microorganismo Pseudomonas aeruginosa, estando constituido dicho sustrato por una parte diana y por una parte marcador, permitiendo la hidrólisis del sustrato la separación de la parte diana y de la parte marcador, caracterizando dicha parte diana la actividad enzimática buscada y permitiendo revelar una actividad enzimática Beta-Alanina aminopeptidasa de al menos un microorganismo Pseudomonas aeruginosa y estando constituida la parte marcador por una molécula que permite revelar la reacción de hidrólisis.

  5. 5.-

    NITROCUMARINAS PARA LA DETECCION DE TODO TIPO DE MICROORGANISMOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/26, C07D311/16.

    Utilización de un compuesto en un ensayo de detección y/o diagnóstico de la presencia o la ausencia de microorganismos, en el que el compuesto está formado por una molécula de 7-nitrocumarina o o uno de sus derivados.

  6. 6.-

    PROCESO Y MEDIO DE IDENTIFICACION DE BACTERIAS DEL TIPO LISTERIA.

    (12/1995)
    Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Clasificación: C12N1/20, G01N33/569, C12Q1/37, C12Q1/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ANALISIS BACTERIOLOGICO PARA DIFERENCIAR LA ESPECIE MONOCYTOGENES, PATOGENA, EN UNA MUESTRA QUE PUEDE CONTENER BACTERIAS DEL TIPO LISTERIA, A UN MEDIO PARA SU APLICACION Y A UN DISPOSITIVO DE IDENTIFICACION DE LA LISTERIA MONOCYTOGENES. EL PROCESO CONSISTE EN PONER LA MUESTRA A ANALIZAR EN CONTACTO CON UN MEDIO DE IDENTIFICACION QUE COMPRENDE UN SUSTRATO CROMOGENO O FLUORIGENO SUSCEPTIBLE DE SER HIDROLIZADO POR LA GLICINA AMINOPEPTIDASA.

  7. 7.-

    PROCESO Y REACTIVOS PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS

    (06/1995)
    Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/18, C07D265/38.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE UNOS REACTIVOS PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS. SEGUN EL INVENTO, SE UTILIZA EN UN MEDIO REACCIONAL EN FASE ACUOSA QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO Y UNA FUENTE DE NITROGENO, UN MARCADOR CONSTITUIDO POR LA RESORUFINA, O TODO COMPUESTO QUE TENGA UNA ESTRUCTURA QUIMICA SIMILAR. EL INVENTO SE APLICA EN ESPECIAL A LA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS, CON LA OBTENCION DE ANTIBIOGRAMAS Y ANTIFONGIGRAMAS.

  8. 8.-

    CUPULA PARA ANALISIS MICROBIOLOGICO O SIMILAR.

    (02/1994)
    Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Clasificación: B01L3/00, C12M1/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CUPULA PARA ANALISIS MICROBIOLOGICO O SIMILAR, QUE TIENE UN FONDO PLANO , UNA PARED DE SECCION CIRCULAR UNIDA A ESTE FONDO PLANO Y UN EXTREMO ABIERTO , CARACTERIZADA PORQUE A PARTIR DEL FONDO PLANO LA PARED DE LA CUPULA PRESENTA TRES ZONAS TRONCOCONICAS SUPERPUESTAS Z1, Z2, Z3, CUYOS DIAMETROS DE BASE (D1, D2, D3) RESPECTIVOS SON CRECIENTES DESDE EL FONDO PLANO HASTA EL EXTREMO ABIERTO . ESTA CUPULA PERMITE TRABAJAR CON VOLUMENES MUY PEQUEÑOS DE SUSPENSION BACTERIANA DURANTE CORTOS TIEMPOS DE INCUBACION. SE TRATA DE UNA SOLUCION MUY RENTABLE A NIVEL ECONOMICO, QUE DA RESULTADOS PRECISOS Y REPRODUCIBLES.