7 inventos, patentes y modelos de MOLDENHAUER, GERHARD

  1. 1.-

    Tratamiento de tumores usando anticuerpo anti-L1, especifico

    (10/2014)

    Anticuerpo monoclonal anti-L1 i) que puede unirse al mismo epítopo de L1 reconocido por el anticuerpo monoclonal 9.3, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841, y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o ii) caracterizado porque sus regiones determinantes de complementariedad (CDR) tienen las siguientes secuencias: LCDR1: RASQDISNILN, LCDR2: YTSRLHS, LCDR3: QQGNTLPWT, HCDR1: RYWML, HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT y HCDR3: GGGYAMDY, y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o iii) un anticuerpo monoclonal, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841.

  2. 2.-

    UTILIZACIÓN DE CONJUGADOS DE AMATOXINAS O FALOTOXINAS CON MACROMOLÉCULAS PARA LA TERAPIA TUMORAL Y DE LA INFLAMACIÓN

    (12/2011)

    Conjugado de la fórmula general portador-toxina, en el que - la toxina es una amatoxina; y - el portador comprende un anticuerpo monoclonal específico de tumor que se une a o es absorbido por las células tumorales; en el que el conjugado puede obtenerse haciendo reaccionar el anticuerpo monoclonal específico de tumor con 10 a equivalentes de éster de ß-amanitina-N-hidroxisuccinimida durante 16 horas a 4ºC

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS

    (01/2011)

    Procedimiento para la humanización de una célula de hibridoma, caracterizado porque (a) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a uno o más dominios constantes humanos de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE, a la línea celular de hibridoma; (b) la secuencia de DNA de los dominios constantes humanos de la IgG, IgM, IgA, IgD o IgE se flanquea con secuencias de DNA, que son homólogas de las regiones genéticas cromosómicas que flanquean a los dominios constantes del locus de gen de la mencionada célula de hibridoma que codifican a la cadena larga del anticuerpo; (c) se expanden una o más células, que en base a una recombinación homóloga, expresan una cadena larga de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE con una porción constante...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS

    (01/2011)

    Procedimiento para generar una biblioteca de células eucariotas productoras de proteínas, caracterizado porque (a) en uno o dos lugares (loci) cromosómicos de gen de las células se introducen en primer lugar señales específicas de recombinación; (b) se expande por lo menos una de las células así modificadas, que como alteración posee las señales específicas de recombinación en los loci de gen; (c) se transfecta a las células expandidas un gran número de secuencias diferentes de DNA, que en cada caso están flanqueadas por señales específicas de recombinación; y (d) se integra el gran número...

  5. 5.-

    ANTICUERPOS BIESPECIFICOS ANTI-CD19 Y ANTI-CD16 Y USOS DE LOS MISMOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AFFIMED THERAPEUTICS AG. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P43/00, C12P21/08, A61K35/76, A61K35/74, C07K16/46, A61P37/02, C12N1/19, C12N1/21, A61K31/7088, A61P35/02, A61K47/38, C12N1/15, A61K36/06.

    Un anticuerpo multivalente multimérico, caracterizado por las características siguientes: (a) tiene al menos dos especificidades; (b) al menos un dominio de unión de antígenos es específico de C19 humana; y (c) al menos un dominio de unión de antígenos es específico de C16 humana.

  6. 6.-

    ANTICUERPOS FV MULTIMERICOS DE CADENA SENCILLA EN TANDEM

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AFFIMED THERAPEUTICS AG. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, C07K19/00, C07K16/00, C12N15/63, A61P31/00, C12N1/19, C12N1/21, C07K16/30, C12N1/15, G01N33/531.

    Un anticuerpo Fv multimérico, en el que cada monómero del anticuerpo Fv comprende las siguientes características: (a) dos dominios variables próximos que forman una unidad scFv VH-VL o VL-VH de unión al antígeno; estos dos dominios variables primero y segundo se unen mediante un enlazador peptídico de al menos 12 restos de aminoácidos; y (b) otros dos dominios variables próximos que están unidos no covalentemente a dos dominios variables de otro monómero del anticuerpo Fv, dando lugar a la formación de dos sitios de unión al antígeno adicionales para formar el motivo de multimerización; estos dos dominios variables tercero y cuarto de cada monómero se unen mediante un enlazador peptídico que consiste en un máximo de 10 restos de aminoácidos.

  7. 7.-

    ANTICUERPO OKT3 MUTADO.

    (12/2006)
    Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, G01N33/577.

    Fragmento scFv de un anticuerpo que comprende un dominio de unión, que se caracteriza por un intercambio de cisteína por otro aminoácido polar en la posición H100A según el sistema de numeración Kabat del anticuerpo conocido por la denominación OKT3, que está depositado en forma de células de hibridoma bajo el número ATCC CRL 8001.