6 inventos, patentes y modelos de MOLLMANN, UTE

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIAZINONA Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (10/2010)

    Un compuesto de fórmula (I)

  2. 2.-

    USO DE DERIVADOS DE POLISACARIDOS COMO SUSTANCIAS ANTIINFECCIOSAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.. Clasificación: A61P31/12, A61P31/04, A61K31/715, A61K31/717, A61K31/718, A61K31/716, A61K31/721, A61K31/719.

    Uso de derivados de polisacáridos amiláceos con enlaces alfa-glicosídicos de la fórmula general (I) (Ver fórmula) en donde PS representa un resto de polisacárido basado en almidón, X significa un anión, R 1 significa hidrógeno, alquilo C1-C4 o bencilo o bencilo sustituido, R 2 y R 3 , independientemente entre sí, significan cada uno alquilo C1-C4 o bencilo o bencilo sustituido y enlazador es un grupo alquileno C2-C4 opcionalmente sustituido con hidroxi, los grupos amonio cuaternarios unidos por medio del enlazador están sustituidos con un grado de sustitución de 0,4 a 3,0, para la preparación de un medicamento contra enfermedades infecciosas.

  3. 3.-

    HKI10311129, NUEVO ANTIBIOTICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LEIBNIZ-INSTITUT FUR NATURSTOFF-FORSCHUNG UND INFEKTIONSBIOLOGIE E.V. HANS-KNOLL-INSTITUT. Clasificación: A61P31/04, A61K31/65, C07D309/10, C12P29/00.

    Compuesto (HKI10311129) con la masa molar 1.113 y la fórmula empírica C 56H 75NO 22, en lo cual es aplicable la siguiente fórmula estructural: (Ver fórmula).

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS SINTETICOS DEL CATECOL.

    (01/2002)

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL CATECOL DE FORMULA GENERAL (I), , MEDIANTE EL CUAL RADICALES DE ACIDO AZOMETILCARBOXILICO, RADICALES DE ACIDO AZOBENCENOCARBOXILICO , RADICALES DE BENCIHIDRAZONA, RADICALES DE ACIDO AMINOBENZOICO, RADICALES DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS, RADICALES DE ACIDO PIRROLIDIN - Y/O OXAZOLIDINCARBOXILICO ASI COMO RADICALES DE FORMILCARBOXIMETILOXIMA QUE FUNCIONA CON ELEMENTOS ESTRUCTURALES, Y SUS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS, EN PARTICULAR ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS COMO SIDEROFOROS EN EL CASO DE CEPAS DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS,...

  5. 5.-

    DERIVADOS POLICICLICOS DE LA FTALACINA.

    (11/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/50, C07D237/32.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FTALACINAS POLICICLICAS, DE MANERA ESPECIAL MADURAFTALACINAS (10,12,15,16 - TETRAHIDROXI 8 - METOXI - 11 - METIL - 1,9,14 - TRIOXO - 1,2,6,7,9,14 HEXAHIDRONAFTACENO - [1,2 - G] - FTALAZINAS) DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS CONTRA CEPAS BACTERIANAS GRAMPOSITIVAS, EN PARTICULAR CONTRA ESTAFILOCOCOS MULTIRRESISTENTES (MRSA) ASI COMO ENTEROCOCOS RESISTENTES A LOS GLICOPEPTIDOS, P. E. RESISTENTES A LA VANCOMICINA, Y SON POR TANTO APROPIADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIBACTERIANA. EN LA FORMULA (I) R 1 = CARBOXIALQUI LO O CARBOXIARILO ASI COMO SUS SALES, AMIDAS Y ESTERES, Y R SUP,2 , R 3 = H, ACILO (P. E. CO ALQUILO, COO - ALQUILO), S IENDO R 1 DIFERENTE DE CARBOXIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SI R 3 ES ALCANOILO DE C 1-8.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOXACINDIONAS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS.

    (08/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOXAZINDIONA DE FORMULA GENERAL I Y SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION REPRESENTAN DERIVADOS DE CATECOL HETEROCICLICAMENTE PROTEGIDOS Y SON ACTIVOS EN CEPAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS Y CEPAS DE E. COLI Y SALMONELLA, COMO SIDEROFOROS. POR EJEMPLO, SE PUEDEN INCLUIR EN FORMA DE SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS (COMO CONJUGADOS ANTIBIOTICO - SIDEROFORO) EN CELULAS BACTERIANAS Y MEJORAR O AMPLIAR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, INCLUSO...